四年-结束（肺中分化腺癌晚期3年多，手术+化疗+易+力比泰+易+阿瓦+特+索坦）

Never_Land

关注。我们近期用药情况跟你们差不多，我们是放射性肺炎，现在也开始重上特。

皮皮妈

原帖由 Never_Land 于 2011-2-17 14:02 发表
关注。我们近期用药情况跟你们差不多，我们是放射性肺炎，现在也开始重上特。

我爸也疑似放射性肺炎。

特罗凯管不管用，管用多长时间都还不好说。而且究竟是特罗凯管用，还是其实用特罗凯和用易瑞沙都是一样的效果也不清楚。

妈妈健康

上得都是好药,啊WA也是我后面给我妈考虑后续治疗的一个方案,不过这个药要与化疗方案联用,我们二线的力比太和太素帝都用过了,到时候估计只能和健泽或是诺为本联用了.希望能有用的机会.

皮皮妈

原帖由 妈妈健康 于 2011-2-17 14:42 发表
上得都是好药,啊WA也是我后面给我妈考虑后续治疗的一个方案,不过这个药要与化疗方案联用,我们二线的力比太和太素帝都用过了,到时候估计只能和健泽或是诺为本联用了.希望能有用的机会.

我爸爸用阿瓦的总体感受是，有效果，但相对它的价格来说性价比并不是太合适，因为效果在两三个疗程以后就减弱了。

英雄武松

原帖由 皮皮妈 于 2011-2-17 14:39 发表


我爸也疑似放射性肺炎。

特罗凯管不管用，管用多长时间都还不好说。而且究竟是特罗凯管用，还是其实用特罗凯和用易瑞沙都是一样的效果也不清楚。

特罗凯还是真不错的，我妈妈目前也在用特治疗脑转，同样担心时间的长短。但总之目前是管用的。

Never_Land

我老公有脑水肿，特对我老公脑极好，但对肺部无效。而且考虑到放射性肺炎的问题，就停特做化疗。力比泰+阿瓦则对肺非常有效，做了两次，医生说肺部肿瘤跟以前比缩小了快一半。不知道这个“以前”是以到多前，我们大约去年11/12月时肺部肿瘤最大，有6点几个厘米。

现在重上特，不知对放射性肺炎有无影响，我们主任说无，我战战兢兢。我们医生的方案是以后每月打阿瓦单药，同时隔天一粒特罗凯。

妈妈健康

每月打啊WA那里打得起啊.一次好像要二万五吧.特对脑部的效果确实不错,我群里有几个病友易耐药后用特,他们几个都是易耐药后脑部先行进展的,用特还用了半年多呢.

我妈妈当时用特也是脑控制很好主病灶仅是稳定没有再进展.

皮皮妈

原帖由 皮皮妈 于 2010-5-10 19:06 发表
其实自从我爸爸患病以后，我在奇迹网上已经潜水很久了，从奇迹网上也获益很多，但直到今天才注册账号，和各位抗癌的病友分享我为爸爸治病寻医问药的历程。

我的情况有些特殊，我爸爸一直呆在广东，而我因为工作的 ...

各位战友，我爸爸用特刚刚一个多月，现在病情出现了进展，应该是特罗凯无效了。怎么办？还有什么用药建议？急！！

具体情况如下：

各项生化指标为：癌胚抗原是15.4（正常值为4），糖类抗原125是130.6（正常值为35），糖类抗原CA19-9是36.6（正常值为37），比一个月前的上次检查均有升高。

CT显示：胸腔塌陷，纵隔结构右移，右残肺上肺部有一个圆形结节影，边缘较清，大小约0.9X0.8cm，未见明显空洞及钙化影，灶周未见明显卫星病灶。左下肺下叶及右残肺下部纹理粗乱，间可见小片索条状密度增高影，以左下肺为著，部分病灶边缘不清，余肺未见明显实质性病变。右下肺支气管术后闭塞，右肺门增浓，左肺门及纵隔未见明显重大淋巴结影。双侧胸膜不规则增厚。右下胸腔少量包裹性积液。骨转移无新变化。右腋窝见少许肿大淋巴结影。肝左叶见一类原形低密度影，大小约4.1X4.0cm，增强扫描病变未见明显变化（诊断为肝左叶囊肿）。

胃做了钡餐发现胃部粘膜皱襞增厚，诊断为胃炎。心率又开始加快，在医院的几次检查在90多次到110多次之间波动。咳嗽多，这两天暂时没有原先的咳血症状。人的精神差，饭量差，吸氧时间也增加了很多。

医生提不出方案，让我们病人家属自己商量方案。我觉得是不是要先用化疗来稳定一下？培美曲赛已经用过八个疗程了，还能再用吗？不能再用的话用什么？靶向治疗药物呢，又该用什么？

谢谢！