楼主您好，看到您家艰难的治疗过程为您感触也给您加油，佩服您和父亲的不懈毅力相信只要坚持就有希望
另外想问问您说的长沙瞿延晖看诊如何，我也想带妈妈去看看，麻烦请教一下您，非常感谢，祝一切都好
桂鬼 发表于 2018-7-6 15:06 static/image/common/back.gif
楼主您好，看到您家艰难的治疗过程为您感触也给您加油，佩服您和父亲的不懈毅力相信只要坚持就有希望
另外 ...
我家一直在吃瞿延晖的中药，还是进展了。
宇父小细胞 发表于 2018-7-6 15:07 static/image/common/back.gif
我家一直在吃瞿延晖的中药，还是进展了。
谢谢您的回复 因为我家是长沙的所以想问问，之前没听说过这位教授，我妈妈刚做完肺叶切除手术，希望可以中医调理身体，我再去了解一下这位中医的情况，谢谢您，祝好
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-8-1 15:28 编辑
昨天晚上去看了《我不是药神》，我的感触没有像很多人说的那么深，毕竟我十年前就开始买仿版的易瑞沙了，不同的是我是直接找印*度*人*帮忙买的，我没有请人代购过也没有帮人代购过，作为一个党员，国际歌早就告诉过我们“从来就没有什麽救世主，也不靠神仙皇帝，要创造人类的幸福，全靠我们自己”，我要感谢的是我的父母，感谢父母为我提供的教育让我粗通英语且能开眼看世界，最终反哺他们。
电影不是拍得不好，但角色设置成一个先是为赚钱后来良心发现卖药的角色我觉得不妥，依我的经验，真正能够找到*印*度仿版药都是有知识、懂英语、有人脉、网络娴熟的患者本人或者直系家属，然后一传十十传百。有能力的自己买，没有能力的请人代购，一般不赚钱，毕竟，发国难财、赚救命钱和中国传统的“积善之家有余庆”的理念相悖。
不是患者本人或者直系亲属，是体会不到那种强烈的求生欲望的，更加体会不到为了救命可以舍弃一切的情感，我在群里面也曾经不止一次的劝人姑息治疗，但是真正到自己的家人，三个字“舍不得”，真的是舍不得自己的亲人！
加油
见鬼了，我儿子把我这几个月做的资料，包括用药记录，血象记录，问诊记录等等全删了。
宇父小细胞 发表于 2018-4-27 18:06 static/image/common/back.gif
便秘良方生姜切碎，放肚脐眼，滴二滴白醋，创可贴封住，一晚上就好。
便秘生吃芦荟或龙爪很有效，就是不太清楚毒副作用
7月11号七化住院，CT检查肺部有缩小，从6.6*4.4变成了5.1*4.6，总的来说是缩小了，MR显示骨头转移瘤增大增多了，但是江主任看片没有发现增大增多的情况。11号晚上伯父和叔父从老家来看爸爸，给他过生日，爸爸很开心很兴奋。7月13号上了IP联K了，目前状态不错，无腹泻无呕吐无便秘，胃口不错，父亲反映略有头晕，这个问题已经反映很久了。看了一下辅助药，注射加了苯海拉明，口服加了谷氨酰胺肠溶胶囊和双歧杆菌三联活菌胶囊。听了甲地孕酮，然后奥施康定10mg不能止住痛了，医生开了盐酸吗啡片，入了与癌共舞的止痛群了。鉴于骨痛没有好转，江主任建议该唑来膦酸为伊班膦酸钠，好贵。然后费用问题开始感受到压力了，还要一个礼拜才出院，现在费用已经破万了，还有自购的K。
不知道下一步怎么走，如果IP联K有效，是继续IP联K还是单K？继续IP联K，怕爸爸的身体受不了IP的摧残，单K又害怕爆发性进展，K起效慢来不及遏制肿块增长。万一要是无效IP联K都无效呢？我该怎么办？