原帖由 风儿 于 2009-12-21 18:43 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
刚才帖子发错了。
楼主，我听说大蒜可以杀菌，但我好像在哪儿看到大蒜对肺不好，能吃吗？
大蒜杀菌的功能确实不小，而且大蒜也能抗癌，主要是对消化系统肿瘤有一定的辅助疗效。没有听说过肺癌不能吃大蒜。
大叔，圣诞快乐！！！健康平安！！！
谢谢大叔！！！加油。大叔！！！
这是我和儿子去年做的圣诞礼物。希望能给大叔送去健康和平安！！！
[ 本帖最后由 兰花花蓝 于 2009-12-25 16:16 编辑 ]
谢谢你，兰花花蓝 。
祝贺你们全家圣诞快乐！
祝贺奇迹网中的所有朋友们圣诞快乐！
大叔，圣诞快乐！好长时间没联系了，我老公现在还好，昨天的病友联谊会很热闹吧，可惜我们参加不了，祝福乐园的老师们，希望过年春暖花开的时候，我们可以去看你。
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[ 本帖最后由 兰花花蓝 于 2009-12-27 12:55 编辑 ]
[b]新来的，一路看过来！感动！
SMH大叔，和shihua52大叔您们真是好样的。祝福您们！！！
妮子，我爱爸爸，无香你们也是最棒的！！！也祝福你们！！！
无香。。。节哀！！！你的孝心苍天可鉴！！！轻轻的拥抱！！！
兰花初来，总结了爸爸2次治疗的过程，希望对大家又所帮助！记录不是很清晰。以后我会带上本子和笔，专门做好记录！供大家参考！！！
2009年11月初，爸爸被确诊---小细胞肺癌！（靠近右肺门）局限期！（6.25CM*5,36CM的肿瘤）。医生说手术的可能很小，建议化疗４－－６个疗程再看效果，然后决定放疗或手术。突然的打击让我哭都没地去哭。不敢相信却无法逃避事实。在网上看了很多关于这类信息，越看越怕。。。。。
第一次治疗：
2009年11月17日爸爸开始化疗，在西安医附院（没敢转到肿瘤医院）。化疗3天，用药是顺铂和依托泊苷。还有中药复方苦参等。出院带的药是---复方斑蝥胶囊。（医院开了２盒，我们自己又买了３盒，一直吃到第２次化疗。每盒５７元，３０粒装。每日３次，每次２粒）。注：化疗期间不吃，医生说加了这类药，可以停止）。
2009年11月30日，爸爸的白细胞降至1.6，（前面一直化验很好，白细胞大于4.00）。去医院打了升白针。最近爸爸精神还好，自己总说自己没病。
第二次治疗：
2009年12月7日，爸爸再次住院，复查准备第二次化疗。复查的主要有：CT片子，做心电图，B超，肝功化验，血常规等。复查的效果相当好，肿瘤几乎能小一半。这让我们似乎看到了希望！但随后的化验却是白细胞高，（其它正常）。12以上，最高13.6.有些感染。当天就挂了复方苦参和左克。
12月7日：复方苦参，左克。
12月8日：左克（0.2G),复方苦参（15ML)，左克，海他欣---派拉西林他唑巴坦（4.5G）
12月9日：海他欣（3次，间隔6--8小时），左克（2次）。复方苦参。
12月10日：海他欣（3次）左克（2次）复方苦参。
注：血象10左右，呈下降趋势。医生决定开始用药。
12月11日：托烷司琼（赛格恩）（5MG），依托泊苷（100ML)，顺铂（40ML）以上3种药每次打完一种用盐水冲15---20分钟。然后是海他欣（3次），VC，B6。乳酸钠林格。
12月12日：同11日用药！每天打到晚上10：）0左右。半夜还要打一次海他欣。
12月13日：托烷司琼（赛格恩）（5MG），依托泊苷（100ML)，顺铂（40ML）以上3种药每次打完一种用盐水冲15---20分钟。VC，B6。乳酸钠林格。
12月14日下午出院，因为白细胞低3.6，打了一针立升素才让出院。回家5：00左右！
注1：3天化疗期间，每天打2次止吐针（肌肉注射）。海他欣用5天才见效。所以第5天时去掉。
注2：复方苦参：1支31元。（共用21支，7天，每天3支），海他欣一支41.57左右。共用26支。赛格恩160元。立升素175元。复方斑蝥57.。CT300元，B超60.这里的血象化验很贵，加起来有200多，查的很的种类。具体我没记清楚。。。。。。这里我只记了些贵的药品。供大家有个参考，因为各个医院用药不同，仅供大家参考。说实话，参考也是白参考，到医院了，咱就听医生的。记录这些只是自己瞎记罢了。复方斑蝥化疗期间不吃，医生说用的复方苦参就是这类药。但出院时带了２喝，我自己又买了３盒。一直吃到下次化疗！
爸爸身体还可以，唯一的就是最近不太想吃饭，特别是用药第３天时，但出院后２－－３天就恢复的可以，现在没什么症状。只是偶尔的轻咳。其他暂时还好，希望一直这样好下去！！！至于饮食没有特别的做太多，爸爸说不想吃，保证每天１－－２袋牛奶，一个鸡蛋！别的鱼汤，排骨汤鸡汤不太想喝，但也鼓励爸爸要喝。爸爸爱吃面食，所以面吃的多些。妈妈给他专门做很多杂粮稀饭等！
请教这里的朋友，我该怎么做？怎么样能救我的爸爸，看了很多关于治疗这类病的药和偏方，却不知道那个最有效？还有就是谁用过----益肺清化颗粒。效果怎么样？西安哪里可以买到？化疗时候吃合适么？
兰花想请教一些问题，希望您在不忙不累时看看。上面是我自己记录的前２次治疗和用药。不是很详细。我爸爸现在做了２个疗程的化疗，过完元旦准备第三次的化疗。前２次效果非常好。我们用的也是ＥＰ方案，怎么只３天呢？而且感觉量不是很大？我最近恶补了这类知识。看您的贴您是２次后先放疗在化疗的？医生建议的么？还有就是关于脑部放疗的预防。有的写的是脑部只能做一次放疗？？？有的很多次？？？有些懵！您说的中医扶正，用的是那些药呢？我们现在给爸爸吃的只有复方斑蝥胶囊。（西安高新产的）。那个评估是什么意思－－－－ＣＲ 和 ＰＲ。那个是好，正常？我爸爸对化疗没太多反应，至少现在没，就连止吐针他都不想打。唯一的就是有２－－３天不太想吃饭。爸爸有些贫血，轻微的，可以喝些阿胶么？阿胶是热性？好像这类病排除热性的东西？
后记：本来兰花自己开了个贴，专门记录爸爸的治疗情况！现在觉得大叔这个贴好，实用性很强，再加上大叔的人气高，是奇迹网真正的奇迹！ 所以就转帖在这里，大家一起学习吧！！！自己觉得还是多听医生的。自己多看些这类的信息，多少心里有些数，不至于盲目！！！
最后想说的是：生命，真的很脆弱很短暂！我们一定要学会感恩生命！珍惜生命！善待生命！！！
shihua52大叔，真的很佩服您。打扰了！！！
大叔，加油！生命的奇迹属于您！！！
[ 本帖最后由 兰花花蓝 于 2009-12-28 10:25 编辑 ]
你好，楼主大叔。我爸今年68岁，今年5月查出得了小细胞肺癌有纵膈及淋巴转移后做了两次化疗（EP方案），在做第二次化疗前检查颈部淋巴左右各有两个肿块，医生说不像转移。有7月底在做第三次化疗前我爸说有点头晕，医生检查说是血压高是化疗后的负作用，接着做第三次化疗，做完第三次化疗后头晕减轻了，但在8月底做第四次化疗前我爸又头晕了（血压98的160），我想是不是转移到脑了同医生说要不要做脑部CT检查一下，医生说不用第四次化疗结束后再做个全身检查。第四次化疗结束后在家休息了10多天后又开始头晕并且走路有点走不稳，9月底到医院一检查说是转移到小脑了要转到放疗科做放疗，这时又遇到国庆不能放疗到了10月14日才开始，共做了20次全脑放疗和3次脑部局部放疗于11月22日出院，出院时脑部肿瘤缩小了头也不晕了，走路也还可以。12月22日到医院检查医生说肺部肿瘤又比9月份检查时大了一些，说要做第五次化疗，方案是第一天用健择（吉西他滨）如果我爸身体素质还好第8天用健择（吉西他滨），第9、第10天用顺铂，今天是第8天，前两天我爸说肋骨有点痛，不知道是不骨转移了。我想请教你的是：1：我爸出现头晕医院没有做脑部检查是不是误疹了，最后引起脑部转移。2：我看了你的文章说做了化疗后要做放疗，我爸肺部只做了化疗没有做放疗，我想问一下我爸要不要做肺部放疗。3：第五次化疗医生改变了EP方案是否正确。4：我听放疗科的医生说放疗了就不能再做放疗和化疗了，是不是只对局部来讲，比如说我爸对脑部进行了放疗，以后对就不能对脑部放疗和化疗了，但对肺部可以化疗和放疗,如果以后脑部又转移了怎样治疗。5：我爸现在是在呼吸科做化疗，而脑部放疗是在放疗科做的，我想问一下对脑部多久时间检查一次。6：我爸也学过郭林气功（在桂林市）第二次化疗头晕后就没有练，他练的是快功，他现在走路走10分钟，不知道他能不能练，如何练。7：他现在胃口不是很好，吃不下东西，如何调理。最后希望我爸爸同你一样坚强，祝你身体健康，奇迹属于您！