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楼主: choujiaoya

2014年3月20日爸爸走了,4年10个月腺癌。

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发表于 2014-1-17 11:59:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
褥疮可一定要避免。
上海有很多地段医院可以接收的,条件也不错。我看到松江有些医院住着长期住院的老人。但目前似乎没有到那情况。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-1-17 13:25:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
LGH 发表于 2014-1-17 11:59
褥疮可一定要避免。
上海有很多地段医院可以接收的,条件也不错。我看到松江有些医院住着长期住院的老人。 ...

谢谢大叔,本来之前关于临终医院的事情我也咨询过地段医院。她们只收不超过1个月生存期的病人,这种病人已经到半昏迷状态,不进食,就最多喝点水了。所以我爸这情况还进不去。

下午准备去地段医院问问看,就普通病房针对褥疮和大便问题,能否让他住院。但是很矛盾,这一进去,过年就不可能回来了。。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-1-17 13:36:36 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 lll888222 于 2014-1-17 14:32 编辑

我的感觉有质量的生存5年,很不错。但是在奇迹的网站浏览的多了,总感觉大哥的治疗过于单一,靶向药易瑞沙吃的时间太长,其他药就没试过,有点遗憾呀。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-1-17 15:01:32 | 显示全部楼层 来自: 中国河南濮阳
试试其它的药吧
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 楼主| 发表于 2014-3-19 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

一段时间没来了,爸爸已经步入倒计时了。。。。
目前人多数处于昏迷状态,已经有近3周时间几乎不怎么说话了,以前还没事稀里糊涂叫叫人名,最近已经叫不动了,时常妈妈和她说话,他偶尔会嗯哼一下表达意思,但更多的时候只是目光呆呆的看着某个地方。叫他头也不转过来。
吃的方面,目前都粉碎机弄碎了喂他。一天多少还在吃点。
原本是想送他去街道临终病房,但我和妈妈考虑再三,还是决定让他在家里离开,主要也方便我们照顾。医院的护工不是1对1的,很多时候根本不在病房内,所以也起不到什么作用,在家里,好歹晚上我们起夜还能看下。

爸爸今天开始大口吸气呼气,最近2周喉咙里总是呼噜噜的声音,估计是痰吧。到这个地步,我们也不准备采取任何干预性缓解治疗了,吸痰也好干嘛也好,徒增他的难受。

爸爸到今年5月份就满5年了,原来好的时候说,5年的时候请癌症病友们一起吃饭搞几桌,没想到还是没能如愿,唉,没办法。好在最后的这3个月,爸爸没有吃太大的苦,基本一般的止疼片都能控制,吃了药就迷迷糊糊睡觉,也算是一种安慰。

有爱,就有奇迹!
发表于 2014-3-19 16:01:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我们问了街道医院 临终病房那种好像最多只能住一个星期,就必须出院,等过了一个星期才能在住进去。还要排队。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-3-19 16:02:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
choujiaoya 发表于 2014-3-19 14:49
一段时间没来了,爸爸已经步入倒计时了。。。。
目前人多数处于昏迷状态,已经有近3周时间几乎不怎么 ...

还没到最后的时候,如果你平时能多看一下别的病友的帖的话,你就会知道早已经有专门针对易、特耐药的药出来了。

你们家的情况其实很简单,肺腺癌早期,手术,但术后化疗没有完成全身扫荡任务,体内残余癌细胞再度发展起来;然后易瑞沙敏感,耐药后上血浆浓度是易3倍以上的特罗凯,又得了一段时间;最后浓度高的特也耐药,脑转,脑部手术、全脑放,现在就是失控了。

从你们家易、特表现看,T790M突变造成耐药的可能性极大,“4002+脉冲特”有效的概率极高。4002的介绍你看一下:http://www.51qiji.com/thread-38899-1-1.html

一、你手上应该有特罗凯,建议先6片脉冲特,这是针对特耐药后脑转的冲击疗法,通常短期会有效。

6片脉冲特就是把6天的“每天1片”,集中到1次吃,第1天6片,第2-6天空窗。

现在估计很难下咽了,建议把特罗凯化在水里,用注射器之类的东西射到嘴里面喝下去。

二、尽快联4002。短消息你了。

比4002更强的AZD9291也快出来了,有可能对脑转会比较好,如果你爸爸“4002+脉冲特”有效的话应该能赶上。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-3-19 16:57:20 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
节哀,楼主!您爸爸会在另一个世界过得更好!我们都这么寄予着……
有爱,就有奇迹!
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