生命的祈祷

川川

<p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">amei,你好</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我目前觉得印度特罗凯对我父亲还是有一定帮助的,出院后大约10天,父亲说他再也不想化疗了,我就给他继续服用特,这次的皮疹没有上次严重,但皮肤脱皮严重,父亲呕吐\头晕基本好了,但就是骨疼还是比较厉害.对了,amei,想问下你的印度特买成多少钱呢?我刚才问我那个卖药的朋友，她说涨价了_8500了.涨了足足1千元啊.所以想问问你的购买渠道及价钱.方便的话给我发个回信到邮箱了好吗<a href="mailto:_88841192@163.com">_88841192@163.com</a>.谢谢你了</font></strong></p>

amei

<p>川川，感觉印度特罗凯确实有一定的疗效，当然我是反应停+特罗凯连用的，我买的特罗凯价格不到8000，给你发了email，不知道你收到没有，我这里总是报错，可能是网络问题，你有什么问题给我发email吧, 邮箱<a href="mailto:meimeiangela@163.com">meimeiangela@163.com</a>&nbsp;或者qq：412316099，注明一下你的网名，咱们共同探讨治病的方案吧，祝你的家人能够早日康复</p>

[此贴子已经被作者于2007-10-23 7:57:33编辑过]

nihao19805

<p>我妈妈是乳腺癌转移到肺上的，但现在也是晚期了，胸部积水，而且是血水，医生也不建议上疗．而且伴有发烧，所以一直都在打消炎药，不只服用易瑞莎对她来说管不管用．是不是能缓解一下，因为毕竟她的原发灶不是肺．谢谢了</p>

川川

<strong><font face="Verdana" color="#61b713">nihao19805,你好,主要因为我父亲用易瑞沙效果很好吧,我觉得你可以试试易的,最好刚开始时还是买英国版的.希望你妈妈的病情能够很快得到缓解</font></strong>

川川

<p>11月16日:</p><p>&nbsp; 父亲又住院了,这次主要是背部、腰部疼的厉害，爸爸还是只信任川医，但成都的可能都知道要住川医是多么的不容易啊，本来很想就在主治医生罗老师那里住院的，但他告诉我他的床位暂时没有出院的，而我父亲也不可能在家等的太久，于是，我就在川医转啊转，电话打啊打，还算幸运，总算很快就住进去了。</p><p>&nbsp;&nbsp;之前门诊时就针对父亲的这次治疗咨询过，当时医生建议我父亲做锶89或钐153，但核医学科更是床位紧张的不得了。住院后，医生告诉我现在锶89的生产厂家因为某些原因停产了，只有钐153。但153对病人的身体机能要求很高，而且对白血球降低的很厉害，也不容易升上来。还是建议我爸爸先做常规定位放疗。现在我都很矛盾。因为父亲对面床的一位70多岁的大爷是前例腺骨转移，疼的很厉害，不过今年做了3次锶89后，骨转移的很多点都消失了，而且现在一点也不疼了，自己一个人来住的院.............爸爸当时听到他说后，很是兴奋，马上告诉我这个消息，我又次去挂了核医学科教授的门诊，张老师告诉我她那里都有做好了的例子。但最主要的是，现在没有锶89啊？？？</p><p>&nbsp;&nbsp; 放疗原来还要做模子？排队都要个5天左右......</p><p>&nbsp;&nbsp; 川医的放疗是不让住院的，他把药给你配好了后，自己每天去门诊做，好象放疗一次也要个15-20天吧？也许还不止？但爸爸的身体根本不允许每天爬4楼，下4楼，哎，要考虑在川医附近租个小套的电梯公寓的事了.........</p><p>&nbsp;&nbsp; 昨晚我在医院陪父亲过夜，一晚上他醒了5次，都是疼醒了，昨晚疼的比较厉害，半夜实在受不了打了针“强定痛”，到今早也只是稍好了一些。早上妈妈来换我了，真是心疼我的妈妈........</p>

小易

我妈妈做的就是锶153,做之前只知道对血相有影响,但不知道会让白细胞降的很厉害.怎么办啊,有没有好办法能升白啊?

感同身受

川川你好！好几天没更新了，不知道你爸爸的病怎么样了？我妈妈和你爸爸的病很像，而且治疗的方法很像，我妈妈吃易瑞沙之前打过锶89，没有效果，现在耐药正在加反应停吃，肺部症状不明显，腰腿疼的厉害，想和你交流一下特罗凯，我的MSN是<a href="mailto:susu5050710614@hotmail.com">susu5050710614@hotmail.com</a>请和我联系。

川川

<p>12月20日</p><p>&nbsp;&nbsp; 很久都没来奇迹网了,一方面是单位断网了,最主要的是我爸爸的病情不断地加重,并在18号转院了,目前在华西第四医院宁养院,其实也就是临终关怀院.</p><p>&nbsp;&nbsp; 父亲11月9日入住川医,去医院时还能扶着我自己走到医院,但到12月18日转院时腰部以下几乎完全瘫痪,靠四个人和救护车转院.</p><p>&nbsp;&nbsp; 这一次的住院是父亲最为痛苦的一次,天天做放疗,但疼痛却一天一天加重,心慌丝毫不见减轻......,从最初偶尔的呻呤到后来大声地喊"妈妈、爸爸，带我走吧"“大夫，给我安乐死吧，我签字！”......</p><p>&nbsp;&nbsp; 12月16日，本打算去做个核磁共振，刚推到一楼做准备工作，就感觉爸爸浑身发抖，我问爸爸是否感觉冷，他点点头，后来决定不做检查了，当时的状况也没法让父亲在机器上保持10分钟不动.....，结果，当天下午5点父亲开始发烧，很快烧到40度，我们急坏了，医生也赶紧给他打了退烧针，并输了地塞米松和消炎药，我们用热毛巾给他搽脸、搽背......，但父亲的疼痛不断加剧，根本不让我们碰他某些部位，也不愿意翻身。一直到半夜3点过，父亲在再次输了地塞米松后终于有所烧退，38度7，第2天中午时只有38度左右了，到昨天已经完全好了。前天下午爸爸才用昏迷中悠悠地醒来，第一句话问我“我在长春啊？（父亲是在长春长大的）”“没，在成都川医呢”“啊...”“我前几天是不是过去了？”“怎么会呢？你是发烧，比较高，不过现在退烧了，没事了”“哎，你说要是就这么过去了多好了，活着遭罪有啥意思啊”“不会的，因为你烧的厉害，所以疼的厉害了，现在会慢慢好起来的”............</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 以前在论坛上看见其他的病友疼的厉害，当时不能体会，但现在我觉得可能没有再比我父亲受疼痛折磨的更厉害的了，他的腿不但疼，还麻、涨的厉害，医生说很可能骨髓受到破坏，需要放疗。但爸爸也对放疗失去信心了，放了19次，身体的状况却越来越差，越来越疼......</p><p>&nbsp;&nbsp; 目前在附四院接受的疼痛治疗，那里有专门的止疼磅，小小的一个盒子，588管3个星期，这个盒子来控制医院根据病人来配制的止疼药，4小时给病人自动输入皮下，从昨天下午爸爸的情况看，好象要好些了。</p><p>&nbsp;&nbsp; 有时感觉生活真的很无奈。</p><p>&nbsp;&nbsp; 感同身受，不好意思，我现在几乎都在医院，没什么时间上网，可能也没法和你联系了。</p>