爸爸去了天国, 终有一天我们会再次相聚

mimu

阿瓦在美国是医保用药。

大鼻子

http://cancergrace.org/forums/index.php?topic=2115.0
Lily, 也可以看看这个论坛。Dr. West 大家应该都知道。好像从他说的，维持治疗也没有必要立刻作。可以让你爸爸休息一下。多检查（6-8周一次），发现有进展再作。

爸爸的女儿

不是, 东风东路的, 具体我短你了.

[ 本帖最后由 爸爸的女儿 于 2010-1-28 12:31 编辑 ]

爸爸的女儿

谢谢, 大鼻子, 介绍这么好的论坛给我.  到广州找我啊, 请你吃饭, 我们好好交流一下.

爸爸的女儿

谢谢, 杨医生, 我会拿肿瘤组织做一下您建议的测试, 再定方案.

爱的力量

Lily姐 我主要是觉得穿插用药很可能不可取 我之前也想的很美好 用2种药互相杀耐药变异 矛盾了很久 最终考虑力比泰4个疗程后就用易瑞沙 每1，2个月穿插，后来结果非常不美好，易瑞沙竟然无效，因为我之前换特，短期重返的一次都算有效的。再回头马上用力比泰也没那么好效果了，马上可以看到耐药迹象了，总之我非常后悔。现在再也不敢乱来了，憨豆先生这样做的效果好，主要是他也没有实体灶，进展起来无风险。

爸爸的女儿

嗯, 今天去给我爸办入院手续.  肿瘤科里的一个医生和我说, 他的经验是吃靶向药千万别停, 一停就没效了, 一没效发展速度很惊人.

xiwangzairenjia

我也是看grace网站，里面有个真实案例讨论。医生说到，因为阿瓦斯汀要病人自己掏钱，加上疗效不确切，所以不建议加入。好像还提到说只有某些私人医疗保险才包括。可能每个州不同。

如果美国入了医保，估计欧洲也快了。这些大药厂一定不遗余力地推广药物的应用的。

说实在的，这些药这么贵，不如医保，也不一定个个美国病人用得起啊。