我吃阿帕5天一盒，副作用太大主治医师叫我停了，做了相关检查，胸膜淋巴结肿大有缩小，肿瘤标志物有所下降。我自认为还是有一定的效果。
亮亮 发表于 2018-9-29 09:03 static/image/common/back.gif
我吃阿帕5天一盒，副作用太大主治医师叫我停了，做了相关检查，胸膜淋巴结肿大有缩小，肿瘤标志物有所下降 ...
你好亮亮，请问用EC方案会出现骨髓抑制，你是通过哪些方法来提升血小板和白细胞的？
为时未晚 发表于 2018-9-30 09:37 static/image/common/back.gif
你好亮亮，请问用EC方案会出现骨髓抑制，你是通过哪些方法来提升血小板和白细胞的？
我自从确诊到现在化疗16疗程。肺部放疗36次一疗程。查血像规白细胞，血小板没有低于正常，所以我从没打个升白针和升血小板的药。也许是食谱有帮助吗。我每次化疗回家就大吃鱼啊，老鸭，牛筋以及猪肚，反正我很能吃。
亮亮 发表于 2018-9-30 11:29 static/image/common/back.gif
我自从确诊到现在化疗16疗程。肺部放疗36次一疗程。查血像规白细胞，血小板没有低于正常，所以我从没打个 ...
谢谢你的回复，我妈用的也是EC方案，目前一个星期了，还未出现症状，一般骨髓抑制是从一周后开始出现，今天刚去检查血和肝肾功能，希望也能有好的结果吧。那你现在是在空窗期观察么？另外预祝你顺利度过五年，加油
一起加油，创造奇迹
亮亮 发表于 2018-9-30 11:29 static/image/common/back.gif
我自从确诊到现在化疗16疗程。肺部放疗36次一疗程。查血像规白细胞，血小板没有低于正常，所以我从没打个 ...
请教下，亮亮，CE方案一般多久药物会起作用，我妈用的CE方案，今天是第八天，之前伴随低钠症，化疗完后是138，第八天验血，发现钠134，正常么？是不是说明药物不起作用啊
为时未晚 发表于 2018-9-30 18:11 static/image/common/back.gif
请教下，亮亮，CE方案一般多久药物会起作用，我妈用的CE方案，今天是第八天，之前伴随低钠症，化疗完后是 ...
我不是很清楚，我吃了5天阿帕医师叫我停了。没吃药当天不良症状消失。吃饭，睡觉基本正常。你还是跟你们的主治医生多问问，比竟他们是专业的。
第16次化疗后，体质大不如前了，现一整天不想起床，吃饭也小量，还肚子胀、我看不能再化疗了。只有走吃阿帕替尼这条路了。