爸爸去了天国, 终有一天我们会再次相聚

爸爸的女儿

易瑞沙耐药了，是不是有必要换用特罗凯来继续治疗？

　　网友：如果使用易瑞沙耐药了，是不是有必要换用特罗凯来继续治疗？这两个药物的药理有一点差别

　　周彩存教授：这两个药韩教授讲的是姐妹药，但不是双胞胎，所以还是有一点差别的，两个药的剂量完全不一样，特罗凯是最大耐受量给药，而易瑞沙是有效剂量给药，我们每天吃150毫克特罗凯的时候相当于易瑞沙吃250毫克的5倍左右，所以我们观察到吃易瑞沙没有效的病人吃特罗凯治疗也有效，但是有效不一定指肿瘤会缩小，往往肿瘤会缩小到一定时间，但不是所有的病人用了易瑞沙失败以后都用特罗凯治疗，究竟选特罗凯还是选易瑞沙要根据病人的特色，根据经济条件来决定

福气爸爸

爸爸女儿，你好，你爸骨转用的是什么针，效果怎样？我爸现在用艾朗，我觉得副作用太大，每次打的前几天都很痛苦，现在都不知道该怎么办

爸爸的女儿

我爸用的唑来磷酸是深圳海王产的, 打完之后, 副作用倒没觉得特别大.  这个针不能止痛的, 有的人前几天骨痛还加重, 还是要控制好癌细胞才行.

大鼻子

原帖由 爸爸的女儿 于 2009-11-12 20:22 发表
爸爸11月10日的PET/CT出来,对比8/3日的PET/CT, 让我几乎哭了一夜.

8月3日开始吃易, 9月20日胸腹部CT为稳定无变化(肝部无异常), 吃到11月10日就是骨转增加很多, 肝部新增肿瘤2CM*2CM.  胸部和纵搁无变化.  
事到如 ...

看来教训是不是吃易或特时要经常检查，尽早判断有没有效？

大鼻子

原帖由 爸爸的女儿 于 2009-12-18 10:46 发表
预约了下周二做第三次化疗, 爸爸拖了好几次, 今天才去查了血象:  白细胞33, 血小板70.  奇怪,为什么比刚打完第二次化疗的时候血小板还低了!  马上问他有没有按时吃药, 原来升血小板胶囊吃完好几天了也不告诉我, 中间 ...

我爸爸也是希望我能回去把所有的杂事都替他作了。是不是他们那一辈的都这样？我爸爸作化疗时也很少在病房里住。好在医院离家里近，每天有几趟班车，10分钟就到家了。打的也就十块钱。

大鼻子

“你父亲这种一定要吃药才能升起白还是挺揪心的”

我爸爸每次化疗都要打升白针，难道不好吗？是不是应该建议医生不要打？

大鼻子

Lily，刚把你的帖子都大概看了一遍。我爸爸72，比你爸爸大一岁。你爸爸现在的用药方案跟我爸爸前两个疗程很象。我爸爸用的是国产力比泰+恩度+顺铂。我爸爸自己觉得副作用还比较小。治疗效果也还不错，胃口也还行。但爸爸也担心恩度对心脏的副作用，现在这个疗程把恩度停了。如果这个疗程效果不够好，爸爸可能还得接着用恩度。或者考虑像你一样，用阿瓦。阿瓦和恩度相比药效和副作用怎样？奥沙利铂和顺铂相比药效和副作用怎样呢？如果性能价格比好，我也考虑用你这个方案了。

爸爸的女儿

我们没用过恩度，好像坛子用过恩度且感觉不错的较少，但是医生们都推荐。用过三次阿瓦，我觉得除了痔疮发作（用了马应龙和消炎药就好了），好像没有特别的副作用是阿瓦造成的。每次打完针，主要不适就是乏力不想动，从第三天到第七天，这个也是铂和力比泰的副作用。我爸还试过牙痛两次，吃点牙周灵就不痛了。关于阿瓦的效果，可以参考坛子里小钟和碱性健康人的帖子，他们的LG用的是阿瓦，且用了好多次，我找的医生就是和他们找的医生。因为我爸才用完3次，要六次之后才评价的，所以现在不能告诉你我们的效果好不好，不过症状倒是改善了。另外，我知道坛子里的默猿，他妈妈用力比泰加阿瓦做了好几个周期，效果也还可以，你可以找找他的帖子。安安的爸爸也用了两次。还有你找找碱性健康人有个帖子是专门收集阿瓦这个药的资料，很有帮助。

关于顺铂和奥沙利铂，我问过几个医生，因为奥沙利铂是第三代铂，所以好像对身体伤害更小点，但可能会导致手麻脚麻，所以每次都要用些营养神经的辅助药（谷胱甘肽），少沾冷水。我爸暂时未出现手麻脚麻。

至于升白升血小板问题，我们每次都只吃中成药和食疗就能升起来，没有打针。医生的意思是我爸的年纪较大，不要太激进治疗，每次拖几天（不超过1周）也是可以。