【小细胞确诊19个月:2010年11月8日妈妈走了】点滴------妈妈的抗癌日记

兰花花蓝

抱抱滴答，今天无意中总算学会了在奇迹找的看别人的贴，汗！！！

滴答，你真的不容易！做到这么棒，向你学习！！！兰花连饭都做不好，还真没给爸爸好好做过饭呢？因为我自己在家大多都是老公做我吃，老公不在家我就吃剩饭或自己捣鼓了。。。脸红哦！！别说有空还真的好好学学做饭！！！

滴答，多鼓励妈妈，能满的还是满着好。这病人人都有很大的压力，几乎没有人能做到看的淡放的开。包括我们自己！！！加油吧！一定会有奇迹，生命的奇迹的！！！

祝福。。。。。。。

滴答

四月三十号我和妹妹坐火车回家，还看到有人穿羽绒服，谁知五一一天内进入夏天，天气异常的热。

五月三号，一早出门，中间到姥姥家看了姥爷和二舅一家，小姨还特地给妈妈买了新上市的桃子。


中午到ly，在我们小区后面吃了午饭，已经离出门4个小时了。赶在医院下午上班的时间去病房，护士长说已经安排好了床位，于是妈妈就在车里等着。不巧那个要出院的病号大爷虽然已经办好了出院手续，可是要等着孙子来接，而他孙子又去保养车去了，我们没有好意思催促，只好在车里等着，这一等就等到了下午5点半，等到妈妈在病床上躺好，已经浑身没有力气了。这一天把她累的够呛。

五月四号，我和妹妹上班上课。爸爸一人在医院照顾妈妈。妈妈已经开始使用我买的坐便椅。虽然心里很抵抗，可是无奈浑身没有力气，腿发软，实在是坚持不到厕所小便。

五月五号，电解质和血象结果出来，白细胞低的只有2.4。红细胞和血红蛋白都低。钠更是过低，只有114。这已经离妈妈曾经的最低值106不远了。血象差我们倒是不是很担心，只是电解质紊乱，明显的抗利尿激素不适应症又出现了，跟病灶的发展密切相关，太让人不安了。

医生开了B超和CT的检查单子，但是妈妈打了咗来磷酸后更是全身酸软，没有力气，所以没有去做检查。

今天下午我和爸爸在医院。爸爸去CT室排队的时候，妈妈想大便。而且不肯在病房里，非得坚持去厕所，结果走了不到5米就浑身没有力气了。我一个人也扶不住，幸亏一个阿姨帮忙好不容易才到了厕所，立刻给爸爸打电话让他尽快回来。

经过去厕所这一件事，妈妈终于发现自己不能一意孤行的不肯坐轮椅了。所以接下来去做胸部CT的时候，是坐轮椅去的。妈妈一直觉得用轮椅代表着自己已经不中用了，所以很是抗拒。

爸爸明早去拿CT结果，肯定会有问题，所以我现在已经做好了假的报告，给妈妈看。如果真的要化疗，则跟她说是治疗骨转的，妈妈应该能够接受。

这一周，妈妈的身体从未有过的虚弱，也让爸爸的护理越来越艰难，爸爸总是想妈妈会一天天好起来的，可是我则是没有那么乐观。开始想办法跟妹妹排班，多陪护妈妈，让爸爸不要这么累。

对于妈妈，第一次用坐便椅，第一次用轮椅，都是很打击她信心的事情，只能多多鼓励，多开玩笑，争取能够更轻描淡写一些。

还有不好的消息就是尤阿姨，比妈妈确诊早一个月病情比妈妈轻很多的阿姨，EP六个疗程做足，肺里放疗也做了，上个月妈妈确诊脑转的时候她确诊了骨转一周，这个月妈妈来复查的时候，就在昨天她也确诊脑转了，我没有问她具体的结果，但是她说眼睛看不清，头疼，感觉她脑转的症状已经很明显了。

小细胞真的不给我们喘口气休息的机会啊！


现在最让我觉得不安的事情是，科室主任不同意做头部MIR来复查放疗效果，认为既然是小细胞的，如果全放无效的话也没有其他的方法了，所以做了检查也没有意义。这句话是他跟爸爸说的，我一直没有去找他讨论，我有很大的异议。准备忙完明天的课，周六趁妈妈不注意的时候去好好跟他讨论一番。而且不管我怎么逃避，化疗的方案也要确定了，及时这个月肺里进展不大，但毕竟纵膈淋巴肿大是不争的事实。低钠的症状从另一个方面反映身体里的癌细胞很活跃，不治疗姑息是万万要不得的。




[ 本帖最后由 滴答 于 2010-5-6 21:18 编辑 ]

yanboyantou

ni 你电话号码多少
我爸爸的情况和你们差不多
多联系

滴答

我已经站短给你了。

滴答

昨天一早爸爸和妹妹陪妈妈去做了B超，因为报告上写没有问题，妹妹想当然的没有复印。交待她的事情，差一句叮嘱就不行。要是我自己有时间，以后还是事毕亲为吧。

周末主任和和主治医生都没上班，所以也没去问治疗方案。他们一直认为进展不大，加上妈妈现在身体太虚弱，不适合化疗，所以化疗的事情还是再等等吧。

这两天妈妈的身体一天好起一天，因为打咗来磷酸，出现的全身无力的现象在逐渐消失。但是依旧不能走去厕所，两个人扶着勉强可以去一次。

胃口很好，喜欢上了吃生菜+豆瓣酱炒肉末。从这次入院，每天都有升白的牛骨汤或者泥鳅汤，也是很努力的喝下去。而且不挑食了，做啥饭菜都觉得香甜。

以前补钠都是30ml的浓钠兑到100ml的0.9%的氯化钠注射液里，从昨天开始主治医生跟爸爸商量到加到60ml浓钠。妈妈没有不适应的感觉，所以打算补到周一化验电解质看看是不是有效。


另外妈妈两天前又头疼了，而且坚持说自己是晚上盖的少，冻醒了，然后感冒了。虽然上场在家头疼那次吓的我们不轻事后证明是感冒，可是这次我对这个说话还是很怀疑的。如果持续几天不好，还是要做头部核磁来确定一下，不能老是这样提心吊胆乱猜疑了。

[ 本帖最后由 滴答 于 2010-5-9 06:55 编辑 ]

wuhanbin

加油 支持你. 我也要加入这个行列了.我爸爸是晚期肺癌..化疗失败 现在吃靶向治疗的那药叫特罗凯.估计是吃不起了 6个月后的赠药估计没希望了..慈善基金会跟医院都是一伙的!忽悠人.唉 目前正准备去做放疗.!我都块崩溃了,,现在每天晚上我都怕黑了 失眠 惊恐 回忆 连做梦都是那些.
大家有什么药物能治疗失眠 惊恐啊..

LZQ

滴答你好
    虽然一直没和你交流，却一直在看你的帖子，一直在关注著你，我上次脑部放疗已经过去一个半月了，前两天复查说是转移和小血管影子说不清，我的主治医生说像小血管影子，说是继续观察，在过一个半月后在检查，我也说不清心里什么感觉，尽量往好处想吧，也许我就是奇迹。
    看到你母亲的病情，我感觉你们不必太急，还是看完检查结果再说，我感觉没什么问题，可能是放疗完的不适应症，祝愿你母亲身体一天比一天好。

滴答

大哥，那天还想发个站短问问你近况，看到你好久没登录了就没发。

你只要头部没有感觉，完全可以观察看看，不要太担心。

接下来在家休息的日子，一定要好好调理身体啊！现在天气暖和了，多去外面走走，尤其是早上到公园或者小树林，多呼吸新鲜空气，对身体有好处。

我妈最近胃口一天比一天好，力气也恢复了很多。我们也比较欣慰，谢谢你的惦念！