按部就班的治疗，环环相扣！（告别--怀念！）

阳光_颜色

感谢楼上两位的祝福！
服易瑞沙第13天，身体及精神状态方面的改善更加明显，照常进行日常简单的活动，气色也比较住院时好很多。以至于亲朋好友来看望时会说妈妈不像个病人，起码不像听起来这么可怕的病的病人！这些话会让妈妈看到希望，会增加信心，会认为她自己快要康复了，是值得高兴的（因为妈妈之前曾有过不治的想法）。

我清楚这是易瑞沙的效果，同时很高兴易瑞沙在妈妈身上能发挥这么好的作用，我该跪谢上天了！庆幸自己没有坚持最后的放疗，换来目前的生活状态，反之，真不敢想象会有怎样的后果......

有关易会耐药的事，还是先让它成为我心底的秘密吧！
路漫漫其修远兮，吾将上下而求索......

阳光_颜色

昨晚给妈妈电话，刚一接通，就听到妈妈爽朗的笑声，然后字正腔圆的跟我“汇报”一整天的情况。或许是压抑太久的缘故，听到妈妈笑的瞬间忽然有种不太真实的感觉（惯性思维所致）...期待得太久！生病以来第一次笑得这么开心，看来妈妈的心结将慢慢打开了，这是她对于自己的一次重大突破，希望妈妈早日战胜心魔。

对于妈妈来说，这个冬日阳光灿烂的日子是她最为喜欢的。可以自由呼吸新鲜空气，可以远眺大山开阔视野，可以沐浴阳光闭目养神，可以做自己喜欢做的事（竟然是提水、挖新鲜的大白萝卜）。妈妈有骨转，曾无数次告诫妈妈不要尝试去做任何体力劳动，以免发生意外！但昨天，老妈不听话了，还跟我解释说自己会注意，是因为自己感觉好多了有劲了，就想试试。让人好气又好笑。坚强的妈妈！！

至于服用易瑞沙，还是没有丁点副反应症状，恢复的一天比一天明显。用她自己的话说就是已经快好了！是啊，看到妈妈如常人的状态，谁又忍心往不好的方面想呢。看到易关于副作用的说明是这样的：副作用一般会随着用药时间的延续而逐渐减轻。常见的副作用是皮疹和腹泻，严重程度因人而异，当然也有没有任何副作用的可能。如此解释便安慰多了，希望妈妈是属于疗效很好而没有副作用的类型。

再过几天复查CT便可说明一切，期待好的结果同时对妈妈无尽的祝福中......

[ 本帖最后由 阳光_颜色 于 2009-11-25 10:57 编辑 ]

杨淘淘

呵呵。好消息！

妈妈坚强sxbj

看到你的消息，真的很高兴，有想哭的感觉。希望我妈妈也能有这样的日子。

妈妈坚强sxbj

还有你们在交大一附院治疗吗，觉得怎么样？我给妈妈一直在唐都医院治疗，刚做完第二个疗程的化疗。人很难受，希望挺过这一关！

步行者

真高兴听到好消息
骨转,如果易有效也会改善的
针还是要用
想运动就让她运动
从而更好的积蓄体质
应付耐药后的治疗

阳光_颜色

我们是在交大一附院确诊治疗的，目前回家吃易瑞沙恢复阶段。唐都在陕西已很具权威性了，尤其是肿瘤方面，很多人都是慕名前往的。坚持治疗，我们还有很大希望的，加油！

我觉得医院是一方面，但更重要的是找到一位有责任心的医生，其实我们不需要医院的硬件设施多么强大，我们更加需要的是在茫然无助的时候有一位好医生能够不厌其烦的进行指导，能够深刻剖析我们的病情来对症下药，避免走不必要的弯路！

你妈妈是小细胞，目前除了化疗好像并无其他更好的方案了，靶向对小细胞有效的案例并不多见。化疗的副作用无法避免，注意加强营养，会逐步缓解。只要找对有效的化疗方案并坚持下来，你妈定会恢复的很好的。一起加油！

阳光_颜色

靶向有效，共同祝贺一下！
有一点疑问：骨转针我们还没用到。ECT显示有骨的浓聚灶，4-5处，但我妈却没感觉到什么异常。医生也从来没提到过注射艾本或博宁类的药物，只告诉目前阶段吃易瑞沙就可以控制。那现阶段针对骨转该怎么办？