爸爸小细胞肺癌近16个多月了(永别了， 我亲爱的爸爸）

秦苏人

今天， 爸爸再一次入院开始了第四次化疗的治疗， 屈指数数， 距离爸爸生病确诊已经足足三个月了， 这三个月来， 经历了很多， 自己也成长了很多， 同时， 由于爸爸生病， 也忽视了对其他人的照顾。 尤为明显的是快四岁的女儿， 以前， 人见人夸， 非常懂事， 现在， 发现她脾气越来越大， 哎。。。
   还是以病人治病优先， 希望爸爸再次创奇迹， 挺过来， 病就好了。

有你的快乐

原帖由 秦苏人 于 2010-8-18 15:14 发表
谢谢你， 有你的快乐， 一直鼓励我，你家人是什么病？

我爸爸也是小细胞 祝福我们的家人

秦苏人

引用:
原帖由 秦苏人 于 2010-8-18 15:14 发表
谢谢你， 有你的快乐， 一直鼓励我，你家人是什么病？ 我爸爸也是小细胞 祝福我们的家人

你们治疗多久了， 有治疗的经过分享吗

秦苏人

爸爸从昨天已经住进了医院， 为了照顾爸爸的心情， 我们一直住在医院的呼吸科。每次住院的例行检查， 拍胸片， 做心电图， 血常规， 肝功能检查。 这些检查结束后， 医生会对病人简单的问诊， 比如上次化疗之后有没有什么异常啊！ 结果这次住院后， 连爸爸的主治也很奇怪， 爸爸每次化疗没有反应， 血象也还好， 听诊的结果也是呼吸也正常？ 人身体也是没胖也没廋，脸色也很红润？ 而且用的是小细胞所谓的最常用的EP方案，按道理说应该是好转的？可是影响学的结果却是没有缩小？只是控制？ 难道这些医生也束手无策？还是我们去的呼吸科医生确实是不专业？
    从以前的问诊， 觉得顺铂的用量90也是太低了？ 下次是否应该去更专业的肿瘤科治疗？
   昨天的拍胸片的结果出来了， 右肺不张的情况有所好转？ 终于有了点信心治疗下去。

shihua52

秦苏人，按你父亲的身材，30mg*3顺铂确实不多，可连续5天的VP16还是足量的。
增强CT出来后，每个人读片能力也是不一样的，还是多找几个专家（肿瘤科）问诊看看。
肿瘤没有转移还是暂时按原方案治疗为宜。

秦苏人

早上可能因为姐姐没听清楚医生的话， 其实爸爸的胸片的结果是肺不涨的范围变大， 那就是有可能病情发展了， 因为没有CT做进一步的说明。下午主治医生CALL我去商量后续的治疗方案。
   在从公司到医院的路上， 无数个问题在头脑里面萦绕， 思维很混乱， 把它记录下来， 等头脑比较清楚的时候在仔细分析：
1.  爸爸的病真的是因为哥哥去世的原因， 整天抑郁，压抑， 情绪不佳导致？
2.  同病房的病友是大细胞肺癌， 告诉我们这些得小细胞的人都是经过很大刺激的？ 难道哥哥的去世给爸爸带来这么大的打击？
3.  还有，哥哥去世后嫂子的无理取闹， 更加重了病情的发展？
4. 治疗的效果不佳， 是否也与经常心情郁闷有关？
5.这次病情得进展 是否因为小麦门原因导致这么久每天心情不好， 从而促使癌细胞的发展？
  于是， 去医院的路上， 顺便拨通了堂哥的电话， 想发泄一下， 结果， 电话一拨通就说听不见， 说是让我晚上给他打电话， 这种伎俩他身上也用了好多次了， 可能每次去医院病情得进展， 都要打电话给他， 他觉得我太烦了吧，没有理我。心情更是超级郁闷。堂哥啊堂哥， 我可是很小的时候也帮过你很大忙的， 还有爸爸， 不但照顾你读高中， 你的孩子出生了， 也是我和爸爸妈妈帮你带大的， 三个孩子， 都帮你带了， 这个时候， 你却撒手不管， 难道你忘了我们曾经给与你的帮助了吗？ 即便忘了， 但是爸爸也是你的二叔啊， 良心何在呢？ 更何况我也帮你的小女儿解决了工作， 爸爸生病这么久， 我的同学， 朋友都过来看过爸爸不知道多少遍了， 还带来了自己的心意？ 而你的女儿， 就在苏州， 而且还是我介绍的工作， 三个月了， 没有来过一次？堂弟也是， 上次爸爸回家，我还打了电话给他， 说是回家了， 但是爸爸在家啊呆了近一个星期的时间， 没有回来探望一眼， 这就是所谓的亲情吗？
    快到医院的时候， 打了电话给热心的SHIHUA大叔， 说了爸爸的病情， 大叔的建议是如果控制的话还是用原来的方案， EP, 其中顺铂的量可以加大。 但是到了医院， 却发现姐姐早上汇报的消息不对， 医生告诉我， EP已经三次了， 效果不乐观， 要考虑换方案了， 紫杉醇（210ml)， 顺铂此次120mg， 分三天用完。 没有办法， 事先也没有确认这个方案是否良好。于是又拨通了上次上海问诊时的病友， 她告诉我上海肿瘤医院很多人用此方案， 她爸爸这次用的就是紫杉醇和卡铂。 既然医生已经决定了， 就用吧。但是这个已经是二线方案。 按大叔的说法， 效果可能还不如EP, 只能赌一把啊？ 希望苍天有眼， 此次爸爸能够得到好的治疗效果。
    和医生决定后， 医生告诉我紫杉醇最大的副作用就是用了过敏， 于是从今天晚上开始用了防止过敏的药物和保护胃的药。
     今天， 是在医院里面和爸爸讲话最长的一次， 以前都是姐姐再陪爸爸， 自己一直忙于问诊等别的事情。  同时， 还给伯父打了电话， 伯父，伯母毕竟是城里人， 对爸爸的病还是比较关心的， 伯父和爸爸聊了很久， 电话聊过之后，爸爸有点小开心， 哎， 这时才真正感觉到， 自己以前是否也忽视爸爸了， 原来人在病中，即便一个小小的电话问候， 也会有很大的鼓舞。

有你的快乐

刚在shihua52大叔那里回复了帖子，也是说到ep方案的问题。
大叔十几次的化疗都是ep方案，他也认为能用ep方案最好，但是很多时候，医生要换，我们不得不换。一点讨论的余地都没有。
家人生病，亲戚朋友能帮上忙，那是最好的。我们一定心存感激，以后加倍回报。如果是不愿帮忙的，那我们也理解。如果这时候再去想自己以前对他们的好，却没有得到对方的报答，只会让自己更难受，更加怨恨，如果这样的情绪影响了你父亲，那太不值得了。
家家都有本难念的经，何况是病人的家庭呢？只有自己想开了，才能劝家人想开。
祝福你爸爸！

秦苏人

爸爸是在8月21日，注射紫杉醇和顺铂的， 用的紫杉醇是国产的， 扬子江药业的。 用量是210ml,昨天也就是8月22日用的药就只要顺铂40mg,今天早上， 爸爸发了低烧， 37.5度， 而且说是腿痛，早上还想呕吐， 但是没有呕出来。听到这个结果， 急死我了， 赶紧上QQ群去请教， 微尘告诉腿痛是紫杉醇的副作用。 但是爸爸以前化疗后也没有呕的意思， 这次怎么会这样呢？ 治疗的路越来越难走， 方向也越来越难选择.

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