用爱创造奇迹！（第五次化疗结束）

红色康乃馨

第4次化疗结束，效果不明显。医生让吃易瑞沙。说吃一个月再检查，看效果如何，不行再化疗。
但从妈妈吃了十几天的反应来看，没有皮疹拉肚子，效果不明显？
而且妈妈现在开始咳血了，咳嗽的频率也比以前高了。虽然咳的血不是太多，只是带点红的东西，但我好担心，好害怕。
这段时间我不敢来奇迹，潜意识地我想逃避这个现实。现在打电话我也很少问妈妈怎么样，每天只和她说些高兴的事。我想让她忘记自己是个病人。每当听到妈妈心情很好地给我讲话，我就好开心。我甚至想，妈妈的病不是真的，是我的幻觉，是噩梦！
妈妈一直说要不是她得这个病，我们一家有多幸福啊！怪自己给我们添了负担。我说，妈，如果人都没了，要钱做什么？做父母的永远都是为子女着想，都到这个时候了，想的不是自己，还在想给儿女添了麻烦。可怜天下父母心哪！

红色康乃馨

妈妈说膝盖疼，会不会是骨转？好怕！！！！

lj-spring

做个骨扫描吧

红色康乃馨

今天上午妈妈去做CT检查，下午妹妹拿结果，结果显示，易瑞沙无效。肿瘤不但没有缩小，而且又增大了。上次检查是2.0*1.9，这次已经是2.9*2.9。妹妹问医生下一步怎么办，医生很不在乎地说：用培美曲塞呗，你们自己上网去查。然后就不理妹妹了。
不知道这个医生是什么意思，妹妹说回去跟弟弟再商量一下，看怎么办。如果继续化疗的话，是否考虑换一个医生，也意味着要换一家医院。只是，这两次化疗，还有吃易瑞沙，为什么都没效呢？妈妈在上海确诊为低分化癌，没有分类型，我到现在也不知道是属于小细胞还是非小细胞。

红色康乃馨

心里好难过，好难过。。。。。昨天我跟妹妹两人还说，只要检查结果没有变化，维持原来的大小，就说明有效。我们就很有信心。可现在，这样的结果。。。。实在不知道，用了力比泰会不会有效果。好害怕，好害怕。我想请假去陪妈妈，但妈妈是个很敏感的人，我跟妹妹商量说把结果改一下再给她看，如果我要是现在去，妈妈肯定会想我们又骗她了，她的病是不是恶化了。多想妈妈能坚持到癌症攻克的那一天！

爸爸挺住

一般易对女性都有效的哦，要么是小细胞的吧，最好能确诊下，化疗方案不一样的，力是对非小细胞的哦

红色康乃馨

谢谢小刚。当时问过医生到底什么类型，医生说细胞太小了，分不出来。所以，到现在也不知道是小细胞还是非小细胞。这里的医生态度很差，下一步如果化疗的话想换医院。现在在吃何裕民的药，把现在的情况也给他们讲了，说是发给上海专家了，在等消息。
又买了一盒易，觉得会不会是只吃一个月效果不明显。化疗不到万不得已是不想让妈再做了。昨晚看照片，看到妈化疗以前的照片，多么精神啊！而现在被折磨得让人都不忍心看。现在不知道到底该选择什么样的方案才好。也怕，怕错误的选择耽误了妈妈的治疗。觉得好艰难。

红色康乃馨

妈妈的嗓子哑了，打电话都不怎么听的清了。心里好难过。妈妈情绪很低落，她说我小舅妈的父亲就是到后期的时候嗓子哑了。我一再安慰妈妈，说了很多自己都觉得不真实的话。妈妈说是是，但我知道，妈妈只是在敷衍我。现在症状越来越多，妈妈越来越怀疑，我的理由也越来越无力了。妈妈一直很信任我，她一遍遍地问我，你在网上查查，象我这样的有没有？我的哑子会好吗？有没有药可以治好嗓子的？我一遍遍地给妈妈讲不要太在意，没事的，一定会好的，可是，我却已经找不出会好的理由。
前段时间，给妈妈喝菱角水，吃何裕民的药，那时我信心满满的，相信妈妈吃了这些一定会好起来。可是现在妈妈的症状越来越严重，我不知道自己的做法是否正确。妈妈也在怀疑是不是因为吃了这些药才导致她越来越严重，还说如果不吃这些药可能不会这样，说如果从开始就不化疗不治疗不知道怎么样。我说，妈，怎么可能不治疗。不治疗的结果只能让我们更后悔，会后悔一辈子。至于选择这些药物和食疗，我不知道是不是真的做错了。