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楼主: 我爱爸爸

为你创造奇迹(5岁半)

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 楼主| 发表于 2009-10-26 20:25:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
10月26日 晴
今天无香在网上问我爸爸的近况,我才发现日记已经有近一个月没有更新了。在奇迹,没有消息,就是最好的消息。

说说爸爸的近况吧:7月份第九次化疗后就一直在家休息,吃饭睡觉都挺好,每天出去散步、在家看报、看电视,日子过得挺充实。十一前他说浑身肉发紧,感觉是喝中药喝的,于是便把中药停了。停药后,他说身上感觉轻松很多。最近还看了林红生主任,也征求了她的意见,她建议中药可以先停停,吃一些中成药维持和巩固。

10月30日是爸爸的生日,我强扭着给他买了一件衣服,还被他骂了一顿。呵呵,但是我心里还是美美的。也是因为生日的缘故,原本该十月份做的检查,我和妈妈商量了下,计划拖到了11月份再做,爸爸又想挪12月份...我真的很矛盾,频繁检查怕影响爸爸的心情,另外也怕他吃辐射过多促进癌细胞,但是这么长时间不检查,真的又怕病情有进展,遗失了最佳的治疗时机。特别是今天,在网上和一个病友聊天,他爸爸也是小细胞肺癌,和我爸爸一起在301化疗,关系处的不错,我们一直有联系。他是去年末最后一次化疗的,然后就一直在家休息,没有检查,没有化疗,没有吃任何药。现在据说情况不太好,气短、咳血...听得我真是六神无主....

每一天我都在看奇迹的帖子,关注病友们的治疗历程,我学到了很多、很多...但是每次轮到自己做决定的时候,都还是会犹豫不决,不知道该如何是好;每次我都在劝别人想开点,别给自己那么大压力....但是轮到自己,还是会一样的走不出来....不知道下次检查等待我们的结果是什么...唯有祈祷,为爸爸,为明天!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-10-26 22:03:31 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
还是定期检查一下比较好!至少心里有个数,尽管医院是个让人难受的地方。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-10-27 15:55:36 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我爱爸爸,好久没看到你的信息了,衷心祝福你和你的爸爸。
看到很多小细胞肺癌患者按照常规化疗6次,连医生也认为属于治愈了,CT看不到癌细胞,没有在治疗的必要;但多数病人几个月之内发生转移或复发,这正是小细胞肺癌患者不容易彻底治愈的关键所在。
我曾在报纸上看到一位肿瘤专家讲,常规治疗后应采取服用一些口服化疗药来延续治疗,防止复发和转移。
肺癌的CT检查一年作一次足以。但肿瘤标志物的检查及胸片的检查可半年一次定期检查。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-3 19:50:05 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
"在奇迹,没有消息,就是最好的消息。"祝福你和你的爸爸治疗顺利,小细胞治疗的一面旗帜,谢谢你。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-15 20:13:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
纵膈淋巴转移一般会怎么处理
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-12 12:41:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我爱爸爸,好久没看到你的信息了,衷心祝福你和你的爸爸。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-20 17:13:24 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

感谢~~~

我们都爱爸爸,谢谢你的记录,增强了我的信心!祝福所有的爸爸妈妈都平安.我爸爸现在还不知道自己到底是什么病,可是对于放化疗他很排斥.很多话我到嘴边了又咽下去了,怕他受不了打击,可是不说的话他有不愿去医院.唉!真不知道该怎么办!很想和你交流,不知道你方便吗?方便请家QQ44507245.谢谢你!祝福新年愉快!身体健康!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-18 04:04:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我爱爸爸 你好,来到奇迹看到你们的治疗经历,感到心里很热。我岳父也是小细胞肺癌。现在还在医院。很久没有信息了,希望你爸爸平安无事。坚强一点。
有爱,就有奇迹!
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