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楼主: 绝地反击

肺腺癌3年(入组阿帕替尼)

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发表于 2011-6-28 13:42:00 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
上次听你说淋吧结五天就小了,我还兴奋不已。我妈入不了组,因为他脑部没有放疗过。前提是要放疗过的稳定两个月的脑转才能进的。我对这些后续开发的把向药都不报太大希望了。2992在福州的入组了五个人三个都进展了。而且这些多把向的副作用一种药比一种的副作用大。我们也是老朋友了,加油啊。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-28 16:29:13 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
2992也这么不明显啊,其他多靶点,毕竟不是肺癌专用的,所以希望都不会非常大的
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-28 18:36:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
听医生说入组的病人未必能吃到真药,部分人给的是安慰剂,怕了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-28 20:48:07 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
疼痛是减轻了很多,脖子周围的小结节也少了很多,可可就是没力气。真让人头疼。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-28 21:58:50 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
那应该是有效
全身无力应该也跟多吧点的副作用有关
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-29 05:38:21 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
我们也在吃,副作用很大,看来得吃吃停停,多交流。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-29 16:16:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
爸爸吃了15天了,就是没力气,便秘。效果还是有的。之前去看过你的帖子,学习了不少。多交流。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-7-7 22:47:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
服用阿帕22天,血常规化验白细胞、红细胞、血小板、白蛋白都低,手脚起泡、蛋白尿,副作用很多,期待主病灶能有效果。
有爱,就有奇迹!
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