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楼主: 天佑妈咪

榄香稀是什么?

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发表于 2009-4-19 15:44:25 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
网上不可全信,特别是这些推荐药物的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-30 13:08:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
今天妈妈终于挂上杨J的号,看完CT,原病灶稍微增大,现在是30MM*13MM。由于之前妈妈头皮烂得厉害,去省中医看病,医生给妈妈开了四种搽在头皮上的药,还有洗头用的药水,还有食的药(其中一种是开瑞坦),现在头皮慢慢恢复了。之前妈妈腿上的那粒淋巴没有了,杨J说可能是食了消灭的药所以退了,应该和病情无关。
看到好多病友都说,不要等到易真正耐药才选择下一步,要自己早点做好工作,可以医生这样说,我们做家属的能够干预吗?总觉得医生都是高高在上的。现在我不知道怎样办好。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-15 22:59:49 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽亳州
又过了二个月,妈妈顺利过渡上次的考验,继续食赠药易。

快到照CT的日子 我们的很害怕,上次说出现在会阴的东西,已经自己消失了,这二个月中,妈妈右脖子又出现了一粒淋巴,却一直没有散去。头也继续烂得厉害。

医生建议切除脖子上的淋巴作化验,我反对,其实我和医生都觉得那是转移的标志,所以我认为做手术无必要,但医生要为妈妈作下一步方案,无办法,必须去做。然后又照了CT。

妈妈还一直期待可以快点出结果证明她无事,可以继续领药。

第二天医生就建议她参加新组试验“BIBW2992”,名额还有三个,三份之二的机会吃到真药。妈妈心情一落千丈。而我,觉得天还没到绝我们的时候,起码又有新药可以试了。

第三天早上八点就必须到医院签须知了,晚上我们在吃饭的时候接到省医的电话“你的淋巴结果出来了,只是淋巴发炎,不是转移!CT片也显示比上次缩小了。。”妈妈笑脸如花。。全家人都在欢呼!

第三天找到杨J记,写证明,CT上写着病灶是18*13MM大小。好奇怪,服药18个月,从第12 13个月开始已显示无缩小,第16个月时更显示增大,但第18个月却奇迹般地缩小了。但CEA却高了很多,由60多增长到200多,恐怖!

我在想原因,大概是因为妈妈知道我有了BB,开心吧 呵呵

认识妈妈的医生护士都在恭喜她,弄得她瞒不好意思的。

又可以继续多吃起码两个月的易了,天佑妈咪。

很希望妈咪能和我一起养大BB。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-16 04:49:24 | 显示全部楼层 来自: 英国
很高兴看到你妈妈的好消息!一定可以的!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-16 13:42:27 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
一定会继续好运啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-16 23:30:41 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我妈妈也是在省医看的,也入组了,都不知是不是给了真药,也不知道这新药对妈妈有没有用,你妈妈现在入组了没有?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-17 11:57:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
原帖由 爱你到永远 于 2009-7-16 23:30 发表
我妈妈也是在省医看的,也入组了,都不知是不是给了真药,也不知道这新药对妈妈有没有用,你妈妈现在入组了没有?


你妈妈服药多久了?有什么反应没有?听说会有皮疹反应和肠胃反应
我妈妈暂时还不需要改组 ,还继续服易,不知等易无效时,还会不会有BIBW的实验组
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-18 11:35:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我们也希望妈妈是分到易瑞沙那个组的,起码易瑞沙的成效是可以肯定得,可偏偏医生分到了埃克替尼,这个药听说还没有上市啊,都不知道有没有用,已经服用了一个月,昨天做了检查,结果还没出,因为妈妈没有基因突变,可能对易瑞沙跟埃克替尼都不敏感,好担心啊!真希望“天佑妈妈”!!
有爱,就有奇迹!
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