决战晚期肺泡癌(肺移植)

石头会说话

手术后化疗是个错误,每次cea都升一点,医生总说没事,其实是癌细胞在缓慢生长.

手术后化疗耽误了半年时间.每次反应很达,靠打升白针才完成,对身体摧残很大.肺泡癌本身长得慢,但对化疗基本没反应..放疗也没用.

幸运的人就是易瑞沙有效.

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关于依维莫司
依维莫司，一种口服的mTOR阻断剂，目前用于多种肿瘤研究的研究性药品。在癌症细胞中，依维莫司阻断mTOR，mTOR是一种蛋白作用于肿瘤细胞分裂、细胞新陈代谢以及血管生长的中心调控器。依维莫司每天口服一次能提供持续性地对mTOR的阻断。

作为研究药物，依维莫司的安全性和有效性还没有在肿瘤领域完全建立起来。依维莫司目前处于严格控制和监测进行的临床试验阶段。这些试验的设计是为了更好地理解该化合物的潜在效益以及相应的风险。由于临床试验的不确定性，现在还不能确保依维莫司可以作为肿瘤适应症的药品在全球范围商业出售。依维莫司目前被批准的商品名Certican. 用于预防心脏和肾移植患者的器官排异。Certican在2003年在欧洲首次获得批准，目前在超过60个国家有售。

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加服西罗达
靶向药(易二代)耐药,可加服西罗达.美国医生的建议.我一朋友父亲(甲状腺癌肺转移)就这样,有效果.

[ 本帖最后由 石头会说话 于 2010-7-14 09:29 编辑 ]

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医学进步永无止境，罗氏对于其药物尤其是抗肿瘤药物的研究也秉承着永续发展的态度进行着。上海罗氏制药有限公司第一业务部总监沈海蛟总监表示：“8年来，希罗达共帮助了超过20万中国癌症患者延长生命。胃癌适应症的上市绝对不是希罗达研究的终点。我们正在孜孜不倦地攻克其他癌症适应症的难关，造福更多患者。”据悉，希罗达潜在的适应症有包括食管癌、肝癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、卵巢癌、肾细胞癌、胆管癌等8种。

紫浮萍

西罗达如何吃呢？一天一次？

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探索抗肺癌药物的潜在生物标志物

    美国M. D.安德森（Anderson）癌症中心的研究者在第101届美国癌症研究学会（AACR）年会上，报告了首项以肿瘤组织的分子标志物指导肺癌靶向治疗的临床试验——整合生物标志物靶向治疗肺癌（BATTLE）试验，该试验在肿瘤患者个体化治疗及进行更有效的新药临床试验方面，迈出了重要的一步。　

    该研究纳入既往接受过 1~9次治疗的255例Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，将其随机分为4组，分别接受厄洛替尼、索拉非尼、凡德他尼或厄洛替尼+贝沙罗汀治疗。研究者应用适配随机化Bayesian统计模型，将4种药物与其特异性靶向的分子标志物或生物标志物匹配，研究终点是8周疾病控制率（DCR）。　

    研究结果显示，每一种药物对其特异性靶向的分子标志物的作用效果均优于其他三种药物。对于伴有KRAS基因突变的患者，索拉非尼治疗8周后的DCR为61%，高于其他组（32%）；而厄洛替尼、凡德他尼、厄洛替尼+贝沙罗汀则分别对伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变、血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）高表达、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）缺陷或EGFR基因扩增的患者疗效最好。在治疗8周后，46%的晚期肺癌患者疾病得到控制，高于既往研究得出的30%的控制率；患者中位总生存（OS）期为9个月，1年生存率为38%。4种药物的毒副作用轻微，仅6.5%的患者发生显著的不良反应。　

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研究结果显示，每一种药物对其特异性靶向的分子标志物的作用效果均优于其他三种药物。对于伴有KRAS基因突变的患者，索拉非尼治疗8周后的DCR为61%，高于其他组（32%）；

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买了希罗达,480砍到430一盒.准备吃.........