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楼主: AAA111

请肺腺癌IIIB期的病友进来一起交流(父亲于2008年10月19日病逝,有药品捐献)

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发表于 2008-7-21 19:28:04 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

请问如何申请?我QQ11532490

多多交流下

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-21 20:00:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

我爸的病情在上个月突变,现在有脑转和下颌腺转移,我爸吃易瑞沙差不多四十天了,我爸自己感觉有效,但拍胸片是没变化,今天去做MR,吃易瑞沙的这段时间,整个人没精神,吃东西没胃口,一会说吃东西喉咙痛,一会睡觉起来说脖子扭不过来,反正人就不舒服,我不知道该怎么办,我上了中医的当,在广州很有名的中医周岱翰那里看了一年,病情还是进展,我决定不去周岱翰,我准备给我爸做全脑放.我现在只想我爸身体不要不舒服.

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-21 20:02:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

我想请教广东的朋友,在广东地区有什么好中医?

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-21 20:08:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我想提醒IIIB期的病友要定时复查,脑和骨,该上化疗该上易瑞沙就要上,我觉得我爸上易瑞沙太晚了,徐光川老说太早上,没有对照效果,等到脑转再来对照就晚了,
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-21 20:31:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不知道全放和射波刀对脑部转移灶哪个效果好点?综合评价高点?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-6 21:45:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

我爸在发现脑转后吃了40天的英国版的易瑞沙,然后作了脑部MR,脑部继续有进展,对肺部有好转,我问了中山肿瘤医院的徐光川,徐光川叫我爸改吃特罗凯,说吃一个月特罗凯再复查脑部,我本人觉得这样不行,脑转太危险了,虽然我爸没什么症状,但进展太快了,我决定边吃特罗凯边全脑放疗和对我爸的颌下腺转移瘤进行放疗,我爸放疗的过程,老说下颌腺一阵一阵痛,吃了止痛药,全脑放疗的第四天,医生开了甘露醇和地米给我爸打,我爸打的第二天,声音开始嘶哑,直到现在还会嘶哑,请教是否有治嘶哑的方法?????

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-26 01:57:12 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

大家好,我爸现在在老家做全脑放疗,我今天跑到广州中山肿瘤医院去请教医生,买了四盒月饼给医生,医生就好说话了,我主要问医生,我爸全脑要做到3000光还是4000光,医生说可以4000,我又问能不能天天挂甘露醇,医生说没必要,没什么症状就不用天天吊甘露醇,我爸现在吃特罗凯40多天,都是正版的,我自己买了一瓶秘鲁的特罗凯,我爸吃了一颗后说晚上睡不着,就说以后再也不吃了,我现在秘鲁版的还29颗,我想转让,或者换正版的

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-26 19:51:00 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
随着治疗的深入,我爸他自己感觉到身体大不如以前,体力和精神很差,我爸的声音已经嘶哑了,我在深圳,他在老家,由于我工作的问题,我不能天天回去陪我爸,我每天打几个电话给他,但我发现他现在不爱说话,叫我好好上班,他说他没事,现在吃特罗凯40天,放疗三个星期了,对下颌腺和全脑放疗,这样治疗真痛苦,我该怎么治我爸,今天去做脑部MR,希望有效。
有爱,就有奇迹!
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