NP后，打了8针升白针，中性粒细胞和淋巴细胞为0，问题严重吗？在最后一页

hjhj1110

今早去送早餐，爸妈正坐在花园里聊天，我也和他们聊了会。妈妈告诉我，医生说化放疗效果非常好，放射性肺炎也在最佳治疗期，这些消息让他们的心情也超好的。今天激素改为口服，量也逐渐减小，再观察两天就可以出院了，希望这种良好状态能继续保持~~ 谢谢奇迹的朋友们，要不是你们告诉我，我还不知道是放射性肺炎，希望大家都能健康快乐~~我有时间还会上来记录爸爸的情况，与大家共勉。

hjhj1110

昨天下午爸爸精神状态不好，老想睡，也没什么食欲。今天早上去的时候还是在花园，看起来好一点了，但是昨晚没休息好，被同病房的爷爷吵醒了。我还是希望能让爸爸早点回家修养。

hjhj1110

今天爸爸要出院了，爸爸说一个月没有好好吃过了，要回去吃狗肉火锅去了~ 呵呵，看到他心情这么好，我心想出院这个决定应该不会太差。只是回家就靠妈妈一个人照顾爸爸了，她自己身体也不好，这时候真希望多几个兄弟姐妹啊

出院后，泼尼松片从30mg逐减，每过一周减5mg。

hjhj1110

今天打电话回家，爸爸状况不错，吃得也多些了，开心！
终于等到好消息，这几个月我们有太多感触，最想说的就是谢谢，谢谢那些帮助我们的亲朋好友，和奇迹网的朋友们。

hjhj1110

很久没来更新了，今天突然想起来，我还是愿意来这里写爸爸的情况，并不只是想给奇迹的朋友一个案例参考，或者寻求朋友们的帮助和建议。我还希望让我们的亲人随时知道爸爸的情况，并且和有同样经历的朋友相互鼓劲。
爸爸最近一个月都在家休息，一直吃着泼尼松片，已减到三片。我中秋节回去一趟，看到他挺好的，早上五点就起来出去散步了，散一个小时回来，还给我们带早餐。妈妈说他平时散了步后就不出门了，但是我回去的那几天，天天唆使他陪我出去，呵呵，我发觉他的话多了，吃药、吃饭也都很主动，有时我都忘记提醒他，到点他自己就去拿药了。
爸爸开始找活干，给水池子加了三个笼头，给阳台的柜子里设计了一个架子，然后去买材料，在家组装架子，锯板子。我们怕他累着，但看他心情这么好，也没有多劝。
我和弟弟、姐姐、妈妈陪着他回老家钓鱼了，中午还和爷爷一起吃了我们几个超水平发挥做的菜，感觉特别温暖。虽然没钓到鱼......
但是20号爸爸复查了，家里的医院说肿瘤变大了，并且爸爸有咳血，爸妈心情一下子跌了。他们马上托人把片子带给我，我拿去给肿瘤医院的医生看了，说并不见得是肿块变大，而是炎症没有得到控制。放射性肺炎是不可逆的，修复不了的，只要不发就可以，而其他的炎症和感染应该得到控制 ，等激素停掉就可以化疗。
他们听了放心很多，打了针（注射用胸腺法新、薄芝糖肽注射液、参麦注射液和阿莫西林钠克拉维酸钾），今天咳血几乎没有了。
过几天又可以回家，嘿嘿，开心~

hedgehog

hjhj1110 你好！
我爸爸现在和你爸爸当初的情况类似，放化疗结束后高烧不退，吃了新癀片后 流汗 退烧，过段时间又开始烧。
拍了CT发现有肺炎， 但是不确定是感染造成（9月21号做的化疗，期间白细胞下降很多），还是放射性肺炎（9月28日放疗结束）。
6号住院开始使用抗生素治疗，但是烧一直退不了。
医生说如果明天还不退就排除是感染，要用激素了。

用了激素是不是就不能上化疗啊？
激素是不是促进肿瘤的生长啊？

hjhj1110

hedgehog 发表于 2011-10-9 14:40
hjhj1110 你好！
我爸爸现在和你爸爸当初的情况类似，放化疗结束后高烧不退，吃了新癀片后 流汗 退烧，过段 ...

不好意思，这段时间没来看帖子。你爸爸现用了激素了吗？我爸爸停了激素十八天了，没有再发烧。这个星期来肿瘤医院复查，右肺又有了新生物，但是我不知道是不是服用激素的原因。用激素期间是不能化疗的。不过如果烧不退的话也只能用激素了，高烧对人也很不好，也很折磨病人，家人看着也很难受。

祝我们的爸爸早日康复。

hjhj1110

今天爸爸做了PET-CT，肿瘤转移到左肺，有骨转移、淋巴转移，由3A期到了4期。妈妈又开始着急，我心里也很无奈，不知道该怎么办，在病魔面前我的力量实在是太微小了。
看着爸爸气色、心情各方面都很好，却全然不知身体里的那个恶魔在慢慢侵犯他的生命，说不出什么滋味来。最近我常发呆，真希望这是个梦啊，希望快点醒来，爸爸什么事都没有又去上班了。

医生说可以继续化疗或者吃靶向药，我们选择了继续化疗，一是爸爸自己还不知道病情、他担心靶向药太贵所以要化疗，我也怕他有心理负担；二是我想看化疗后效果如何，如果又控制住了，我们再做基因检测，这样爸爸身体上也受得住一点。因为前两天取样的时候取少了，没有做成基因检测，爸爸有放射性肺炎，我怕直接吃会出什么问题。

现在我们也没有什么主意，医生总是说只能试试，不知道奇迹的朋友有没有什么建议？