（南京病人）6次化疗，易6个月！颅内多发占位，脑膜癌病。23楼韩宝惠问诊望对大家帮助

共创奇迹 · 发表于 2009-9-9 23:00:18

我觉得你可以再去做个CT确认一下。如果继续缩小的话，那应该是易的作用没错吧。

另外你们如果对CEA敏感的话也可以每月测一次CEA辅助评估。

zhangj525 · 发表于 2009-9-13 18:20:30

7月23号做的CT
对CEA等不敏感的啊

zhangj525 · 发表于 2009-9-13 18:30:26

妈妈是7月23号做的CT，记得左CT的那个早上我吗在外面等
她告诉我说她头晕有2天了
在接下来的日子里，一直到现在针对头晕的问题治疗了很多次
1、颈椎拍片，结果是颈椎骨质增生，8月1号检查
2、MRI做两次，后来医生说再做个增强的，8月3号检查，显示脑梗塞，脑部没有结节，就是没有病灶，幸运还没有转移到脑
3、9月8号在省肿瘤医院做的ECT，结果显示没有骨转
4、在7月23号做的CT也显示肿瘤从上次的3.5*2缩小到2.1*2
在做过CT一直到现在的这段时间，在省人民医院，一直挂的康复科主任医师、副教授的号，连续6个星期每次都到南京，骨肽做了4个疗程，还有颈部注射做了2次。
期间有针灸，现在吃中药
可是到现在妈妈的情况还是呕吐、头晕、眼花
我真不知道该怎么办？
肿瘤医院的医生说是易瑞沙的副作用导致脑梗塞，并怀疑我买的易瑞沙是假药
在9月7号，在他那花了2500元买一瓶
最近我爸和他交流时，和我爸说要停易瑞沙，用培美曲塞。今年培美曲塞已经在他手上用过两次了，易现在还没有耐药，就换药了
请各位帮忙参考！
不胜感激！！！

[ 本帖最后由 zhangj525 于 2009-11-2 18:20 编辑 ]

zhangj525 · 发表于 2009-9-13 18:35:57

我爸今天说要是头晕、呕吐等再不好，就停易瑞沙了
用培美曲塞
我现在什么话都不敢、不想讲了
从开始买INDIA的易瑞沙开始，他们有点认为我省钱在网上买药
我回来他们告诉我说网上买的药都是假的，他们在央视上看到了
这次要换药我讲过一次
我说最起码等易耐药再换
爸爸只听医生的
否则会认为我舍不得花钱了

zhangj525 · 发表于 2009-9-27 20:05:46

今天我爸爸决定了
从明天开始停用易瑞沙
我妈妈是从5月26号开始吃的
下面听医生的，准备在停易瑞沙15天的样子
开始用齐鲁制药的赛珍（国产培美曲塞二钠）

zhangj525 · 发表于 2009-9-27 20:10:51

这段时间有半个月了
我妈妈一直在县城人民医院住院
主要是治疗脑梗塞和脱髓鞘病变
之前的MRI的结果是脑梗塞
住院前又做了一次MRI，结论是脱髓鞘病变
住院期间到南京脑科医院看了神经内科的副主任医师
又到江苏省人民医院看的神经内科的主任医师
两人说的不同
后者说是副肿瘤综合症

步行者 · 发表于 2009-9-27 21:02:58

这个很多人都有啊
我妈妈也有,
脱鞘蛋白改变

zhangj525 · 发表于 2009-9-30 23:47:10

28号咨询过医生，停一个月的易瑞沙。
看头晕、呕吐症状有无好转
随时电话联系
暂时不要用培美曲塞二钠

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册