小细胞君，期待奇迹的出现

宣宜 · 发表于 2018-8-9 07:25:12

日志
2018.8.7 化疗开始的第一天，使用紫杉醇酯质体，水一直挂至2018.8.8早上5点，不要问我为何不用依托泊甘，其实我也不知道，医生说推荐的药副作用小点，我只期望他老人家不受罪。

宣宜 · 发表于 2018-8-9 07:29:53

2018.8.8 化疗第二天，早上起床下楼散步走了10分钟，感觉气有些跟不上，上楼休息，10点开始化疗，使用洛铂，由于工作不能陪在身边，晚上发现他精神状态尚可，不太想吃东西了，化疗的毒副作用显现。

无忧无怖 · 发表于 2018-8-9 14:49:47

？？？如果紫杉醇无效，马上换ep不要耽误了

宣宜 · 发表于 2018-8-9 15:07:43

无忧无怖发表于 2018-8-9 14:49
？？？如果紫杉醇无效，马上换ep不要耽误了

嗯嗯

宣宜 · 发表于 2018-8-9 21:43:32

2018.8.9 一化第三天医生让出院回去监测指标，爸爸出现化疗反应，不想吃东西，想吐，吐不出来，腿没有力气，同时爸爸也知道自己得了癌症，情绪非常的低落

在苦再难的时候，没见过爸爸流泪，今天晚上爸爸哭了，觉得怎么就生病了呢，跟爸爸聊了很久很久，只期待爸爸能走出阴影，积极面对接受治疗。

晚上买了阿胶粉冲点水给爸爸喝了睡觉

爸爸，我相信我们可以战胜细胞君，请不要放弃

夏至未至 · 发表于 2018-8-10 05:05:49

我爸也是，一化反应很大，很难受。这可怎么办

宣宜 · 发表于 2018-8-11 10:22:57

日志 2018.8.10 爸爸可以开始吃一点东西，但是胃口欠佳，下楼散步走走就觉得累了，但是精神状态非常不好

宣宜 · 发表于 2018-8-11 19:15:36

日志 20180811 爸爸早上出现腹泻，浑身没力气，看来化疗的反应还没有消退，下午拉他去超市逛了一圈，回来就说没力气，又自己把自己关房间里面了，哎

真是替他担心，小细胞本就不好治，他还没发从癌症的阴影中走出来，真不知道他还有多久的日子

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