爸爸小细胞肺癌近16个多月了(永别了， 我亲爱的爸爸）

秦苏人

明天就可以回陕西了， 半年了没看到爸爸， 心情难以表达， 其实， 我希望这次是回去爸爸身体很好 ，我可以和他一起来苏州。 老公一直给我讲爸爸在这里的时候，没好好带他出去玩过， 希望爸爸能来我们一起， 去江浙沪一带好好玩玩， 可是，这个可恶的癌细胞， 居然一点喘息的时间都不给我们。  其实， 爸爸一直都在治疗的， 也很积极的治疗， 为啥就不能控制呢？
     我还有信心吗？ 我必须有信心， 现在所有的人都不做决定了， 都让我来决定到底如何治疗？ 化疗吧。。真的是生命不止， 化疗不息吗？ 还有没有更好的办法？

camellia213

刚从医院回来，看着你的帖子，仿佛看见了我将要走的路，其中的辛酸，艰难，责任。

我爸爸也是小细胞，EP方案化疗了两次，昨天出了CT报告，同伯父的一样，显示胸部肿瘤未见明显变化。
化疗期间也是无明显反应，仅在第7天出现过白细胞下降，吃地榆升白片，照你的办法熬的五红汤，很快就正常了。
今天约见医生，他说：没增大就说明有效果。
医生帮忙联系了省胸科医院的主任，明天拿片子去问诊，确定下一步治疗方案。

爸爸依然能吃能睡，除了不间断的咳嗽，同平常人无两样。
爸爸从一开始就知道自己的病，他很乐观，说有病就治，要等着享女儿的清福呢。
他才50岁，我的工作刚刚有了起色，要孝顺他的时候，却突然间天塌了。

haalexding

别急。病理多拿几个医院看看。我爸爸肿瘤也未见明显变化。我和小秦也交流过。

你胸部肿瘤在纵膈吗？ 是淋巴吗？  淋巴对化疗是不太敏感。

丈夫一岁

原帖由 camellia213 于 2011-5-2 14:55 发表
刚从医院回来，看着你的帖子，仿佛看见了我将要走的路，其中的辛酸，艰难，责任。

我爸爸也是小细胞，EP方案化疗了两次，昨天出了CT报告，同伯父的一样，显示胸部肿瘤未见明显变化。
化疗期间也是无明显反应，仅 ...

化疗反应比较小的话，你还要关注一下顺铂和VP16的剂量问题。个人意见仅供参考。

camellia213

谢谢“haalexding”“丈夫一岁”
我父亲的是右下肺占位，经过支气管穿刺活检确诊为小细胞的。
第一次化疗在胸外科医生那里，用的是顺铂100mg一天，vp-16100mg三天。当时有内科医生指出剂量偏小，但是又联系省里的专家看看，还是维持了原来的剂量进行第二次化疗。
难道真的是化疗剂量偏小？我更怕的是爸爸对ep方案不敏感。

今天距离第二次化疗结束已经17天了，因为五一放假耽误了三天。昨天拿去给内科专家看了看片子，他说肿瘤没发展说明还是有效果的，建议下次同步开始放疗。
又去看了胸科医院的主任，他说有手术空间，建议我们手术，最快能够安排到这周日手术。
我爸爸本人十分高兴，今天已经住院做术前准备，输一些消炎之类的药。
手术真的能行吗？爸爸的肿瘤发现时为6.5*5.9，最后一次CT 是6.0*6.0
这么大的情况下适合手术吗？
说能做手术的这位是省内最好的胸外医生，他的话我该全信吗？

[ 本帖最后由 camellia213 于 2011-5-4 11:06 编辑 ]

haalexding

我觉得你多问几家，胸外科和肿瘤内科都会诊下。因为勉强手术未必是好事。我觉得肿瘤太大了。小细胞一般不建议手术的。
而且是大手术，对人比较伤。
当然，我不是医生。我的意思还是你多问问各个科室或者多家医院，抓紧。

丈夫一岁

关于手术的问题：能手术当然好，前提是没有远处转移，先搞明白再决定。

丈夫一岁

秦苏人：回家是不是不能上线？更新一下么。。。。。。