暗殇的妈妈（请关注）小细胞

暗殇

妈妈化疗啦

   这几天经常在网上加一些此类病的群,在QQ上也识交了一些病人的儿女,相互交流.特别关注妮子1976开创的:奇迹群,使我了解到啦小细胞的成长,治疗,防治,护理,膳食等方面的文章.也看到天下好多孝顺的儿女,为了他们最爱的人仔细整理出来的病史记录,治疗方案.细微的观察无不为之感动和学习.他们也何尝不是如此呀,报着极大的谴责之心来表现儿女盼爸妈早日康复之情呀．
　　我不象开始那几天那样的恐惧啦，仿佛在网上结交了更多的大夫专家教授，让我们家属与患者共同战胜癌症的病魔,这不是一个人在战斗．有了更多的主动力．我也发过誓一旦妈妈出院，会细心照料妈妈，先从膳食下手，我看许多关于癌症患者饮食方面的文章，等回来时按此营养学来调养妈妈，再结合一些中药扶正的药物来调理．
　　这周一我与爸爸同大夫说过，同意大夫的方案需要化疗．大夫也感到理解说：＂小细胞癌对化疗是非常敏感的，只有化疗才能控制病情发展，它对化疗非常敏感唯一办法,但确实对患者不是很仁道，会有一些或以后有些较大的副作用,恶心呕吐,脱发,操作肝脾肾消化功能.＂但是我们作为家属还能有什么办法吗，，有些特效的药如英国的易瑞沙，美国的特罗凯都五六百一粒，一个月一个疗程下来得１６０００左右，费用承担不起呀．中国这方面的医学和制药能力还是没有达到国外水平呀，，甚至还不如india这个国家生产出的药物．真没想到.
    周一早上我与爸爸早早过去但是没有当天化疗,大夫说得晚上打二针观察增加体力后,第二天才能化疗.也就是昨日12月16日开始啦,我带着极大的痛苦和恐惧提心与家人一起陪伴妈妈进行化疗,还好不象想象那样的可怕反应,或许还不到时候吧,但心里还是害怕不知是何种疼痛说不出来的滋味呀,妈妈说:"换药啦给我,
                   我说:是的这是特效药进口的,对你疗效会更好"
                   妈妈:不要给我乱用药,乱花钱,我没什么病好多啦,赶快让我出院吧,,,,我知道妈妈是怎么想的.
                   我说:进行最后这一个疗程,再检查下后我们一定出院,,,,
                   妈妈高兴道:'我真的住够啦,,,那太好啦
       看到网上有些患者家属也是同样的病有好些都比妈妈重,有手术的,有放化疗的.内心总是觉得妈妈还好局部性的,虽然较重但是没有扩大散还算是万幸吧.谁知其它部位或许还有没发现吧,
       每晚下班后,让劳累一天的爸爸吃过饭回家休息,太累啦爸爸无论心理还是身体都承受不了太多啦,爸爸从认识妈妈起就知道她身体不好,这几十年尽是爸爸伺候妈妈啦,爸爸我的好爸爸你也要坚持住呀,我觉得爸爸又见老了许多.陪妈妈吃饭还好妈妈能自理,说感觉胃不好恶心,想吐.
     每天我都是给妈买一袋热粥,加二个鸡蛋还有一些咸菜.虽然不够科学但总比吃不进去好些以,饭后陪她走一走舒展一下身子,让她多喝一袋牛奶再加一个猕猴桃增加她的维生素．我又要求她吃几粒核桃仁以补充气血．
     看着妈妈较去年还缓慢的步伐,感觉妈妈呀你的身体真是不行啦,我心里在流泪呀,儿女太粗心啦为什么儿女总是到病情严重啦才关心呀,,我自责有罪呀,,儿不孝呀.回来后给她洗头,洗脸,洗脚,每晚如此.我也感觉很幸福希望为妈妈服务的时间越长越好,渐渐的水凉啦,妈妈要睡啦.睡吧,妈妈好好睡吧,,,,,还有第二天的战斗.
    每天到家已是九十点钟点啦,不知为什么今年的冬天就是这几天特别的冷,上上网在我的肺病群里汇报妈妈的病情,与病友们共同探讨此病的进展和护理,再看看奇迹网看看发表过的贴子.有时写着写着我实在忍不住啦,泪水流了下来每晚当我一个人的时候我都会哭.希望妈妈能适应化疗吧度过这一难关.妈妈你一定要挺住呀...........(续)

暗殇

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12.22日第一疗程结束啦
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暗殇    发表于2008年12月22日 09:23 阅读(2) 评论(0)
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   到年底啦单位也较忙吧今天周一才想起来续写日记.我一直担心的化疗对妈妈的副作用现在看来过去了,较理想吧.除了妈妈那三天化疗感到恶心嗓子哑,现在药物作用都过去啦.妈妈胃口逐渐有了起色，家人也都很高兴呀．我劝妈妈多喝水和牛奶，买了柚子天天瓣给她吃，对她有糖尿病的身体有好处。
   昨晚去看她接替了爸爸，看到妈妈累啦睡啦。我好高兴，妈妈告诉我晚上不知为什么总感到饿吃了一些东西。我更高兴啦这说明化疗起到了作用同时副作用随饮食的增加而减轻啦。这二天爸爸给妈妈炖了笨鸡，还有姐姐送的饺子骨髓汤,我买的萝布块咸菜都是她愿意吃的。临床的与妈妈同病同岁的阿姨及家属都非常羡慕妈妈的胃口。每天晚上家人都齐一家人四口在病房里一起吃,让妈妈不感到孤单吧 ,看着妈妈日益增加的胃口家人都尤衷的心慰,妈妈就是这点好无论什么病，总是不耽误胃口呀。这也许是她能挺这么多年的原因吧。我只希望在以后痛苦的化疗过程能有如此的胃口那病好转的就快啦,
    晚上我总是最后走,给妈妈洗过头脚后,我总是搂着妈妈那已不再象以往强壮胖胖的身躯，感到从来未有的温暖，还有一种是儿子尽最大能力保护爱护妈妈的感觉。同时也是自责呀，没有发展好让妈妈过上幸福的生活，尽让妈妈操心啦，妈妈也搂着我的腰睡去啦，妈妈如果儿子能天天这样陪你睡象儿时一样，那该多好呀。小的时候你搂着我说长大啦，能否孝顺妈妈呀，我笑着说一定能的。我心里也不是滋味，妈妈这样搂着我是怕失去我，失去我们呀。我搂的更紧啦,,,,,
    她老人家什么都清楚呀，说我有什么病你们别倒下，别悲伤呀，人都有生老病死呀。坚持好自己的工作不要让领导操心，不要让人说闲话。你们打工的不容易，如果花再多钱也治不好病就不要治啦。我们家人尽量不让她知道病情，让她觉得没有恐惧感呀。这样对她疗效好些吧。我还要坚持这个美丽的谎言,妈妈你不癌.
   人生真难呀，工作婚姻家庭爱情，父母都有生老病死呀。我在网上看化疗的副作用的主要表现在以后的几个疗程上呀。这无疑对我来说又是一个心理挑战呀，妈妈在以后能否顶住呀。虽然大夫说你妈妈的身体可以化疗，但是几个疗程到最后是什么结果不敢想呀。这二天可能要出院啦,第一次治疗还好吧。要改变一下妈妈的生活啦,从出院开始吧（续）

暗殇

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12.25日第一疗程出院
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暗殇    发表于2008年12月25日 18:40 阅读(5) 评论(1)
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   历时19天的住院治疗妈妈今天经终于出院啦，我还怀着高兴的心情，下午从单位赶到医院时妈妈还挂着吊瓶，我趁机问了下助理大夫。询问关于妈妈出现声音嘶哑的症状，大夫说可能是小细胞发展到压迫神经区域啦，因为妈妈的左肺气管里的阴影都是小细胞癌的病灶。这使我原本对妈妈有更大的希望再一次打入低谷。
   我还是硬着笑脸问关于妈妈的治疗方案，她只说是紫杉醇和卡铂至于用量我没看的。心里在滴血呀，这说明妈妈的病状已不是一天二天啦。嗨，真大意呀，妈妈夏天时无力翻身行走就是小细胞癌在发展呀。第二次化疗定于2009年1月6日后，大夫说你妈妈的身体目前看各项指标还好，希望遵听医嘱配合治疗。我一定会的。
   当妈妈走进这几十年的老家，一进门就四处观望感叹地说：“我终于回来啦，还是家好呀哪也没有家好呀”我也内心难受终于理解到了老人家叶落归根的感觉啦，妈妈你就好好休息吧。随后我听妈妈和爸爸的话晚饭想吃什么，认为在医院期间肉蛋吃的多些，我出去多买蔬菜吧。给妈妈买了小白菜，波菜，卷心菜，黄瓜，小红豆，黑豆，薏米仁，百合，莲子，这些对她身体有益的菜和米下手吧。到家睡啦，感觉到有人给我盖了些东西原来是妈妈。还是妈妈呀，如果这个世界失去你还会有人为我在睡梦中盖上你的衣服吗，这种事情在我人生成长过程中有多少回呀谁能记得清呀，，，，

    告诉妈妈大夫说你必须在家静养，不能下楼多休息呀。我同时也说妈妈小时孩子有病你是怎么照顾我的，儿子一定用更多的爱全家人都一样去关护你的。妈妈，，，，（续）

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又是新的一年元月一日
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暗殇    发表于2009年01月01日 19:49 阅读(0) 评论(0)
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又是新的一年在昨天2008年最后的一天深夜，我心里默默地祝福妈妈在新一的年里身体会出现奇迹。也祝她老人家在新的一年里看到更多她为之高兴的事情一定会。   早上回家看妈妈一切还好，无意发现她的身上尽是掉落下来的白头发沾在毛衣上，她还没发现。这就是化疗的作用终于掉头发啦，我真希望这个现象会延迟在以后的疗程中出现，可现在就有迹象啦。妈妈年青时到发病前头发一直很浓密只是白了许多，这一点我和姐姐的头质都随妈妈。现在看到她这个样子我心里不知别提多么的的难过，怎么办一旦掉光的那天才能与她解释是用药的副作用吗。我开玩笑劝妈妈剪个短头吧，妈妈不同意呀。传说中的副作用已经开始啦，老妈的面色也一般发灰。但饮食胃口还算正常这也是我感到最欣慰的一方面呀。我告诉了父亲，他说：“我这二天也发现啦，得尽早给妈妈选一个假发套啦。嗨，我知道啦。”
   想着一进家门进妈妈急切的问我：“儿子早上吃了没有呀，在家吃吧一起。”“哎，没吃呢一起吃”妈妈就高兴我与他们一起吃饭，这就是中国人家庭的亲情吧，也许正是这样合家团圆才是最体现中国父母对儿女的期盼吧。。。同时从妈妈这次病后，我才感到人成家后对父母的态度和口气再不象以住啦，才略显成熟呀，不知为什么我有事没事都愿回家看望妈妈和爸爸。总是带着负罪的感觉，妈妈我成熟的太晚啦，对你们关心太不够啦，，，，我心里在流泪呀。
   08年也有高兴的事但妈妈的病让我跨啦，所有的精力我要和家把所有的精力都用在妈妈上，一定为妈妈创造奇迹，减少妈妈的痛苦。儿了一定为你努力。本月6号又要住院化疗啦

暗殇

看起来还好反映也比第一次轻啦。

月儿弯弯

回来后给她洗头,洗脸,洗脚,每晚如此.
每天到家已是九十点钟点啦,不知为什么今年的冬天就是这几天特别的冷,上上网在我的肺病群里汇报妈妈的病情,与病友们共同探讨此病的进展和护理,再看看奇迹网看看发表过的贴子.有时写着写着我实在忍不住啦,泪水流了下来每晚当我一个人的时候我都会哭.希望妈妈能适应化疗吧度过这一难关.妈妈你一定要挺住呀..........一定为妈妈创造奇迹，减少妈妈的痛苦。儿了一定为你努力。
  看了你写的日记觉得你是一个董事孝顺的孩子。希望你的努力没有白费！希望奇迹会在你妈妈身上出现！

暗殇

妈妈1月12日出的院，这些日子只顾妈妈啦节前所有事也多。没来这里汇报。妈妈还好这段时间。打算过了十五妈妈进行第三次化疗啦。由于妈妈不知病情我一回来还要为我做饭，我不让她，她还生气我哭呀。有爸爸呢我也会做可是勤劳的妈妈不愿意呀。妈妈说你们什么也不让我做我在家都呆累啦，让我做吧。。。唉
1..副作用周围性神经炎病症有啦。
2.这病一过20天左右妈妈说里面能感觉出发痒稍疼些
3.不能让患者生气。我脾气不好看到妈妈劳累我就生气，还有老人收拾的那些破烂，节前住院时我清理了一批。我打算利用住院妈妈不家其实陆续清理完毕。给妈妈创造一个良好的生活环境。我能做到
  4.姐姐花2000买的一种中药什么菌，记不清啦。反正我不信偏方的。我给妈妈买的海参吃骗她10块钱一根，她吃啦，山东双举海参好大啦。一根能吃二天，听说能提高免疫力供她吃吧。
  5.这时不能忘记了爸爸辛苦啦，给爸买了护理的专用靠背椅，还有许多住院能用上的东西。让爸爸也多吃增强营养吧。
  感谢关注我的人“月儿弯弯”还有许多，，，祝你们家人及所有患者牛年大吉，身体牛起来吧。后天我又要妈妈办理住院手续啦，好运常在

暗殇

大家好：
          好久没来啦，单位忙。妈妈还好在上述至现在的期间内，已又成功过行了二次化疗，第四次出院啦。还算好妈妈胖了许多，但随之而来的是副作用，手足神经痛的厉害。在第四次化疗时用了注谢弥可保，，出院后吃些口服的弥可保，一直未用中药或中成药不知道哪个好些，住院期间仍然是EP方案，紫杉醇+卡铂，用量没记住。
  第二次CT出来后，是在第四次化疗前做的，出来后大夫都说好的挺快，我不懂呀，与大夫沟通少些，但直观感觉肺原来白色带边的阴影都不见啦，左肺部石白化状由原来的1/4，现已看清3/4，啦。
             请各位有经验的朋友能介绍几中，中药配合的方法吗，，提个建议，小弟万分感谢呀，，