我想说很多群主良心何在??

爸爸快康复

十分理解，毕竟我们都是患者家属，互相鼓励吧！

蒲公英

加了两个群倒没有遇到这种情况，倒是咨询易瑞沙申请的时候还帮忙解答了

乐天

以马内利 发表于 2011-9-7 13:30
西贝庄您好，奇迹网官方的群只有三个：27553183，49986753，36563065。其他的任何群只要以奇迹冠名都是盗用 ...

我要申请加入其中一个，有富裕位置的群管望联系（我也马上申请，望能通过），父亲周一动的手术。我QQ87405013。谢谢

补充内容 (2012-6-9 10:48):
已经加入其中一个，谢谢

qyuge

还好，以前的一个同事下月要去仿版，我先打听打听

kangno

西贝庄 发表于 2011-9-2 18:09
我没要求公益   我只是在群里发布了一个   联合购药的 消息   就都T我了,
看得出 几乎所有的群主 都是 ...

是的，我问了他们说购买要1700一瓶，还说他们几乎就没有利润，都是帮忙。我当时不是心疼钱，就是怕买到假药，于是就自己通过同事去买，结果1200都不到。其实我觉得赚点钱也是很正常的毕竟人家帮忙了，但是骗人就不好了。如果药是真的也行，如果连药都是假的，真的是丧心病狂了。

kangno

brucekey 发表于 2012-3-3 11:09
不过总是在论坛看到找india易的病友们，的确很多人没有相关的渠道，刚开始的时候都特别着急，也怕上当，我 ...

我也帮妈妈准备2个月的，如果妈妈吃完了，而没有同事马上去，我估计也要从药贩子哪里买了，真的是很无奈。

晨曦月淡

哎，如果真的有个好渠道买就好了，就不怕再有更多的病友家属难过了，好多群里还真的是卖药的而以，而且都翻成倍呀，像我们农村的，根本就承受不了几个月呀，听说易是700多人民币左右，而特也是一千多，但是我们购买，特就得3千多呀，真的是好难活下去呀。有几个家庭能承受得起呀，真是无助加无奈呀，如果经济好的人，也不可能吃仿版的了。
特别是得了这病，黑医生也就更多了，有用的药也不曾和家属说，像我爸，得了这病后，我都是从这奇迹里学习，天天都看到半夜三更，发现有用的药就和医生说，才给使用，而更使我们这些穷人生气的是，所谓的政府医疗补助更是可笑，家庭非常困难可以申请一年最多住院医疗补助的是3000元，报销农合却是有用的药钱昂贵要自费，无用的药可便宜的药可以少少部分报销，中国呀，何时才能让人民过得幸福些呀。更是何时能让农民有一个医疗保障呀。

ainiyouxingwuli

我妈妈也开始吃易瑞沙了，2000块一瓶，从医生那买的，吃了一个月，