脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

vivian_shh

吴娱：
看到你妈妈通过化疗能够保持稳定这么长时间真的替你高兴也很羡慕：）我爸爸和你妈妈的确诊时间差不多，你妈妈是06年8月，我爸爸是06年10月，到现在你妈妈的状态一直保持的这么好，想想我爸爸，从06年10月确诊到06年11月手术，07年5月4次化疗结束，07年11月复发，08年4月结束恩度4次化疗，08年6月开始服易直到现在，起起伏伏，身体状况大不如以前，是我这个做女儿的没有尽自己最大的力量啊。。。。。。。。。。

现在最困扰我的是如果爸爸易耐药后我该选择哪种方案继续治疗，化疗：泰素帝，力比泰爸爸都已经在服易前用过，力比泰是爸爸复发后用过一次，但是失败，而且爸爸的身体状况也受不了化疗的副作用；用其他靶向药：有效率不会很高，而且费用太昂贵。。。。怎么办，我不知道到了这一天医生是不是因为没有太好的后续治疗而放弃我爸爸。。。。。

吴娱，期待你妈妈重上易后的好消息！

不平则鸣

请问吴娱，利比泰副作用及反应大不大

吴娱

TO 不平则鸣:

力比泰本身的副作用，整体而言是比传统化疗小得多的。
如果仅仅是用单药的话，则更是不会产生什么明显不适。（我认识两例注射力比泰单药的，没有任何副作用）。
所以，是比较适宜于老人或身体情况比较弱的患者。
但是，如果另外添加铂类，如卡铂或顺铂等，则一定会出现铂类常见的副作用。严重的程度则因人而异了。

吴娱

TO ： VIVIAN_SHH
谢谢你的祝福！
另外， 其实你真得无需自责。在晚期癌症的治疗上， 本来就没有任何确定有效的标准正确方案。都是在有限的几种可行方案中逐一去试的。中间或许走一些弯路，或许行一步错棋，但这都是很难避免的。即便是最高明的医生也不能保证给出的方案一定会有效。
现在，能用易瑞沙有效，这就是可喜的一步。这就是不幸中的万幸。易瑞沙的耐药期毕竟是有一段时间的，那么，在这段相对稳定的宝贵时间内，务必要让患者保持好胃口，养壮身体，调整到最好的状态从而确保能够接受后续治疗。
而易瑞沙耐药之后呢？ 泰素帝，力比泰都用过了，可以不需再试， 但这并不代表没有其它的选择。在我认识的（并非听说，是真正认识）病友中，易瑞沙耐药后已经有用健择有效的，用盖诺有效的例子。再加上新药也在层出不穷，所以不需要太过担心。换句现实些的话就是，现在担心也没有用，始终是要兵来将挡水来土淹的。
请注意保持定期复查，可以加我QQ多交流

潘朵朵

吴娱，我想问一下，你妈妈脑转移有没有什么症状，譬如头晕头痛之类的，你用力+卡对头部病灶控制的怎么样，我爸爸脑转移，现在头晕头痛，用易十四个月耐药，现在已经停了三个月了，不知用力对头部是否有效，非常感谢你将自己宝贵的经验与我们分享，祝福阿姨，愿奇迹与我们同在！

annie_ldx

又把你的贴子看了一遍，真希望爸爸也能有奇迹发生，祝福你！

我是小猫

又把吴娱的帖子看了一遍。 很是感慨！ 我妈妈现在原发病灶问题不大，但是气管处感觉不舒服，感觉可能有转移，下个星期让我爸爸陪她去检查一下。我至今没有要孩子，已经过了30岁，也不知道老公什么时候毕业，妈妈什么时候病能好。也是一个人在不断努力的工作，努力的赚钱。希望我妈妈也可以像你妈妈一样。

leilei

我觉得你妈妈的治疗真的很不错！
我妈妈也是易瑞沙耐药了。目前加入了zd6474的实验组。也不清楚是真药还是安慰剂。
但是妈妈的状态比易瑞沙控制的时候真的差远了。从停药到吃zd6474，大概也就一个月的时间，妈妈变化真的很大。胃口变差、气喘气短，cea也达到了347。
zd6474目前吃了10天，准备再继续观察10天，如果没有控制力就直接退出了。
目前我再考虑是特罗开还是化疗。

但是我总结的是，癌症发展真的很快，一定要想好后面的退路。我觉得我就有点措手不及。
真的也很想念易瑞沙有控制的那些美好时光。