爸爸小细胞肺癌近16个多月了(永别了， 我亲爱的爸爸）

Never_Land

致电问过，是热线电话，看来问的人很多。

打+61 3 92090161是广东话服务，会先接驳到一个中文翻译那里，问了基本情况之后连线护士，由护士回答咨询，中文翻译全程协助。他们很愿意回答问题，但遗憾的是，试验组只提供给澳大利亚本土居民，不接受远程病人。而且我问的护士并不知道St Vincent医院有小细胞的试验组，她说倒是有个肺鳞癌的免费试验。对方提供了以下网址可供了解：
http://www.cancertrialsaustralia ... rials-Register.aspx

接我电话的翻译也懂普通话的，她也可以提供普通话翻译。另外还有专门普通话服务的号码：+61 3 92090164。有兴趣的人也不妨致电问问。澳大利亚时差两三个小时，现在正是上班时间。

秦苏人

非常感谢NEVER_LAND的热心帮助， 只是很遗憾我们又不适用， 小细胞， 太可恶了

秦苏人

更新一下， 我这里问的结果， 接通了电话， 留了我们的联系方式， 等待澳大利亚哪里的确认， 另外一个朋友还在托澳大利亚朋友打听当中， 我会及时更新情况。

有你的快乐

感谢never-land和秦苏人

秦苏人

To  ZZ, 丈夫一岁， 很是失望， 更新一下今天的结果， 昨天我请我讲关东话的同事拨通了， 转到一个英语台， 当时和觉得满怀希望的， 因为那个人问了我们的邮件地址还有问我们从哪里得到这个消息， 后来说是给我们邮件， 让我们等消息， 结果今天等了一天，没等到消息， 后来，我托的朋友有同学在澳大利亚读书， 今天打通了电话 ，电话告知的结果和NEVER_LAND一样， 只针对澳洲人试验， 目前还没扩展到中国。
  不知道与爱同行有消息了吗？ 我们只能等待那个澳大利亚给我们的回复和与爱同行的消息， 多么希望可以参加这个药的临床试验，继续等待中， 继续努力中。。。

秦苏人

打开网页了， 顺便更新一下爸爸目前状况， 不知道是因为回老家的原因还是别的， 爸爸回家后精神比在苏州这里好多了， 每次我打电话声音都很响亮， 第六次化疗的副作用也不明显。难道验证了我同学说的， 有可能爸爸不适应我这里的生活，总之， 不管怎样， 只要爸爸能尽快恢复， 在哪里都无所谓， 只是可怜了姐姐， 又要辛苦了！

丈夫一岁

谢谢你的努力，只要有小细胞的靶向治疗在研究，为我们就有希望。
祝福你的家人平安。

秦苏人

不知道该更新些什么， 最近觉得自己越来越无助了， 爸爸回家一个多月了， 每天除了电话问候一下， 我还能做些什么呢？ 群里也相继走了很多病友的家属， 昨天看到“有你的快乐”得记录， 也不知道该如何才能帮助她， 只能在心里默默祝福她爸爸化险为夷。 夜深人静的时候， 也在想， 是否应该离职回家去陪爸爸？ 但是这样做的结果又如何呢？ 心里非常的矛盾， 爸爸一辈子是个很节省的人， 也是因为穷， 所以对我的每一分工作他比我还珍惜， 每次请假， 他都会很害怕我失去工作， 或许， 只要我有工作， 他就不会很担心以后万一治疗， 还有个依靠吧。 昨天的电话， 爸爸这次化疗后白细胞很低， 只有1100多了， 这是治疗这么久以来最低的一次 姐姐也在怀疑老家医院用药有问题， 其实我心里很清楚， 是因为食补没跟上去， 在宝鸡治疗期间， 每天都吃食堂， 没有营养， 在苏州治疗， 每天都自己送饭去的。 昨天， 电话中爸爸也是声音很洪亮， 生怕我担心， 生怕我亲家回去看他， 耽误了工作， 告诉我他精神很好。 哎， 这怎能叫我不心疼呢? 一直以来， 觉得姐姐也很辛苦， 但是没有办法， 爸爸只能住在姐姐那里， 回家， 那个爸爸辛苦了一辈子的家， 只有不开心的事情， 找不到一点快乐， 妈妈也很辛苦， 一直在那里撑着， 煎熬着， 想起家里的一切的一切 觉得只有我最幸福了， 我离家远， 无需纠缠那些家里永远处理不完的琐事。或许， 只有我才能看穿这一切吧， 人活着， 没有比健康更幸福的事情了。  对嫂子， 我不想再评价了， 我不能要求她在爸爸生病的时候能够体谅一下老人家， 我只能每次电话中告诉爸爸， 把什么事情都看淡一些， 不要再生气了， 生气只会对病情不利。  希望爸爸能听的进去。