腺癌四期，4年4个月，结束战斗. 易,培美+易, 4002无效，易加量联克，2992。。

今年夏天

妈妈永远不会走 发表于 2013-3-25 09:56
我们第一次去排林主任的时候也是，我老公排了23个小时，第一号，却被告之她那天不加号，我们后来改了张培 ...

外面的诊所？ 能站短我是哪间吗？ 谢谢。祝福阿姨。

妈妈永远不会走

要坚持再坚持 发表于 2013-3-25 12:59
你们说的林主任是哪个医院的、在哪个地方？谢谢、

林洪生是中国中医科学院广安门肿瘤科的大夫，北京的。看肿瘤不错的，好多人都去挂她的号呢，很难的。我没去过，你可参网上查一下，应该有的，我记得好像看见过。张培彤的我们也去外面看过，比在医院好挂一点，只要提前打个电话预约就是行了，就是在那儿抓的药医保是不报的，我们上次看的时候是在外面开了方，然后回去广安门医院抄方拿的药。希望能帮到你。

ye1860

林的黄牛好像要一两千

妈妈永远不会走

今年夏天 发表于 2013-3-25 15:30
外面的诊所？ 能站短我是哪间吗？ 谢谢。祝福阿姨。

谢谢。我没去过，你可参网上查一下，应该有的，我记得好像看见过。张培彤的我们也去外面看过，比在医院好挂一点，只要提前打个电话预约就是行了，就是在那儿抓的药医保是不报的，我们上次看的时候是在外面开了方，然后回去广安门医院抄方拿的药。希望能帮到你。

今生的等待

妈妈永远不会走 发表于 2013-3-25 16:36
谢谢。我没去过，你可参网上查一下，应该有的，我记得好像看见过。张培彤的我们也去外面看过，比在医院好 ...

谢谢你的鼓励，你家三年了，真的很不错，希望可以在有N多个三年！祝福你妈妈

今年夏天

三年前的今天, 4月20号, 我站在医院外科手术室的门外, 门打开, 医生手里拿着妈妈的右下肺, 镇静得对我说, 这里面就是大肿瘤, 快速病理还没出来, 但这就是肿瘤了.  那一刻,我的世界一片空白, 接着崩塌.  那时手术还没结束, 医生把妈妈带出来让我看, 妈妈在麻药的作用下沉沉得睡着.  我走过去, 看着妈妈心里说, 妈妈一生这么坎坷, 75岁了还得肺癌, 妈妈好可怜,女儿心疼你.  那一刻,我竟然在想, 如果妈妈就这么睡去, 没有痛苦, 不知道自己是肺癌, 可能也是福气吧.

后来手术结束, 病理是肺腺, 最终定为四期, 肺内多发, 淋巴, 骨, 都有转移, 也怀疑过脑转移.  一路走过来三年, 真的没想到妈妈还在我的身边.  上个月妈妈77岁生日, 今天是妈妈手术确诊后三年. 这三年里,妈妈的治疗其实还算简单, 用过4次培美单药化疗, 服用易瑞沙, 对肋骨作过放疗, 引起放射性肺炎, 用过SI89, 一次射频, 一次粒子植入, 之外就是频繁的检查和许多惊心动魄心跳的等待....

4月3号, 妈妈经过5个月空窗期后病情进展, 再次服用易瑞沙, 效果不知, 等检查后再看.  下一步的治疗很头疼, 医生主张多西单药化疗, 可是妈妈年纪大了, 我担心对化疗的承受度. 考虑特罗凯和其他YL靶向药, 但是妈妈坚决不吃YL药, 我还在继续劝说和调查中.  妈妈对自己的病情完全了解, 所以我想我也需要考虑妈妈的意愿.

走过的三年, 感谢主, 妈妈的生命质量还可以, 近半年有些体弱虚弱, 肋骨处有疼痛, 但不影响生活, 也还暂时不用服止痛药. 我最大的心愿, 每天为妈妈祈祷的是, 减少妈妈的痛苦, 无论这条路还有多长多短, 希望妈妈能够平安,平稳, 少些痛苦.  我爱妈妈, 继续加油.  

whitesnow777

祝贺楼主妈妈三周岁，相信还会有五年，六年。。。。。。一直这样走下去。我爸爸也是高龄患者，今年80,术后差10天就两年，看着搂住回忆手术的情况，两年前4月30日那天的手术场景和你妈妈手术的一样，历历在目，
我爸爸目前服易也是部分耐药  锁骨淋巴转移 易耐药后培美化疗可能是首选方案 但我一直纠结年龄大了是否能承受的了化疗 看到你妈妈也做过培美单药 请问你们用的是剂量是多少
另一个就是停易增敏的事我也很受鼓舞啊。
祝福你的妈妈和我爸爸会有更多的好日子！

听妈妈的话

今年夏天 发表于 2013-3-25 15:30
外面的诊所？ 能站短我是哪间吗？ 谢谢。祝福阿姨。

夏天，林大夫还在益康堂出诊电话是82577706，好大夫网站上说的，希望能帮到你