2018年6月28日
专家会诊需要48小时内响应，所以我们在医院傻等了一天。再次验血白细胞下降的不太理想。阻塞性肺炎没有完全好。不过C反应蛋白从85降到了26。之前一直用拜复乐，结果口干 心烦特别严重，医生觉得不排除药物副作用。给换了头孢二代，二代点了一天又开始发烧，在37.5左右。又马上换了头孢三代。
昨天肿瘤科专家过来，给出了化疗方案。白细胞持续不下是因为肺内反复感染，还是要先控制一下病灶才能有效果。目前已经有胸膜侵袭，所以无法放疗。今天加做了肝彩超，因为爸爸只要是注射抗生素超过一个星期，就会全身乏力，浑身难受。医生觉得是肝代谢不好引起的。肝彩超显示肝还可以，没有想的那么糟。不过意外的是肝部显示有一厘米阴影，不排除是转移。
医生给的方案是ep，分五天注射，随时观察爸爸状况增减。并且上了很多保护类药物，护肝，护肾，护心脏的。具体药名我就不一个一个写了。如果有需要的病友私信我。
中午11点左右开始注射保护类药物，配合口服的。我们自己也早晚吃了中药。其实我是特别抵制中药的人，我觉得现在中医水平参差不齐，药的质量也都不怎么样，好多有害元素都超标。其实就是喝泥汤呢。不过现在爸爸这样，我觉得就算有一点效果也不白吃。
12点半左右开始注射顺铂，用的避光输液管，妈妈一度怀疑是癌症，不过她自己也不愿意往这方面说。追问我我都说的是排胸水，胸水容易恶性病变。隔壁床的大爷也是小细胞肺癌，家里也这么跟他说，现在三化，肿瘤缩小明显，精神也不错。我不是不想告诉爸爸，是真的不想让我妈知道。她得承受力只能让家里气氛凝重。我唯一的愿望就是希望爸爸能多开心哪怕一天，也值。今天化疗药打了10个小时，嘶哑症状更严重了，不过咳嗽有缓解。肌无力感觉还是很严重，其他化疗症状还没有显示出来。希望他能副作用反应小一点。
副作用一般都是恶心呕吐乏力，及时与医生沟通，可以用药缓解，回家吃些清淡易消化的食物，化疗做完三四天就逐渐好了
加油
加油！
2018年7月1日
医生根据爸爸的身体情况，将一期化疗分为五天注射。今天是一化的第四天。副作用逐渐开始显现，虽然用了很多保护的药，但还是恶心，乏力的厉害，基本吃不下什么东西。我很担心他癌性肌无力会得不到缓解。今天赶紧给他买了一个腿部的气压泵，希望按摩能让他舒服一点。另外还持续的打嗝，很影响睡眠。
咳嗽的症状较没有治疗的时候明显减轻，还是有痰血，由于化疗药物里配了溶血药，所以血的颜色又再一次转浅了。不过血量没有增加。这是个好现象。
这几天一直在做pd1的功课，始终决定不了到底现在是否应该在化疗过程中联合pd1一起使用。医生的建议是先儿化后评估再决定，因为现在肺内感染比较严重。有没有用过pd1的病友们，可以给点知识和建议
我母亲2014年确诊肺癌，小细胞，中央型，第一次化疗用的是依托泊苷+卡铂（怕用顺铂胃肠反应大她自己失去信心），一化后慢阻肺就缓解了好多，之前睡觉都得坐着睡，躺不下，从辽宁省肿瘤化疗回家后第三天的晚上我妈就能躺着睡了，当时看到这种情况我激动的哭了半天，因为一化的效果明显咳嗽和喘息困难等症状得到了很大的缓解，所以我劝妈妈要坚持住，一化用的卡铂骨髓抑制就出现了，所以二化开始用顺铂，肿瘤逐渐变小，四化后开始放疗，然后五化，五化时白细胞特别低打升白针都费劲，果断放弃六化，当时PR，三个月复查肿瘤已经没有了，后期生活基本和正常人一样。病人自身的心态和家人的呵护都很重要，加油！
2018年8月14日
时间过的太快了，转眼两个月就在住院，输液，出院，补充营养，检查中度过了。今天是三化的第三天。三化前评估检查结果非常好，做普通ct平扫已经基本看不见病灶了。cea，nse都在正常范围内。这是近期唯一的好消息。ct报告没有什么敏感字眼我就拿给爸爸妈妈看，他们很开心。家里气氛也不错。虽然化疗药物的反应让人不舒服，但是效果暂时让人欣喜。准备这个疗程结束带着病例去北京问诊。不太清楚是否需要结合放疗，放疗选择哪种刀，还是要不断学习才不至于太慌张。
羽化飞仙 发表于 2018-7-29 22:03 static/image/common/back.gif
我母亲2014年确诊肺癌，小细胞，中央型，第一次化疗用的是依托泊苷+卡铂（怕用顺铂胃肠反应大她自己失去信 ...
谢谢您的鼓励，我父亲三化检查结果还不错，我希望他也能像您母亲一样，正常生活