宣宜 发表于 2018-8-9 07:25:12

小细胞君,期待奇迹的出现

日志
2018.8.7化疗开始的第一天,使用紫杉醇酯质体,水一直挂至2018.8.8早上5点,不要问我为何不用依托泊甘,其实我也不知道,医生说推荐的药副作用小点,我只期望他老人家不受罪。

宣宜 发表于 2018-8-9 07:29:53

2018.8.8 化疗第二天,早上起床下楼散步走了10分钟,感觉气有些跟不上,上楼休息,10点开始化疗,使用洛铂,由于工作不能陪在身边,晚上发现他精神状态尚可,不太想吃东西了,化疗的毒副作用显现。

无忧无怖 发表于 2018-8-9 14:49:47

???如果紫杉醇无效,马上换ep不要耽误了

宣宜 发表于 2018-8-9 15:07:43

无忧无怖 发表于 2018-8-9 14:49 static/image/common/back.gif
???如果紫杉醇无效,马上换ep不要耽误了

嗯嗯

宣宜 发表于 2018-8-9 21:43:32

2018.8.9 一化第三天 医生让出院回去监测指标,爸爸出现化疗反应,不想吃东西,想吐,吐不出来,腿没有力气,同时爸爸也知道自己得了癌症,情绪非常的低落

在苦再难的时候,没见过爸爸流泪,今天晚上爸爸哭了,觉得怎么就生病了呢,跟爸爸聊了很久很久,只期待爸爸能走出阴影,积极面对接受治疗。

晚上买了阿胶粉冲点水给爸爸喝了睡觉

爸爸,我相信我们可以战胜细胞君,请不要放弃

夏至未至 发表于 2018-8-10 05:05:49

我爸也是,一化反应很大,很难受。这可怎么办

宣宜 发表于 2018-8-11 10:22:57

日志 2018.8.10 爸爸可以开始吃一点东西,但是胃口欠佳,下楼散步走走就觉得累了,但是精神状态非常不好

宣宜 发表于 2018-8-11 19:15:36

日志 20180811爸爸早上出现腹泻,浑身没力气,看来化疗的反应还没有消退,下午拉他去超市逛了一圈,回来就说没力气,又自己把自己关房间里面了,哎

真是替他担心,小细胞本就不好治,他还没发从癌症的阴影中走出来,真不知道他还有多久的日子
页: [1] 2 3
查看完整版本: 小细胞君,期待奇迹的出现