老公的康复之路

逸岚

是啊，以前我给自己太大的压力，作息不规律，工作太累，这些，把我累垮了，免疫力被摧毁了，人也就得病了。现在我已经没有工作上的压力，也不去想怎样挣钱的事了，总之尽力减轻自己的压力，但是，患病容易，病要好起来却是这么的难。我也只能是尽量努力了。

抗癌一年

确实是这样。
逸岚，不要熬夜才好啊，我老公早就睡了，你也要早点休息才好啊。

逸岚

谢谢你的提醒，今天等老婆回家，确实睡得有点晚了，以前大多数时候我都是九点多睡的，

枫叶

来问候你，祝福你们。

抗癌一年

谢谢，枫叶。
    好久没有发帖了，前一段时间，我想最好能恢复正常的生活，不要在网上停留太长时间，因为我发现自己已经有点网瘾了，一上网直接就来了奇迹，一天不看心里就放不下，可惜只坚持了几天，因为总是想来看看，希望每个人都平平安安的，希望能听到有奇迹的消息传来。
    老公现在状态还可以，经历了前几周密集的练车，桩考已经过了，下面最多再去三次路考就可以过了，这样也算是了却了一桩心事。经历了上次感冒事件，老公的身体又逐步恢复了，虽然没有查指标，但是是在好转的，又可以练功很久了，而药上个月初拿得已经吃了2个月了，药量减下来了，老公说没有太大感觉，他说不吃都可以了，我也知道他是觉得花钱太多了，从去年的6月中到现在已经花了近20万了，当然是一分钱都报不了的，只是到上一次复查老公的指标还没有恢复正常，现在我们要何去何从呢，前几天老公说不行就只是贴脐贴吃灵露吧，其实这也是一个办法。
    前几天一个朋友，又给我介绍了一中新出现的方法，用炁治病，我也去看了，对于这种不打针不吃药的方法，在铜人那里我已经领教过一次了，我可不会再这么轻易去相信了，不过我可以等，我可以继续考察他，时间会说明一切，我不迷信权威，但是我也不会轻易去相信一些东西了，如果有用我再来向大家汇报。

lvhuanran

还是应该常来看看，了解别人、报告自己。这里毕竟还有那么多的人关心您。
这里也是我们彼此鼓励、互相交流的最好的平台。

枫叶

我也报告一下我妈的情况。现在也是到了一个十字路口，医生宣布易瑞莎耐药了，赠药停止。但我妈的身体经检查并无发展，只是cea升到46，医生认为已经耐药，趁没发现新病灶及时换方案控制cea，我们接受了。下一步两个想法，一个是入BIBW2992 靶向试验组，一个是吃特罗凯。关于化疗（目前只会考虑力比泰），不到万不得已不碰。我妈是易瑞莎的受益者，吃了约有十九个月，从得病至今有两年了，治病方案就是化疗后吃易瑞莎，对化疗深恶痛绝，对靶向情有独钟，对中医想爱但信心不足，甚至广安门的专家也要我们以西医为主。你的治病之路事实也不错，从费用上讲比我们多，我妈这两年花了不到十五万，其中主要是易瑞莎赠药前六个月的自费，其余基本可报销。你用中医坚持这么久，想来以后还有许多方案可挑选，靶向还是值得使用的，它毕竟能保证生活质量，而且病友们证明india的药也可以，那么费用问题相对少多了。写得不少，一句话，继续努力。再一句，祝福你们。

噎死爱肚

一下午都在看你的帖子，感觉你老公很努力。“运动狂人”还是要节制一点，我也是关注偏方治疗比较多，因为爸爸的治疗道路很窄。爸爸的病情很奇怪，奇迹论坛里没有一个跟我爸爸相似的病情，特罗凯，易瑞沙都无效，身体也特别差无法进行化疗，在加上爸爸的不配合。真的让我和妈妈伤透了脑筋。给你发站短了！期待你的回复！