您好希望人生姐（看了你的发帖和回帖，这么叫应该没错吧:lol）：
最近在翻看社区帖子的过程中看到你为大哥开的记录帖，从你的文笔和对其他家人的回复中，可以感受到你是一位非常有主见、学习能力很强并且很乐于分享的女中豪杰。除了在治疗过程中主动去钻研相关知识，也一直在很热心的为新病友答疑解惑，冒昧的代表奇迹网感谢你为大家传递着正能量。
奇迹网肺鳞癌版块的版主一直空缺着，一来因为没有合适的意见领袖选来担任，二来也是奇迹网近两年关于鳞癌方面的深度内容少。不知道希望人生姐是否可以来做呢？当然，不希望这成为你的负担，影响到你正常的工作生活。而是在你有时间精力的前提下，把你们抗战过程中总结出的宝贵经验分享给大家，帮助更多肺鳞癌家人少走弯路。
以上，盼回复。
最后，希望大哥的治疗一切顺利，创造奇迹！
楼主拜托看看我家病理现在纠结化不化疗，术后病理：（左肺下叶）鳞状细胞癌，中分化，切面积5*4cm，未累及脏层胸膜;支气管切线未查见癌；肺门淋巴结（1枚）、“第5组”淋巴结（1枚）、“7组”淋巴结（2枚）、“8组”淋巴结（4枚）、“9组”淋巴结（4枚）、“10组”淋巴结（1枚）及“11组”淋巴结（3枚）未查见癌。免疫组化：p63+，ck5/6+，ck7-，p40+（灶），NapsinA-，TTF-1-。
希望人生 发表于 2017-11-30 19:26 static/image/common/back.gif
看了你家PET-CT报告，估计医生怀疑有淋巴转移，而且肿块靠近肺门，所以先做术前辅助化疗，看能不能把肿瘤区 ...
那手术后复发的概率是多少啊？
雨泽 发表于 2017-11-30 21:51
您好希望人生姐（看了你的发帖和回帖，这么叫应该没错吧）：
最近在翻看社区帖子的过程中看到你为大 ...
雨泽，先要谢谢你对我的信任和祝福。其实从老公患病以来，我也只是到处查了些资料，对这个病有点一知半解的了解而已。在论坛里看到有些病友的疑惑而自己又能作答一二的，也就大着胆子给点建议，实在谈不上专业。
其实我才是应该感谢你们这些奇迹网的团队成员，让我们这些病友和病友家属在最徨然无措的时候，能有一个相互支持彼此慰藉的家园。只是我平时其实是不大会上网的，对网站管理什么的，更是毫无经验。而且能上网的时间很不固定，尤其是节假日和寒暑假之类的假期，反而很少有上网的机会。所以版主什么的，恐怕要辜负你的信任了，真是十分抱歉。
再次谢谢你，并且抱歉让你失望了。如果其它有什么我能出力的，一定尽力。也希望能和大家多交流，一起帮助家人战胜病魔，创造奇迹。
zhy 发表于 2017-12-1 10:20
楼主拜托看看我家病理现在纠结化不化疗，术后病理：（左肺下叶）鳞状细胞癌，中分化，切面积5*4cm，未累及 ...
看你家的病理，没有其它转移的话，像是T2bN0M0，2A期。按照规范治疗，是应该要化疗的。不过还是要看病人的身体情况。而且，其实我也不是专业人员啊，我觉得还是要多听医生的意见，尤其是主刀的医生，他们才是最了解病人实际情况的。
希望人生 发表于 2017-12-3 22:01
雨泽，先要谢谢你对我的信任和祝福。其实从老公患病以来，我也只是到处查了些资料，对这个病有点一知半解 ...
嗯嗯，没事的姐，很开心收到你的回复。我们也不希望版主成为热心家人们的负担，一做了版主就要投入很多时间精力一样。不是这样的，其实更多的是种肯定和认同，我们希望有你这样发自内心的去帮助大家、不误导大家的人来做意见领袖，不需要做什么管理啊。
最需要做的，也就是你一直在坚持做的，和大家多交流，给新的家人一点建议。
所以要道歉的是我呀，一下子给你带去了这样的压力。在我看来，哪怕你平时特别忙，能挂个版主的名我都很开心，不管你忙不忙、上不上奇迹网，这都是大家对你的感谢和认可。
神真神 发表于 2017-12-1 13:08
那手术后复发的概率是多少啊？
这个可是谁也说不准的。当初我也这么问过我家的主治医生，他的回答我觉得很有道理。概率这东西，只对统计有意义，对具体的病人毫无意义。我们能做的，只能是配合医生，把病人身体养好，为后面的治疗打好基础。唉，说老实话，癌之所以这么可恨，就是因为它要么发展快没法手术，要么手术了也容易复发，我们纠结太多也没用，只能尽力吧。
雨泽 发表于 2017-12-3 22:17
嗯嗯，没事的姐，很开心收到你的回复。我们也不希望版主成为热心家人们的负担，一做了版主就要投入很多时 ...
其实我最怕的就是自己的意见会给人误导，毕竟非专业人员，不敢随便啊！
如果只是坚持记录自己家的病情，和大家多交流，这个我可以做到的。