肺中低分化非小细胞鳞癌的后续治疗-爸爸已于8/21号晚上仙逝

生命不息

爸爸是顶梁柱 发表于 2011-9-13 10:20
谢谢不息和步行者,我们也都知道当地医院的医疗水平,只是事发突然,我姐说是吃了早餐后突然痛得很厉害,之前都 ...

对不起，没有药方，每次看病，药方都不经我们手。

加油啊，希望你爸爸明天能顺利入院，期待好消息。

爸爸是顶梁柱

不息,肿瘤医院还是没有床位,在父亲原来主治医生的建议下,转到了附近的湘雅附属三院做对症处理,湘雅的医生今天同我姐说肯定是转移了,还说不用做骨扫描(他那医院没有这个设备),最多三个月,还建议在他那里做放化疗. 我姐问我意见,我坚决不同意, 我觉得这位医生太不专业, 哪能说不做骨扫描, 我要父亲去肿瘤医院,毕竟那里专业,而且对我父亲的情况也比较了解.

不管怎样,我已经让我姐姐积极去肿瘤医院协商床位了.而且肯定要做骨扫描.

不息,昨天见你回复说特对于我爸爸没有效果,是因为胸水进展吗? 父亲马上吃特一个月了.

生命不息

特已经吃了一个月了，病情没有控制且胸水增多，所以我觉得特可能无效，特对鳞的有效率本来就很低。
看了你的贴子，你爸爸没有做过系统的化疗吧，好像只做了一次就停了？当时至少应该做两到四次再看评估结果的，就你爸爸现在的身体状况能化疗吗？不行就不要勉强了。
骨扫描还是应该做的，如有转移要用骨转针，也可以做局部放疗。
不做化疗、特也无效，那只能试试中药了，我这里还有些索拉，要不让你爸爸试试？不过这药的副作用真的很大，不知你爸爸是否可以耐受。需要的话就联系我，我给你短信了。

刘小宝

顶梁柱，你家是湖南的吗？我觉得不息说得对。我爸也是鳞，现在在吃特，明天去医院检查。湘雅居然做不了骨扫描？湖南省肿瘤医院肿瘤标记物也做不全的，我爸上次的骨扫描也是在省肿瘤做的。

爸爸是顶梁柱

生命不息 发表于 2011-9-14 13:05
特已经吃了一个月了，病情没有控制且胸水增多，所以我觉得特可能无效，特对鳞的有效率本来就很低。
看了你 ...

不息,谢谢你,我父亲做了两次化疗,都无效,复查后医生说无效,建议吃特(化疗对我父亲的身体损伤也大),现在父亲在做引流,特我还是在给他吃着,等父亲对症治疗后,人的状况有点好转,我再看看.我已经加你QQ了.

爸爸是顶梁柱

刘小宝 发表于 2011-9-14 14:35
顶梁柱，你家是湖南的吗？我觉得不息说得对。我爸也是鳞，现在在吃特，明天去医院检查。湘雅居然做不了骨扫 ...

是的,刘小宝,希望你父亲吃特有效,我也不知道为什么,父亲的鳞对什么药物都不敏感(除开伽玛刀的治疗是有效的,维持了接近六个月),等父亲稍微好转,考虑去163医院看看是否再去做伽玛刀.

龙三哥

爸爸是顶梁柱 发表于 2011-9-20 12:15
父亲的骨扫描结果出来了,没有转移,真是个好消息,医生说再观察几天胸部积水的情况就可以出院了. 爸爸今天声音 ...

没有转移是个好消息，加油、、、、、、、

爸爸是顶梁柱

今天很高兴,爸爸经过两天的对症治疗,症状已经有明显的改善,说话声音大了,吃东西也多了,走路也不需要人扶了,更重要的是胸水好象有控制住的迹象,今天早上换了管,我姐观察他的引流管后说没有多少流出来了, 老爸,继续加油. 等状况恢复后,才看怎样后期治疗.

特现在没有停,也不知道有没有效果,但现在没有找到更好的办法,就先吃着.

爸爸今天状态特别好,还会找我妈开玩笑拉, 爸爸今天输了一瓶白蛋白,400多一瓶,他开玩笑让我妈数看滴了多少下,计算一滴多少钱; 还有护士姑娘答应我爸爸过一会就来换药, 可等了一会见她还没有来,就开玩笑跟我妈说,让她去外面找找,说不准护士姑娘走丢了. 爸爸妈妈,姐姐三人在病房里笑得很开心,真希望爸爸的心情能一直好下去,病情也一直好下去.