为你创造奇迹（5岁半）

我爱爸爸 · 发表于 2007-10-2 21:32:21

10月2日  晴爸爸今天的状况还不错,晚上吃的不少,一碗半的米饭,一些排骨和一些粉条,看着爸爸吃的多,我特别开心.只是妈妈这些天有些感冒,怕传染给爸爸一个劲的吃药,又是感冒冲剂,又是感康,但是总是迟迟不见好,看着妈妈为爸爸操劳我真是很心痛,但是爸爸生病的非常时期,我对于妈妈的关心和照顾不由得少了很多,想想很是自责,等爸爸病情稳定下来,我一定好好弥补.晚上吃了饭,我开车带着爸爸妈妈去长安街转了一圈.长安街车水马龙,灯火通明,十分的热闹.爸爸妈妈很开心,我们聊了很多,包括他们年轻时艰苦创业的往事.我想每个人生命中都不是一帆风顺的,都会有一些坎坷和不顺,但是挺过去后回头看看,一切都没有什么大不了,爸爸这次生病对于我们全家就是一次考验,一次磨砺吧.因为爸爸10月4.5.6日要进行第四个疗程的化疗,前天我已经去医院办妥了一切的住院手续,并且妈妈也作通了爸爸的工作这三天去医院住院治疗.爸爸生病后的心态一直很好,没有低沉,没有放弃,没有怨天尤人,而且很配合治疗,他坚信他一定会好起来.我想如果换作我是爸爸,可能我的心态都没有这么好,爸爸真是好样的!

[ 本帖最后由我爱爸爸于 2008-11-5 20:35 编辑 ]

妮子1976 · 发表于 2007-10-3 11:05:14

我爱爸爸，谢谢你的详尽回答，我们是相互帮助的好伙伴，希望每天都会从彼此那里听到好消息：）其实胸腺肽是爸爸自己提出来要用的，因为一起练功的病友有人用过，爸爸曾经在家里提起过，但是没有引起我的关注，我不太赞成用药太多，总想现在先用一些必须的，老是不停的输液我怕爸爸难受，我是想着等以后调养期再用些增强免疫力的药。但是爸爸也是好样的，他一直积极关注自己的病情，也会以定期捕捉一些有用的信息，所以他上次自己和医生说了，可能没把药名说明白，所以医生给他用了七天薄芝糖肽，也是增强免疫力的吧，但是要输液，我觉得不太好，那样意味着爸爸躺在病床上的时间又得加长。后来听你们说起胸腺肽，觉得如果只是需皮下注射就比较好，不用浪费时间，还可以起到良好的作用，所以在和医生交流后我们可能也会用一段时间日达仙。家里的经济条件一般，爸妈小有积蓄，看病的钱目前还是可以不用发愁，加上爸爸单位不错，除了医保外可能自费药也会相应的报销一部分，所以压力尚且不大，在这方面我们真的很幸运！其实你也可以试着咨询一下把你爸爸的医保转到北京来，这样压力就会小很多，现在如果要全自费地去看病，真的是太贵了！且我们父亲这样的情况来返医院也不会是一天两天就可以搞定的，所以特别佩服救父涂存等一些需全自费给父母看病的战友们，做得真是好，相比之下我的压力小多了，实际付出的也真是少多了！

明月 · 发表于 2007-10-4 15:10:41

看到你们真是细心，一直以来我觉得这些药都差不多都没有记，好像太粗心了

明月 · 发表于 2007-10-4 16:04:34

妮子，用日达仙据说是挺好的，如果是公费可以考虑用进口的，好像比国产的要好些，药物好像还是进口的要好些。我爱爸爸，我是山东聊城的，如果有机会来来找我玩阿。

妮子1976 · 发表于 2007-10-6 09:45:03

我爱爸爸：你好，10月18号还会如约问诊孙燕吗？到时候如果你去的话，一定也问一下他，在完全缓解的情况下到底要不要做放疗？如果他说不需要做的话，请你问他究竟是考虑到放疗的副作用大不宜做呢，还是觉得做与不做的疗效都差不多？或者局限期与广泛期在这方面也有什么区别？还好在协和看了几个专家号，否则我真会很懊恼自己的北京之太失败，现在感觉看他的门诊真是没什么帮助，还把爸爸的分期写成了SCLC-ED，弄得我又在猜测他是笔误还是真的认为爸爸是广泛期。但是协和、广东省人民医院和我们这里的分期都是局限期啊，郁闷呢。

我爱爸爸 · 发表于 2007-10-6 23:18:47

明月，等我的爸爸身体好一些了，我们全家一定还会去聊城玩的，到时候一定找你。希望我们的父亲永远健康！另外我们的父亲都是小细胞肺癌，希望我们能够多交流，在治疗上争取少走弯路。

[此贴子已经被作者于2007-10-6 23:22:44编辑过]

我爱爸爸 · 发表于 2007-10-6 23:26:45

妮子，我预约了10月18日以及25日两天孙燕院士的特需门诊，由于我父亲现在的治疗阶段也比较关键，即担心治疗不到位，又担心过渡治疗，更担心复发与转移，所以这两天之中我肯定会去问诊的，届时一定帮你问相关的问题，你放心吧！

我爱爸爸 · 发表于 2007-10-7 01:41:26

10月6日雨伴着北京一上午的大雨，爸爸的为期三天的第四个疗程的化疗终于结束了。为了避免化疗后血项低影响接下来的放疗方案，所以今天出院时我们让医生为爸爸开了三针升白针，这是两个多月化疗以来第一次为爸爸开升白针，希望打之后副作用不会太大，不会让爸爸太感难受。 今天在医院办理出院手续的时候，我和住院部化疗科的值班医生咨询了关于是否做第五六个疗程化疗的事宜，他的意见是只要身体耐受得住就一定要做满六个疗程，并且告诉我们小细胞肺癌非常顽固，即使化满六个疗程仍然有很大的可能性会转移，并且转移以后的二线用药效果会很差。其实这些信息肿瘤科的主任以及日间门诊的大夫已经和我说过很多次了，但是我今天听后还是感觉打击很大，一整天心情都很低落。虽然第四个疗程的化疗药用完了，但是接下来的几天我们仍然是马不停蹄。7 8 9日三天要去社区医院打升白针；9日要去医院做放疗前的检查，以确定放疗方案；11日要去广安门中医院看中医；8日我还要和301医院的主任联系免疫疗法的事情，不知道这个免疫疗法的治疗方案是什么样的，会对治疗有多大的帮助。对于五六个疗程化疗的事情，我们打算先做放疗，然后例行第四个疗程后的全身检查，再根据情况确定。爸爸很信任我和妈妈，对于治疗方案的确定他几乎都听我们的，并且十分配合治疗，对于上第五六个疗程的化疗没有任何意见。这次化疗后爸爸看上去和第三次副作用的反映程度差不多，浑身无力，人没有精神，几乎一整天都要卧床休息，看着真是心痛啊！很期盼着爸爸快点放化疗结束，同时又很害怕，怕没有了药物的治疗，肿瘤会复发和转移。这种日子感觉就像天天抱着一个炸弹，不知道什么时候会爆炸一样的提心吊胆。

[此贴子已经被作者于2007-10-7 20:51:47编辑过]

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