没有细胞学证据怎么治疗呢

bg2qhq

这么老的帖子也顶上来了啊

父肺腺IIIA

免去那难挨的一整。
不给医院对我之死亡免责声明，照样活命。

祖国医学，孙思苗和李时珍他们是不会按照“李维廉”主任说的那样，可能会在显微镜下去工作的。
虽然现在有影像学，但是中医大师们还是以舌象和脉象来诊治病人。

一摸就是好半天。李时珍怎么会去观察显微镜呢？
周易算命也不可能电脑化，一个道理。

李主任把这个西医靶向和中医进行了对比，结论是有共同点。
我个人是保留意见，其实他说的共同点，在本质上还是不同的。

首先，中医的经络学说，西医永远也搞不懂。
李主任只是说西医细胞到基因，和研究方法因为经历了惨痛的失败，终于能够和博大精深的中医某些方面有点“殊途同归”而已。这种六点归纳法，实际上还是有些牵强的。

我希望你们能够治疗成功，没有病理，照样治疗。

原帖由 a444 于 2008-3-1 10:08 发表
　　在这里也说几句话，因为对病人的家属的执着感动了。

　　我也是肺癌患者，如果从确诊至今已过了４年半又１２天了。我的体会是，得肺癌不可怕，可怕的是，有病乱投医。我一直是按规范化治疗的，先做化疗，中间还做了放疗，接着做了化疗。经过治疗病变几乎消失，也没有复发和转移。四年多来，一直坚持吃汤药。一直坚持三四个月复查一次。

　　化疗放疗也不是那么可怕，关键是经治医生要认真一些，事先多考虑病人的承受力，做些预防性的治疗。这里找个好医生比什么都重要。当然，要有一定的体力，要能忍受。我做化疗时六十三岁，体质也不算特好，都能挺过来了，你父亲比我年轻，应该能挺得住。

　　病理是特别重要的，这没错，但也不是绝对的。现在的医院怕承担风险，怕纠纷，因此死活要病理。这也可以理解的。但如果实在取不到病理，可以试探性化疗，探探路可不可以呢？这要与医生商量。肺癌大体上化为两种，小细胞或非小细胞。如果能归类于非小，那治疗方案可以说是大同小异的，腺，鳞，腺鳞，大细胞。。。等方案都差不多，或者说都通的。

　　还有一点特别重要，化疗的前几个周期尤其重要，这是因为，药物都有耐药的问题，同时时间也不等人。因此，现在对家属来说，不是着急，是冷静。一定要密切监视一二周期的效果。

　　其它的补品和保健品都可以不吃。可以考虑为减轻化疗，放疗的副作用吃些有效的食物，那才是真的，比如如何增加白细胞，血小板等。如果改善病人的情绪和食欲以增强体质。。。

　　病人要有信心，要让病人知道病情，以便能配合治疗。要让病人多知道一些治疗上的难度，让他有思想准备。我经常是以“死猪不怕开水烫”的态度来勉励自己。和病友多交流，多交朋友这也很重要。

　　以上仅供参考。－－一个６７岁的老人。

含泪跪顶了！！
我啥也不说，眼泪哗哗！！

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今天十分不俗，顺祝天下病患者除病痛，家属减负！！！
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晕死，虽然有每小时五贴之限，我仍然难掩喜悦之情。
楼上大爷您好，您的出现有如我来此坛约摸4个月（即刚好我父发病时）了，最为信心增强之一贴。
我从来没有看到过像您这短短数言给予人民如此之大信心和提示之贴子了。

我说话在外人看来，偏于绝对，但是我就是为了避免进地狱变水虫子，有的时候宁可牺牲也不能做有违自己良心的事。
今天回复了不少贴，又看到您的贴，终于可以睡觉去了。

今天再次感谢那位置顶大爷的话，感谢以马内利的脑白质贴，感谢您的伟大话语。
因为我感觉您们的贴子对病友有极大的鼓舞和警示作用。

我与您的时间差太久，没有能够准确提醒大家病理，也没有像您这样客观善良地提醒病人应该如何小步尝试。
我只是意识到“死亡免责声明”是多么无耻——我们遇到的国宝中医大师，他不让我们总做检测，说“我让你做，你再做”，
这是一位非常客观的中医大师，有的话我不能在这里说，但是找一个好医生，是重要的。
对比我们在西医院遇到的惨无人道的恐怖场面，我只能含泪跪顶您了。

我们遇到的15年不复发患者，也是汤药未断，与之对比的，则是另一个乳腺癌，15年后复发和转移了——这在我前贴提到了。
我祝您长命百岁！

[ 本帖最后由 父肺腺IIIA 于 2009-12-28 04:40 编辑 ]

大鼻子

a444病友说得话确实不错。谢谢！

大鼻子

小女警，能不能讲一讲你父亲现在的情况？

小女警

原帖由 大鼻子 于 2009-12-28 07:31 发表
小女警，能不能讲一讲你父亲现在的情况？

这帖子是爸爸刚确诊时发的，后来在医大一通过胸水分型为腺性（肺泡癌），在医大四又从肺里勾了一块，检验也是腺癌，之后三次化疗（多西他赛+顺铂），再后来7个月英产特，6个半月印产特，直至上月耐药多发性骨转。因为病情发展很快（不知是不是大家说的靶向药物一旦耐药，癌细胞报复性增长），身体非常虚弱一直在调理中，半个月没做任何实质性治疗，恶心、呕吐，头、颈椎、腰椎疼得厉害，体重下降三十斤左右，且出现神志恍惚，半身瘫痪。12月25日做了培美曲赛单药（赛珍5支），明天抽血，如血钙正常准备用唑来磷酸。今天看爸爸好了很多（也许是心理作用），思维清晰了，腿也能用上劲了，而且破天荒的吃了小半碗龙虾粥,一片哈密瓜，希望培美曲赛真的有用，如能坚持6个月继续吃特应该还有效。看你的帖子说准备把你爸爸接到国外，治疗应该比国内好一些，但陪护问题怎么办？我爸现在一个人根本照顾不了，我妈24小时在医院陪护，我因为工作太忙还得照顾女儿，只能早、晚各去一次，我老公基本是隔一天请半天假，其余时间我小姨、大舅、小舅、大伯、五叔、姑姑、表姐、表哥谁有时间谁去帮忙。今天在我的再三劝说下，我妈终于答应请一个夜间的陪护和她晚上一起照顾爸爸，不是钱的问题,只是觉得外人不放心，而且爸爸也不习惯。你如果把你爸接出国，你自己能照顾了吗？就算护士照顾的再好和亲人在身边的感觉也不一样，还有语言交流的问题，病人的心理是很脆弱的，这时最需要家人的关爱。看着妈妈无微不至的照顾爸爸我真的很感慨，我妈脾气不好，以前他们几乎天天吵架，有一次吵急眼我妈都抡菜刀了（幸亏被我拦住，我的手都扭伤了），就在前几年我还萌生过劝他们离婚的念头，现在看来幸亏我没冲动，少年夫妻老来伴，患难时刻见真情啊

bg2qhq

警察还劝父母离婚啊