腺癌四期，4年4个月，结束战斗. 易,培美+易, 4002无效，易加量联克，2992。。

今年夏天

说说我近期的一些困惑。

有一个朋友的父亲92岁高龄，确诊淋巴癌晚期。 接受了一次小剂量化疗，之后肝功能和电解质都紊乱，于是转到一间中医院调理。之后，脖子上的淋巴肿块再次长出来，又转到另一间医院继续一次小剂量化疗和姑息放疗。目前是身体非常虚弱，头脑很清楚，一直鼻饲营养液。

另一个朋友的老公最近过世。四年前确诊膀胱癌，经过一系列治疗后，几个月前脑转昏迷。之后在医院里昏迷了一个月，而且一直用鼻饲维持。

我的困惑是，鼻饲在什么情况下使用是合宜的。对于末期患者，鼻饲是否延长了病人的痛苦？ 从临终病人的角度，用鼻饲是对的吗？

手捧阳光

今年夏天 发表于 2011-9-20 10:51
起了个大早，跑到医院，等到八点半，被告知林主任今天不加号，只好带老妈回家。 下周再试。 没办法，看病难 ...

我告诉你个办法看她的号。就是你自己要跑得辛苦些，我当初跑每月往亦庄跑一趟去抓药。
林洪生还有个出诊医院，不用排队，没什么人，你提前挂号就可以。在快到亦庄的一个肿瘤中医院。
我的帖子里有电话，地址，你可以去翻翻。08年的帖子里。

今年夏天

谢谢阳光.   

今年夏天

明天准备带妈妈去郊区找个山清水秀的地方住几天, 趁着身体还行, 多出去散散心.

今天是我的生日, 没有特别庆祝, 只是一天都陪在妈妈身边, 想着这也许是有妈妈的最后一个生日了.

cloudlb

别太悲观，一步步走，会有转机的！

今年夏天

cloudlb 发表于 2011-9-21 18:54
别太悲观，一步步走，会有转机的！

我们都加油!  {:soso_e130:}

今年夏天

]带妈妈去郊区游玩两天归来，发个照片记录一下。

今年夏天

9月底的CEA是22, 比8月底31降了一些,但还是高出正常值不少.  这一个月易瑞沙停了, CEA 降了, 不清楚为什么, 但总是好事.   9月1日妈妈注射了氯化锶, 也许对骨转有了效果.  国庆节后要复查胸部CT,加油妈妈!