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楼主: haalexding

9月22日父亲离开我们了,我们永远想念你。

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 楼主| 发表于 2011-6-3 18:23:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 119# 丈夫一岁 的帖子

西药选择已经不多了。坦白说没多大作用了,我爸爸的肿瘤还有8CM多,靠化疗太难了。

哎。用中药也只能拼拼了。已经换了三次方案了。

不过西医也不放弃的。
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 楼主| 发表于 2011-6-3 19:54:50 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 120# 步行者 的帖子

CAV就是 环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱。

因为化疗这么多次,选择真得 不多。

恩度的作用就是抗血管生成治疗,还可以考虑贝伐,这两种药都很昂贵,在作用不明显的情况下,我想把钱花在刀刃上。现在我爸爸住在医院2个月就用了10W多。压力很大。

用中药其实并不是放弃西医,西医我们也不放弃。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-10 20:13:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
6月10日

奇迹网页面设置,字体好像变大,看了不习惯,请问,能否回到从前那样?

爸爸最近一直在家休养,回家之前喉咙很清楚,现在喉咙又沙哑,估计这次CAV方案不太行了。

爸爸很反对中医,坚决不去,家人的意思是听爸爸的,他不愿意去就不去罢了。

才休息了几天,马上又要去第八次了。哎。虽然爸爸看上去都还好,但是这么多次化疗放疗,身体很虚,而且这么大的肿瘤还在体内,都知道没啥办法,都在拖时间。

最近也不太上了,心真的灰了,╮(╯▽╰)╭
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-11 11:34:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

回复 118# haalexding 的帖子

我今年66周岁。

由于癌症并没有被攻克,我不想给家人带来决策的心理负担和压力;
*  患病以来,一直以自己为主面对、处理一切诊治问题。询诊看病,治疗方案决策,手术签字等都是自己为主抉择。
* 化疗住院期间,未让家人陪护和看望,尽量不让老公(77岁)太累,尽量不影响儿子工作。

同时,我认为患者对自己病的处置,也应有抉择的权利。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-6-20 21:15:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 haalexding 于 2011-6-30 03:49 编辑

6月20号
奇迹网改版了,之前收藏夹里面的地址好像没用,提醒大家更新下。
爸爸15号又进院了,准备第八次化疗,还是CAV方案,用法用量和之前一样。
爸爸知道病情心情很是不好。在医院一直哭泣,我现在都不敢直接打电话给爸爸,天天打电话问姐姐情况,准备过几天去南京看爸爸。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-28 16:14:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
好久没消息了, 最近怎么样了
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-6-29 10:34:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
关注中,常上来说说情况啊。
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 楼主| 发表于 2011-7-1 10:53:52 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
hi,everyone!
真得抱歉,由于工作比较忙,很久没上来说说情况了。
之前说过,爸爸15号进院,这次还是CAV,第八次化疗了,对爸爸的身体伤害很大,不过院长看了我爸爸的情况,觉得CAV效果还是不错的。他说:绕了个大圈子,结果发现最简单的方案竟然效果最好。
其实好久没上来,坦白的说,还是心死了,之前放疗科的主任对我说,我爸爸治疗效果一点都没有,没必要继续治疗。
小细胞应该放化疗敏感,但是我爸爸就是不敏感,不知道是不是哪个环节错了?还是自己差异?都有点后悔在这家医院了。╮(╯▽╰)╭
有爱,就有奇迹!
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