8月13日 在家陪爸爸待了两天，感觉爸爸好多时候好像刚学路的小孩子一样，走路害怕跌倒，总是紧紧的抓着你的手，依赖你。也需要你有极好的耐心哄着他。其实我觉得更依赖的是我妈妈，吃饭的时候也要拉着妈妈的手，我在他身旁妈妈在另一个屋睡觉，也会时不时的去看看妈妈或是在她身边坐坐，好像怕妈妈离开他一样。我记得小时候他们没少吵架，可到关键的时候儿女再好，也抵不过老伴一直陪在身边！希望爸爸也能一直陪着妈妈！
8月14日 盲试特罗凯第八天 爸爸嘴周围开始起皮，应该就是所谓的皮疹吧？看来副作用来的比药效还快。昨天和一些朋友吃饭，正好有一个人是神经科的在读博士，他说一般得帕金森的人不会长肿瘤的，可我爸爸为什么就这么悲惨的得了两个最痛苦的病？爸爸辛苦了一辈子，老天你怎么就不能让爸爸的晚年幸福一点呢？
楼主加油，希望你爸爸能尽快好转，不要放弃治疗，多帮你妈妈分担一些吧！
俗肥 发表于 2017-8-15 22:48 static/image/common/back.gif
楼主加油，希望你爸爸能尽快好转，不要放弃治疗，多帮你妈妈分担一些吧！
嗯 谢谢！大家一起加油！
cccc 发表于 2017-8-12 16:45 static/image/common/back.gif
8月12日 盲试特罗凯第六天，爸爸之前一直咳血，昨天痰变成黄色，今天是褐色，不知道是不是好转了，今天一天 ...
吸氧机要买5升的，小的那种只有一升不解决问题的
奇葩 发表于 2017-8-16 08:38 static/image/common/back.gif
吸氧机要买5升的，小的那种只有一升不解决问题的
我买的三升的 我爸爸不太喜欢用 无论是吸氧还是雾化
cccc 发表于 2017-8-17 07:38 static/image/common/back.gif
我买的三升的 我爸爸不太喜欢用 无论是吸氧还是雾化
其实大夫给了化疗方案后，完全可以回自己的老家进行化疗，回家后老人家心情会舒畅一些，在自己家无论是休息还是做膳食都很方便
为什么要等一个月看药效？先盲吃起来，同步拿你家穿刺的结果去做基因检测，做出来突变和你们当初猜的不一样就立刻换药啊！一样就继续吃，直到耐药，再检测有没有新的突变，看换什么药。你等一个月看药效不是耽误事嘛！