期待易瑞沙和中药同时服用能出现奇迹

还会有蓝天

现在最棘手的就是脑转了。
   已经做了四次的全脑放疗了，做完后的头痛、呕吐症状还是比较明显。挂甘露醇脱水后，症状有所改善。食欲几乎没有，晚上也是很多天无法入睡。常常是头痛、呕吐症状减轻了，咳嗽又来了，轮番的折磨，哎!
     后面还有六次放疗，很担心妈妈，更担心放疗后的副作用会延时出现，还担心放疗后的复发。走到现在，可选择的路真是越来越少了。
    还有放疗后，到底要不要化疗？又将是一个艰难的选择。
    瞒了妈妈这么长久，可医生在病床前讨论治疗方案，被妈妈听出来了。知道自己病情的第一天，情绪似乎没有很大的起伏。但阴影已经开始笼罩着她了：昨天阳光明媚，和妈妈一同到金华的婺洲公园散步，妈妈还是不太能够接受自己的病情，并且很多次提到了“死”这个字。
    中午的时候和妈妈通电话，电话里的声音有点不同，似乎有点感冒的样子。妈妈还是晚上睡不着，是否可以考虑给妈妈服用安眠药？
     在这个论坛上，很多的病人以及家属都在苦苦地努力着、煎熬着，尽管人们都知道，我们的结局都是一样的。有时这样想，在医院里住院，要是能治好病，住住院又何妨呢？可我们走的是一条什么样的路啊，前途在哪里？

还会有蓝天

妈妈不想化疗，她想服用中药试试。
  也许尊重病人的选择也是我们应该考虑的。化疗后，或许病情会改善，但也有可能原本十分虚弱的身体更受摧残。在原本不多的日子里，如何让病人有更高的生活质量，也许是我们应该首先考虑的。

LGH

不要再瞒了，病人其实知道了。、
只有接受现实，这是病人能想到的

丈夫一岁

既然瞒不了了，就态度诚恳的说点，但一定不能全说，估计她知道多少就说多少，给点妈妈确认到接受的时间，别急。

还会有蓝天

妈妈的全脑放疗已经做了七次了，前几次副作用较大，主要是头昏和恶心；但后面这几次还可以，头痛和恶心的症状基本消失，只是气促得厉害。晚上依然无法入睡，有时只能坐着，头靠在被子上休息。真的让人心痛。
     还有三次放疗就结束了。该考虑化疗方案了。现在我对力比泰还是抱有一定的希望的，甚至想用了几次力后可以重新上易。放疗的同时又上化疗只怕人吃不消，对于用特罗凯抱的希望非常小。我们在和癌细胞抢时间，真的很让人揪心。
     妈住院快两个星期了，明天妈想回家看看，也想在家里或许晚上能睡几个小时。但愿如此吧。

妈妈健康

光看中药还是不行的,非常消积的做法,易耐药后化疗应是首先要考虑的一个方案.


同样的,我妈妈三年多了我也没有告诉他病情,我告诉他是结核晚期,随时会恶变,并且上网查了结核需要化疗的贴子给他看.然后我妈妈配合我做了化疗我说你现在不治后面要是恶变了可能几个月就会离开我们而且痛苦一样跑不了,只有积极治疗,难道你不想和我们一起快乐地生活吗,而且要是恶化要花很多钱,

所以妈妈挺配合治疗,我们易耐药后用是太素帝加顺铂的化疗方案,现在想想妈妈用易时候我非常担心耐药,但是现在我妈妈都化疗十二次了,用易已是两年多的事情,重上易虽然效果并不明显但是也有支持了三个月.具体的你可以到同城互助区查阅我的贴子,希望对你们有借见的作用.

最后想说的就是不要放弃,坚持.加油朋友.

还会有蓝天

妈妈现在胃口还可以，咳嗽时断时续，就是气促得厉害，晚上没法睡觉。
    放疗的副作用目前看来还好，没有特别的表现。但是肺部的进展还是让人特别担心，前天开始可以听到妈妈的胸部有比较响的哮鸣音。妈妈自我感觉也不是很好，情绪比较低落。毕竟，谁不留恋生命啊。何况，妈妈劳作了一辈子，刚刚可以享点清福，谁想到就会这样？
   昨天，只有我一个人在妈妈身边的时候，妈妈流泪了，说怎么会是这样的命啊？是啊，妈妈的一生可以说经历了太多太多的苦难。幼时的贫困与繁重的劳作，中年丧父（我爸在我四岁时就去世了，妈当时才32岁），后又是日复一日的劳作，晚年刚可以松口气的时候就得上了这样的病。哎，我都不知该说什么好？妈流泪的时候，我倒是出奇的平静，也许我伤心的泪早都已流了不知多少遍了。
   下周一开始准备上培美曲赛（单药）。不考虑加铂类，是不想妈妈太痛苦。不想让妈妈太痛苦，是我们一直遵循的原则，尽管这样的做法或许不是很对。但我们还是坚持这样的做法，所以妈妈得病开始，我们先是考虑中药，后市易瑞沙。易耐药了，我们考虑的就是培美曲赛了。
   也考虑到了特罗凯。但考虑到易耐药后，特的有效率也许很低。也考虑到了特罗凯的副作用，毕竟对肝功能的损伤还是比较厉害的。现在只能先期盼下下周一的化疗了，实在不行只能用特试试了。
   傍晚的金华，八咏楼下的婺江，江水静静地流淌。公园里来来往往的，都是幸福的人儿。只有我和妈妈，我扶着妈妈，在看落日。落日很圆，很红，倒映在婺江上，别有一番凄美。
   上帝保佑啊，妈妈能少点痛苦。

bhz_2001

祝福。。。