爸爸的小细胞肺癌二
到了省城看到爸妈之后大姑子那里也是一整夜没睡。第二天准备回去的路上又带他们去看我爸妈，当时爸爸在医院输液，妈妈下来接我们，妈妈一看到我们就大哭，说她快受不了了，心里压力太大，我也难受的不行，太心疼他们了，要是所有的病痛给我一个人受就好，这真的比自己生病还难过。后来带着我老公的两个哥哥和我公公去看我爸，我爸这些天挂瓶都水肿了，每天换一个针头，他搓着自己水肿的手说肿了，然后就哭了，我也哭了，但是还得安慰他说就会好的。我的心每天都痛到不行，这罪真的太难受了，爸爸天性善良，不爱发脾气的人为什么会这样，要遭这罪，到底是哪里得罪了菩萨了。跟他聊聊天之后我们就下楼找妈妈，刚好表弟的姑姑来看爸妈，她心态好，说这病就是要跟心态和病魔作斗争，给妈妈打气，我们告别了妈妈就开车上路回家了。因为是周六，明天是周日，我跟他们商量去湄洲岛想给我爸烧点香，他们也都同意了。到了湄洲岛已经是晚上7:30了，我们随便找了家酒店先住下，然后在找了家吃的吃了晚饭就回去休息了。第二天一大早6:30我就起床徒步去妈祖庙去烧香，一路拜上去再一路拜下来，又走到了酒店，他们说也要去妈祖庙，我又一次跟他们去了，说来也灵验，我跟他们下山刚好到了检票口那里，就收到信息，说我爸爸没有转移，我非常的高兴，这是这些天听到最好的消息了，我感谢妈祖对我们的照顾。那天在湄洲岛玩了一天也放心的玩了。然后下午吃完饭就开车回家了。我老公留在福州继续照顾我爸妈，但是那天晚上他去他姐姐家睡觉了，也就是那天晚上爸爸开始呼吸困难，脸色非常难看，基本上是快呼吸不上来的，妈妈那天晚上打电话给医生，医生建议他去买氧气，妈妈买了氧气，吸了几个小时就没有了，但是这宿舍招待所的老板还不让我爸妈住这里了，赶他们出去了，妈妈骗他们说没事的，后来妈妈晚上隔20分钟喊一次爸爸的名字，就怕爸爸不应她，还好安安稳稳的到了第一天（这件事情妈妈是后面才跟我说的，她怕我们担心自己一个人承担了那么多）。周一到了，觉得结果还不错的我们问了医生，医生给出的答案是虽然没有扩散，是小细胞肺癌，肿瘤已经到11cm了，也算是中靠后期了，然后把最坏的结果告诉我们，听到消息的妈妈和老公又呆了。这又是重重的一击！医生说肿瘤太大还在肺部的中心，不能做手术要化疗，所以安排第二天也就是6月5号开始化疗，初步分析要化疗6个疗程。那天爸爸是没有办法走去招待所了，只能在医院住下了，也还吸着氧睡的。
到了周二，第一个疗程开始，第一天化疗下来爸爸瞬间感觉呼吸顺畅了，一下轻松了不少，而且没有任何感觉，化疗完还能一口气走到宿舍，还冲了个热水澡，这让我们松了一口气。接下来两天化疗就开始没力气，没胃口，出虚汗了。周四化疗完的那天晚上11点钟我在家里，堂哥打电话很严肃的问我，他问我我爸爸什么情况知道吗？其实我爸的所以事情都是我老公告诉我的，我妈不敢告诉我爸爸是晚期是小细胞肺癌，他也没告诉爸爸是晚期，只告诉他是小细胞肺癌。我跟堂哥说知道，他说我妈把最坏的打算告诉他，意思是很可能没救，我当时听懵了。虽然几天上网查了小细胞肺癌只有20%的把握，还有各种坏的信息。比如说5个月-12个月的存活率，都是吓死人的数据，边查资料的时候我也哭成泪人了。我跟爸爸是一个单位的，再我去给爸爸报重大疾病险的时候另一个同事说，这个病她爸爸也得过，在四年前，治好了，身体比得病之前还要好，她告诉我一些药方还有注意事项，当时我的心瞬间就松下来了。再回到堂哥这事情来，我说其实晚期我知道病情也懂，就是为什么我妈说不能治我不明白，我说了我同事爸爸这个例子，他说不知道我妈省大的人是不是没告诉医生要给爸爸最好的药了，他问我周五能请假么？我说可以，我们一起去医院找主任医师，堂姐认识的，我们去找主任问问药的事情，当晚就订了票，第二天一大早就出发
周五到了医院找了堂姐认识的主任，那医生是放射科主任。看了下爸爸的情况，说是晚期，成活率只有20%，非常大压迫气管，气管都变型了。用药方面医生已经是给很好的药水了。当时一出门，我和妈妈抱头痛哭，说实在我跟妈妈一样性格，属于扛不住的。哭了之后我跟妈说，你听到没有医生说有20%的希望，不是没希望，我们要坚强振作起来好好照顾爸爸。妈妈说她只是想哭，太多天压抑在心里的情绪需要爆发，她不敢在爸爸面前哭，所以在我们这里哭，我说那就好好哭一下。后来去看了爸爸，他在输液，大家陪他聊天，精神还是不错的，还会笑，那天我们陪他到晚上7点，坐晚上8点钟的动车回家（因为家里还有两个孩子，那天下午大的得了疱疹性咽峡炎，还在发烧呢，都不敢和爸妈说）。说实在的真的很辛苦，晚上还照顾大的一晚上。辛苦不害怕就怕我爸爸的身体受不了！
爸爸挂了三天的药水，之前医生说要看情况估计会连续化疗两次，周一也就是11号早上抽血检查，爸爸的报告很好，医生说可以出院了。这样爸爸的第一个疗程的化疗正式结束，然后医生建议隔三天抽一次学检查白细胞。出院以后姑姑住长乐，他们就先去姑姑那住几天，等到第二次抽血白细胞还有8点多的时候爸爸就着急着回家了，当天就要回家。我把家里打扫一下去车站接他们，在家爸爸瞬间就心情好了，左邻右舍都来看他，他一坐还坐了两三个小时。在家这一周里面家里门槛都快踩破了，七大姑八大姨全部都来了，来看爸爸，把我爸妈也累坏了。第三次抽血白细胞突然降到3.2，打了增白针，当天我查了下打了增白针之后骨头会很疼，可是那天问爸爸说没有反应，我还以为他没反应呢，也没什么不舒服。后来第三次抽血检查发现白细胞降到2.0了，吓坏了，又再打了增白针，那天下午开始就有反应了，痛到不行，痛到爸爸眼泪都流下来，一直痛到早上5点，爸爸才睡去。爸爸痛的时候也不吭声还怕吵到妈妈，就强忍着疼痛。好勇敢的爸爸，我真爱你，希望你不要遭受太大罪，能顺利化疗，保佑他
痛的时候没有止痛药吗？
加油！我爸的是神经痛，一直靠止痛药
大蒜头 发表于 2018-6-24 15:27 static/image/common/back.gif
痛的时候没有止痛药吗？
白细胞减少打增白针可以吃止痛药吗？那化疗之后别的痛呢可以吃吗？
老爸最棒 发表于 2018-6-24 16:24 static/image/common/back.gif
白细胞减少打增白针可以吃止痛药吗？那化疗之后别的痛呢可以吃吗？
疼痛难忍肯定要吃止痛药呀，不然何来生存质量，至于什么痛吃什么止痛药吃多少要医生诊断，
大蒜头 发表于 2018-6-24 16:27 static/image/common/back.gif
疼痛难忍肯定要吃止痛药呀，不然何来生存质量，至于什么痛吃什么止痛药吃多少要医生诊断，
嗯，我有跟我爸说，二化的时候如果很难接受的痛就要叫医生开止痛药
老爸最棒 发表于 2018-6-24 16:32 static/image/common/back.gif
嗯，我有跟我爸说，二化的时候如果很难接受的痛就要叫医生开止痛药
白细胞这个可以食补的，你看一下给你爸做黄鳝粥，泥鳅粥，或者塘角鱼等等可以升白细胞的食物，尽量不打针
好的，谢谢