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楼主: cinderella12

肺癌肝转移的患者能否上特罗凯?

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发表于 2010-12-7 07:17:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 杨淘淘 于 2010-12-3 20:39 发表


品质是有保证,问题是价格呀,相去万里。
你想一想就知道了,有多少人愿意卖真正的面粉做的假药?大多数所谓的被认定的“假药”,其实也是真的原料成份在里面,这些原料成份其实很便宜的,以公斤算价格的,150m ...


呵呵,同意杨医生的说法,这个为了利润着想,真没必要添面粉,原料药太便宜了,我一直就是弄不明白正版的和india的,是除了钱的差异,就其他一点差异都没有么?我常常想,会不会有类似于中药药引子一类东西的存在,正版里是不是有那么点东西和india的是不一样的,当然主要成分都是一样的?因为确实也有朋友吃india耐药后,再吃正版的,貌似又继续有效一些天。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-12-7 15:12:35 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南怀化

面对检测结果,无语

检测结果出来,EGFR19、EGFR20、EGFR21无突变,VEGFR1≥6.2%、VEGFR2≥8.5%、TYMS≥68.6%,医生说没有什么药可用。那就不治疗了?五千元检测费白花了,毫无意义?医生说也有假阳性的可以,你可以都试试。问及那个更好些。言道不好说,怕用了无效埋怨。彻底无语了。。。
网上说特罗凯毒性很大,一般病人吃不了几个月,而且肝肾严重损毁。耐药后,骨转、脑转比较常见。还是先试试易吧,易的毒性小,但愿有效。看大家有什么意见?
父亲65岁,肺鳞癌肝转移一年有余,放化疗都已经做过,有相同病例的朋友给予指点。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-7 15:24:48 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
现在也只能上易或特碰碰运气了,还有就是多吉美了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-8 07:30:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
这个病人我一开始就感觉不是优势人群的,有一些肺癌,给人的感觉就是百毒不侵的,你爸就是这样的病人,试试运气吧,如果确实没有效,可以试试抗血管生成的靶向药物,或者就换索拉菲尼或者舒尼替尼看看吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-12-8 15:17:36 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明

病情反思!扶额。。。

爸爸2009年9月因咳嗽气喘入院,查出“右中间支气管”小块低分化鳞状细胞癌,做了6个疗程的GP方案(泽菲+顺铂)共5个月,开始两次血项还掉,打了瑞白和巨和粒,后面就不怎么掉了,总有炎症,白细胞还很高,爸爸很坚强坚持做完6次化疗,休息一个月后,精神好了很多,CT显示肝部几乎看不见,肺部还有,做肺部放疗32次共两个月,今年5月CT,肺部已无阴影,大夫说还有放射性肺炎,打7天头孢类消炎针,未做肝部CT,后悔呀!休息至7月复查,发现肺部还可以,肝部4.7×4.2阴影,行介入手术,9支泽菲+6支顺铂,貌似已耐药,8月做了射频消融术,这两个手术很受罪,在医院很快就出院了,在家却很难恢复过来,9月CT病灶有所缩小;此期间右肺表皮长出个小包包,因做手术没时间处理,到10月初慢慢见大行外科手术切除,活检是侵润性中分化鳞瘤,这次检测就是用这个做切片,肺部原发灶做的气管镜,太小不好做切片,是否会不准确呢?心里总存侥幸,但愿易瑞沙有效,不行在试别的药。让癌细胞对人体产生的破坏把人一次次的拉下去了,癌细胞必须要在严密的控制管制之下,不是靶向就是化疗,我们可选的办法越来越少,最佳的方法就是穿插配合,就是不知道爸爸还有多久能让我们这样试?
此次检查情况不好,瞒着爸爸,只说现在改方案了,不住院回家吃药,爸爸很高兴背着包包就走,以为自己病好了。昨天打电话告知吃药会有副反应,在加上他自己感觉咳嗽气喘的厉害,是否有所怀疑呢?天气越来越冷了,每天出去两小时的郭林气功改在家里做。我们一直按照大夫的嘱托按时间正规治疗,真想不到病情会发展如此之快,到了现在这个无药可选的地步。
最近爸爸总说腰痛,医生开的中成药也停,不会是有骨转了吧?之前做过两次骨扫描都很正常,本来这次也该到做的时间了,可连医院都没进!唉!
看了许多朋友靶向+中药很见效,也从网上抄了几个和爸爸病情相同的方子想试试,不知这样可否有效?

因为化疗造成的手脚麻木一直还有,买了个足浴盆,希望有所缓解,昨天听他说用着很舒服,很欣慰。下步想买个经络拍,有好的大家推荐下啊!

[ 本帖最后由 cinderella12 于 2010-12-8 20:18 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-12-11 10:16:39 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明

CA4P

请教谁用过CA4P,“肿瘤血管阻断剂”一类崭新的肿瘤血管靶向治疗药,说说效果!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-11 13:02:28 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
原帖由 cinderella12 于 2010-12-7 15:12 发表
检测结果出来,EGFR19、EGFR20、EGFR21无突变,VEGFR1≥6.2%、VEGFR2≥8.5%、TYMS≥68.6%,医生说没有什么药可用。那就不治疗了?五千元检测费白花了,毫无意义?医生说也有假阳性的可以,你可以都试试。问及那个更好 ...



理解片面了,药的副作用是要看个人的。像你家长这样的鳞癌男性经济支持还是用特好一些,也有不少病友用特很久不耐药的不说远的,奇迹网上和你在一起区有一个医学教援本人就是病人就用特两年了,你可以找他请教一下,他的贴子是置顶的很好找到。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-12-19 22:07:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴

期待中

今天终于能打开网页,很高兴,上不来的日子有些心慌。
高兴的还有就是我们服易四天,貌似症状轻了些许,最明显的是饭量有所恢复,气喘也轻了些,见没有呕吐症状,就开始喝之前的中药,父亲的见有起色,精神也好了许多,开始练气功,天气冷不方便出门,就在家里练,之前有阵气喘的厉害,就没有坚持,今天能继续真是很高兴,当然这也说明不了什么,后天去医院查个血看有没有异常。但愿易对父亲有效果,期待奇迹出现。
有爱,就有奇迹!
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