肺鳞骨转，两年五个月，无化疗治疗经过，体会，和临终关怀思考

爸爸久久

楼主你好，我想请问怎么能找到你提到那两个帖子，我想看看CSURE都做了哪些功课

williamwang

真的是这样，以后我也不知道该如何去接受。现在我能做的就是：虫草

ruijun_lucky

谢谢你的经验，我的爸爸明天开始放疗了，我也希望他能坚持下来

希望爸爸有奇迹

感谢你的经验，我爸肺鳞癌，从发现到现在，三个月从5.2X4.2发展到9.7X7.2，心情非常沉重，决定化疗，希望有奇迹

xuxin889

看了以后，心里很酸，差点流泪，希望..

gosentqiji

真的是不容易啊. 老人家一路走好. 都不敢想象我爸将来严重了的场景.

父肺腺IIIA

5. 治疗比检查重要
我父亲的定期复查不多。每次CT报告都说没有明显进展。我怀疑大夫的读片能力不行。但是似乎也是好事，因为父亲的心理负担不重。亲戚们也多次劝说去北京上海做PET。现在看这个事情，不做也好。对病情知道的很清楚，而治疗办法有限，有什么用呢？我想说的是，带着病人千里迢迢奔波，吃不好睡不好，做完了又不知道怎么治疗，其实意义不大。做有做的好处。不做也没有什么后悔的。
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我顶您这段话。您发自内心共享您的治疗过程和感受，我发自内心的顶您。
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三.  对病人临终关怀的思考
我父亲瘫痪以后，有一个心愿，就是从家里走。在最近两年的时间里，我的同事父母走了好几个。其中一个同事给部门所有的人的信里说，他的母亲走得很安静满足：在自己的家里，在自己的床上。 另外的一个同事父亲也是同样的情况，所有的家人围在床边，轻声合唱。我也想我的父亲在家里在自己的床上安然离世。但是这个似乎很难。特别是亲戚们都不同意。理由其一是医院能治病，家里就是等死；其二是将来这个房间会很恐怖，家人害怕，邻居会有意见。在父亲生命的最后，已经不能左右的时候，我们把他送去了医院。去之前，父亲一夜未眠。救护车来的时候，我给父亲穿外衣，他和我说：我想明白了，在那里死都是死。我不敢看父亲的眼睛，但我明白父亲不想离开他的家，他的床。我们在医院包了一个房间。我把家里的被褥和颜色鲜艳的枕头都拿到了医院，把两张病床并起来给父亲。但是这仍然是一个病房，而不是家，这是我永远的遗憾。
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我理解您的心情和对医院的依托，但如果是我，我会选择在家里。
医院治病不救命，我在这论坛说的多的就是这个。
很多事情比病更重要，死亡就是其一。

由于临终关怀所涉及到的内容并非终点而是“起点”，所以我想最后阶段要做的事，除了让病人感觉满足，家人感觉妥当之外，更重要的就是来世的情况。话题虽厚但不重，我就不多说了，我自己还是要思考和面对。

我再次感谢您分享自己宝贵的心得。
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多多益善

感谢LZ让我们更多懂得生命的含义亲情的宝贵。感谢你……