cccc 发表于 2017-7-27 23:20 static/image/common/back.gif
我觉得这里现在就是我的精神支柱 只有这里的朋友才会理解我的感受 大家一起努力 一起加油！
你父亲与我家的诊断过程很相似。肺空洞开始当结核治。胸科医院半个月后未见效且越来越严重，医生又建议：穿刺病理检测：晚期肺鳞癌。无手术可能。入肿瘤医院后，一天最少得吸10多个小时的氧，咳嗽，体质虚弱。只能喝点大米粥。化疗开始的第三天就开始发烧，最高体温：39.2度。到第七天时降到：37.6度。第八天的化疗还是上了。第一个化疗后，明显有起色。没有呕吐，落发现象。21天后又开始了第二，……第四个结束后应该是最好的状态：能吃、能睡、体重迅速恢复到：80kg（170cm）已经挺胖的了。这时的原病灶缩小了近一半（约4.5cm）从4～8个时基本属稳定状态，从8～12个：略有进展、略有进展、……（这时距入院已9个月）只得到此为止了。于是出院后每两个月复查：有进展、有进展……空窗9个月重入院。医生建议：重穿刺。想看看有没有可能鳞变腺了？我们家很纠结！最终还是接受了穿刺，结果：还是鳞。医生又建议做ALK（因第一次基因检测标本不够了，未做这项）其实都明白鳞很难碰上的。尤其是ALK。可人有时就是明知傻，也不得不傻下去，这就叫无奈。最近想盲吃特罗凯。有吃特药的友请给予信息交流哦！谢谢啦！
可怜无数山 发表于 2017-8-26 03:09 static/image/common/back.gif
你父亲与我家的诊断过程很相似。肺空洞开始当结核治。胸科医院半个月后未见效且越来越严重，医生又建议： ...
你爸爸起码还化疗延长了一段时间，我爸爸在还没给出诊断前有时候输液都要站着输，因为躺下就喘不上来气，所以最后医生只建议我们盲试靶向药，就让我们出院了，今天正好盲试特罗凯二十天了，我准备下周去医院检查检查有没有效果，如果没什么效果，真不知道该怎么办了
8月26日 爸爸盲试特罗凯的第二十天 这周我没有回家，因为今天是我的结婚纪念日，想在家陪陪孩子和老公。每天都给妈妈打个电话，问问爸爸的情况，妈妈大多也是怕我担心说好不说坏，也怕我每周跑来跑去太折腾，不想让我回去，可我知道最辛苦的是妈妈，最受罪的是爸爸，我这个做女儿的帮不上什么忙。我准备下周带爸爸去复查一下看看靶向药有没有效果，我总在想北京的医院和地方的医院到底有没有差？有没有必要带爸爸再去北京看看？
9月3日 爸爸盲试特罗凯的第二十八天 今天带爸爸去复查了 肿瘤缩小了 盲试有效！很开心的事情 ，可是爸爸的症状还是没有减轻多少，晚上依旧躺不下，喘不上来气，吃不下东西，喝水都会呛到，体重居然只有80斤了，真怕爸爸肿瘤还没缩小到理想程度，身体就撑不住了。
10月20日 爸爸盲试特罗凯的第七十四天 虽然体感不是很好 可肿瘤小了很多 提上来的心放下来了不少所以也好久没有更新了 今天爸爸和我聊天 说“我的病到了明年开春是不是应该好了，就不用吃那么贵的药了”，听了好心疼啊！为什么人要生病？为什么会有治愈不了的病？为什么不能让人自然的老去？
为什么一直不愿带老人去做基因检测？不能理解。
13934460978 发表于 2017-10-20 22:13 static/image/common/back.gif
营养素调理
每天都在和全安素，吃的也不少，可就是不长肉