●﹏● 肺腺癌术后脑转骨转（2.5个月秘鲁特无效，化疗后服用india易3个月后无效）

Jamie

最近两个星期，易瑞沙的副作用才在爸爸身上很彻底的体现：
1.浑身痒，坐在炕上，总看见他在抓脚，很用力气的抓。
2.手脚的指甲开始往里眍?（就是开始向里侧长，弯进去了）
3.总是眼睛里有眼泪的样子，眼睫毛总是湿漉漉的。
4.脚干裂，皮裂开了一层。


为什么副作用越来越明显，cea却升起来了呢？

Jamie

1.力比泰是靶向药，是对所有腺癌都有效吗，有效率是多少呢？
2.我父亲身体特别虚弱，如果化疗无效，是不是会直接加速了癌细胞发展的速度？
3.特罗凯先前吃是无效的，如果吃易瑞沙三个月之后再回去吃特罗凯有效率会高吗？
4.反应停加易瑞沙增敏了易瑞沙，又持续稳定的病例多吗?如果再次稳定，会持续多久？如果加反应停又再次耐药了就又回到现在的问题了，该怎么办？

愁云一片，无法挥散。

梦幻人生

jamie妹妹去咨询憨豆精神。

Jamie

谢谢梦幻和步行。
我去爱之家问了憨豆先生关于父亲的病情，他认为是易瑞沙和特罗凯一样也是无效。

我反思了从服用易瑞沙到现在的80天。
爸爸服用易瑞沙之前的呼吸困难，流口水，左腿不好使不能走路。
服用几天的时候感觉呼吸明显好转，之后可以脱离氧气。
浑身疼痛减轻，不再流口水
在服用一个月的时候，几个月来第一次由我扶着走到外面去。
服药的前50天里一天比一天好转。
最近的30里停滞不前。
尤其近15天，出现了各种副作用，咳嗽痰多恶心加重，但比80天前未服用易瑞沙的时候状态是要好一些的。
没有ct片，甚至cea到底敏感否也不好说，但是单单从症状上来看，好转了很多，我认为易瑞沙是起效的。

今天晚上加了dca 400mg，吃了vc100mg，VE10mg，B1 5mg,B6 10mg

晚上他很虚弱，说了很多话，很悲观，认定自己已经不行的口气。说不要多吃药，也不要住院。妈妈又偷偷冲我摇头，意思是说不行了。是不是我的焦躁影响到他们了，让他们以为没希望了？或者是我今天给一个病友打电话，她问情况的时候，我描述的比较详细被爸爸听到了，然后悲观了？

现在全家就剩下我一个，抱着一个又一个希望，一个又一个梦想的人了。我幻想dca 有效，力比泰有效，全脑放疗副作用很小，效果会很好。我总是会觉得危机会过去的，他会稳定下来的。

今天妈妈用电脑给大姨打电话，大姨是08年7月份查到肝癌的，现在已属弥留之际：卧床，没有力气下地，吃饭得儿女来喂，声音很虚弱。妈妈很惦记打一次电话就犯一次心脏病。她很想去看大姨，但是她走不开，因为爸爸也在生病。妈妈跟大姨说了几句就哭起来了。我也不知道要怎么劝慰。如果我还富余很多精力和能力，就可以帮帮我大姨了。可是现在我真的发现自己力不从心了。太累了，人这一辈子。挣脱不掉摆脱不开。

[ 本帖最后由 Jamie 于 2009-5-26 21:58 编辑 ]

sz2005

太累了，人这一辈子。挣脱不掉摆脱不开。 就这样我们走过我们的岁月，回头看看，很充实，其实这就是人生。原谅我什么也没做，在这瞎感叹！

Jamie

排山倒海之势，猝不及防。

weiwuzi

原帖由 Jamie 于 2009-5-27 19:27 发表
排山倒海之势，猝不及防。

Jamie妹妹，怎么回事？上面的话是什么意思呢？？
看了几遍也没明白，怎么了？

Jamie

这两天病情进展很快。
咳嗽到眼泪鼻涕，满脸的汗，还看着我费劲的说“没事，一会就好”。
今天跟我说，他觉得自己挺不住了，很悲观很虚弱，我把他扶起来一转身他又趟下了，问他咋又趟下了，他告诉我原来是坐不住一下子倒下去了。
痰多到一碗饭要吃好久，吃一口饭咳半天痰。
说话口齿不清楚，反应也很慢，今天几次眼睛眨也不眨的看着我，好像在发呆，以前重来没见过他这样。
我给主治的大夫打电话，说可不可以用力比泰化疗，他说他不建议化疗，说营养支持对症治疗。
我给学放疗的同学打电话，她说按现在的期别，她不支持我给爸爸做全脑放疗。她说怕出来去了医院就再也回不来了。
爸爸吃药噎的厉害，今天药片都是碾碎了用水和在一起喝掉的，他说喝水也噎，今天看着面前的一杯水，他说“这水多好，就是不敢喝”，说的我心里难过极了，我老爸这么热爱生活，我怎么能放弃他呢？计划端午节过了之后去哈尔滨找大夫看看，能不能全脑放疗力比泰化疗。如果大夫都跟我说不能，我就不劝爸爸去住院了。
这两天，病情发展迅速，仿佛排山倒海一样，让我猝不及防。
今天我才突然意识到我可能会失去爸爸，以前我总是觉得不会的，我满满的都是希望。觉得他那么坚强，好像一切都会好的，至少不会很糟的。
但是怎么我爸爸突然就那么虚弱了？我眼看着他虚弱下来。下午不同于上午，晚上不同于下午，然后怎么他们都告诉我不支持这个治疗也不支持那个治疗了？彻底的彷佛我的整个世界要崩溃了。

[ 本帖最后由 Jamie 于 2009-5-27 22:01 编辑 ]