2018年6月22日
等待病理结果得空档，我咨询了基因检测机构，也咨询了k药o药的使用情况。看了无数奇迹家人的病理分享和知识帖子。爸爸越来越没有力气，食欲很差，每餐饭对于他都很折磨。每天状态都在变差，最开始住院的时候他还能跟妈妈下楼转转，晚饭后散步，现在已经走不动太远了。我和弟弟分别陪在身边。老公也全程陪同。我每天在医院陪他们聊天吃饭开玩笑，希望这样的氛围可以放松他们的心情，时间能过得快一点。
2018年6月24日
明天就可以领到病理结果，虽然盼望奇迹的发生，不过心里明白，可能性太小了。今天联系了北京的中国医学科学院肿瘤医院，准备周一取到病理结果就出发，周二请那里的专家帮助也确诊一下，对比一下治疗方案。多咨询总是没错的。
就是我 发表于 2018-6-28 17:07 static/image/common/back.gif
你爸的病情跟我爸一样，我爸刚做完一期化疗刚回家，这个瞒不住的但是说实在的真的不知道怎么说。我是先告诉 ...
我妈比我爸更不能接受，所以先缓缓一点一点透露吧，希望你爸爸化疗效果好，加油
就是我 发表于 2018-6-28 17:07 static/image/common/back.gif
你爸的病情跟我爸一样，我爸刚做完一期化疗刚回家，这个瞒不住的但是说实在的真的不知道怎么说。我是先告诉 ...
我妈比我爸更不能接受，所以先缓缓一点一点透露吧，希望你爸爸化疗效果好，加油
唐都医院有临床实验，不过必须是刚发现没有用过任何治疗的，群里有人分享的，你可以去打听一下
开始时候，大家跟你心路历程是一样的，慢慢接受，规范治疗。
小刺猬 发表于 2018-6-28 20:07 static/image/common/back.gif
三化前的评估怎么样？反应大么
反应不算太大，放疗前身体评估肿瘤明显缩小！
2018年6月26日
病理结果是小细胞肺癌，恶性程度百分之八十。昨天去了北京，见了中国医学科学院肿瘤医院的王宏宇教授。他的建议是在沈阳医大马上进入治疗程序，一线ep方案。症状都给我们解释的很清楚，爸爸嘶哑是因为喉返神经压迫，吃不下是因为肿瘤压迫食管，还有压迫动脉。供养供血不足导致乏力。肿瘤恶性程度高，发展太快。治疗方案接近。所以我们讨论决定不折腾爸爸了，在沈阳住院的条件还能好很多。从医院出来我们就赶紧开车回沈阳，准备参加医院会诊。穿刺剩余的标本，我准备在二化评估结束后再决定是否基因检测，因为是穿刺取出，标本很少很有限，一定要用在刀刃上。