脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

zqwty_wy

原帖由 吴娱 于 2010-1-25 12:11 发表


我妈妈在第二次易瑞沙耐药后, 先是用多西他赛两次, 评估为稳定,无改善但也无明显进展。 于是在原基础上又加了恩度， 做了第三第四个疗程，结果评估为进展（肿瘤明显增大）。

基于评估结果，判断多西他赛+恩度 ...

谢谢，吴妹的提醒。

仙人山2009

我新来的。为了妈妈。吴娱，你真是个好女儿，向你学习。真的非常高兴在这里见到你这么好的人。今后免不了要打扰你，在这里先谢谢了。我们06年5月发现腺癌三B期，长春瑞滨+奥沙利铂四次，9月放疗，2007年6月复发手术切除左下肺。上周四因腰酸去检查，胸椎核磁共振显示T6-T10骨转移。T9病理性骨折。后天去看专家门诊，还不知怎样，这两天在这里补课。家里去年才装宽带，不然也许会早点了解新的情况。我们大意了。吴妹妹，和你比，我很惭愧。

helloworld

谢谢吴娱。听从你的建议，明天起先停了易，专心做完放疗。（目前已放疗5次，似乎有点效果）
四次化疗（TP方案）无效果，力比泰（+卡铂）似乎也无效（因为2次以后发生骨转移和脑转移），基本可以认定我爸对所有的化疗都不敏感。
原来对力比泰还寄予厚望，所以易瑞沙耐药后满怀信心地上力比泰了。结果事与愿违。如果这次放疗结束以后，父亲的病情再次加重，我真的是一筹莫展了。可选方案：
（1）针对转移灶再次进行放疗
（2）重上易瑞沙 （对效果不抱希望）
（3）？？？（求助！）

xiwangzairenjia

恭喜吴娱姐姐。

很感触你说的，和家人和朋友一起，反而没有能和奇迹一起沟通得更真切。真的。

希望吴娱妈妈虎年虎虎生威！

mopo

helloworld:
如果易瑞沙已经耐药，等一段时间再上易瑞沙也许可能又有效果。而且tarceva和易瑞沙是同一种类型的药，易瑞沙无效，tarceva 估计也不行。问问你父亲的主治医生能不能试试Avastin（抱歉不知道中文名叫什么），另一类型的靶标药。

珺之翼

吴姐，我市流着眼泪翻看文章的每一页的，能回忆起发生在自己家的每一次挣扎和努力，这里回帖的每一位朋友相比也都曾经或者正在遭受着癌痛的折磨，我不知道大家是怎么熬过来的，就如同当我回忆这一年就好似一场梦，但是看过大家的文章，原本感觉快要坚持不下去的我，又有了力量。
吴姐，以后的日子还要向你请教很多事情，真的很想和你好好地聊聊，想你学很多东西，不管是医药理念，还是坚持的信念。和大家一样，我想尽所有的力量去挽救妈妈，我爱她，失去她，我和爸爸，弟弟就再也没有一个幸福的家。以后我就驻扎奇迹了，和大家一起努力！

cuileinihao

谢谢吴姐的详细回答！！
我妈妈做完了两个疗程的紫杉醇+卡铂，中间间隙服用10天的易瑞沙，前些天去检查肿瘤小了三分之一，锁骨上的淋巴结看不到了，腋窝里的好像也变小了！看来效果还可以！虽然不知道具体是哪个起了作用，好在让我看到了希望！！
另外，要恭喜您，希望我妈妈也能像您妈妈一样的幸运！！！

[ 本帖最后由 cuileinihao 于 2010-1-26 14:55 编辑 ]

cyhnjzt123

也想说两句，我父亲跟你家老人的情况差不多，去年4月份发现脑部多发转移，在吴姐的帮助下，开始放疗和力比泰化疗，放疗18次后效果尚不明显，只是稳定，但是稳定就比进展强，又坚持用力+卡，7个疗程后发现缩小，我强烈支持吴姐的观点，病人的生活质量很重要，不能放弃任何机会，准备春节后重上易瑞沙，也祝愿你的父亲能好起来。。顺便感谢吴娱，还是那句话：你帮了这么多人，这么多家庭，功德无量啊！老太太一定会有福报的！