易瑞沙治疗1年多耐药，交流治疗方法

理性

3月18日做了增强和核磁共振照头部和增强的CT照肺部，结果显示肺部显示稳定，但是头部的情况已经转移了。2009年11月的核磁共振显示还没有脑转。天啊，当时我拿到结果天旋地转，眼泪是不止的流下来了。马上决定到广州找省人民医院肿瘤中心的肺科的汪博士，连夜作火车，大家不知道连续站9个小时的滋味啊。3月19日在住院部找到汪博士，把妈妈的最新的片子拿出来看，显示头部多出脑转，最大的12毫米。汪博士说妈妈的治疗方案是要全脑的放疗，作20多天，出院的时候在复查个肺部增强CT看转移进展的情况。假如没有进展在观察一个月，假如不稳定马上要上特罗凯或者在上易瑞沙。但是全脑的放疗后果万一有副作用，那就惨了。真的不知道改怎么办了。晚上和一个病友的家属联系了，他们家的情况和我妈妈情况差不多是上特罗凯，我现在还在考虑之中。

[ 本帖最后由 理性 于 2010-3-20 20:08 编辑 ]

gexiaom

上特罗凯较好

理性

妈妈已经出院了，做了10天，共计量3000的全脑放疗。现在的情况是走路没有力气，不想吃饭，回家十多天瘦了很多，前4天我已经叫妈妈重新在吃易瑞沙，希望可以出现奇迹。妈妈一直要想住院，我还要上班，上次妈妈住院32天我一直没有上班，回家十多天又要住院啊，说实话妈妈生病这近2年，改变了我的生活，我每天的事情就是上班和照顾妈妈。哥哥姐姐都不在一起也不怎么管妈妈。我就想不通，现在怎么亲人观念怎么那么淡啊。下步我该怎么办啊，是特落揩还是力比太啊，回想起妈妈吃india易瑞沙的那一年多是多么的美好啊。现在妈妈每个月都要住院，妈妈不舒服我也没有时间上班精神上还很差，希望上帝和佛主保佑我妈妈。

[ 本帖最后由 理性 于 2010-5-2 11:31 编辑 ]

步行者

肺部如果一直是稳定，为什么停掉易呢

理性

转眼又是6月了。妈妈得病快2年了。5月住院12天出院也是治疗不想吃饭，胃口差，呕吐，在医院打针治疗效果还可以，但是出院还是老样子。回家半个月妈妈又要住院，今天到医院去了，肿瘤科的病人实在是多，出院的少，走廊上都住满了。护士长说要明天在来看看。希望妈妈的病情可以得到缓解。全脑放疗的副作用很大啊，不想吃饭，胃口差，呕吐，这些相像希望可以得到很好的解决。现在上班很忙，事业还是要的。

理性

时间过的很快，又是金秋的十月，回想这2年多，一路是怎么过来的，很幸福也很心酸啊。哥哥和姐姐们一直不怎么管妈妈。就我一个人管，内心很纠结。易瑞沙已经耐药了，已经用了很贵的力比太，今天是妈妈用的第3次，前几天进院作了增强的CT和核磁共振都显示妈妈的肺部和头部恢复的很好。我的内心感觉很欣慰，这么长时间的累还是值得的，希望妈妈明年的这个时候还可以在这个世界上，希望我也能够更加坚强些。

理性

回想起这2年多，我就想哭，我的爱人和孩子在另外一个城市，2地分居。孩子还小外婆带着。由于外婆给我们带孩子，没有给孩子的舅舅带人，结果家庭闹得的不可开交，虽叫孩子的奶奶也就是我的妈妈生病2年多了，我的单位效益不好，为了妈妈的看病的支出，我也想尽了办法。哥哥和姐姐们的条件都比我好，但是他们和我不在一个城市，重要的是他们一年很少回来看望妈妈。比如今年的春节、端午、中秋、国庆放假都没有回家看望妈妈，当然钱也没有给，妈妈现在由于全脑放疗作的，记性也不怎么好。我不知道我现在还可以坚持多久。我的身体也不好，由于长期累引起了腿关节滑膜炎，天天关节痛搞了半年了，这几天心脏也不好，我的那些可恶的哥哥和姐姐一直不管家，我和他们闹也闹了，吵也吵了，好话也说近了就是不管家。今天妈妈还说要到法院告状，我没有同意，以为我担心钱还没有拿到，妈妈已经被气死了，所以我给妈妈说，钱省着花，我们不求别人，尽量的安慰妈妈。真的不知道怎么办。

理性

不管以后怎么样，我还是要坚持好好照顾妈妈。希望我的身体好些。这样我更加努力。别人的不理解，我可以不管。我有自己的方向。