lang53208 发表于 2008-7-15 23:24:16

<strong><font face="Verdana" color="#000000" size="5">higheels:谢谢你,那个博客我看过了,因为副作用所以我不敢按每天4片用的原因,另外我真的不打算再让我母亲做化疗了,在医院折腾的日子是大家都痛苦。她自己的精神压力也大。现在我能做的就是如何让我母亲能高质量的生存,至于生存期就由老天安排吧。</font></strong>

冷雨飘香 发表于 2008-7-16 12:08:08

<p><font size="4">今早在论坛里看到苏哥的父亲走了。。。。。。</font></p><p><font size="4">又一个坚信奇迹的好战友即将离开我们,心里真得好难过!为苏哥难过,为我们无法预知的未来难过!</font></p><p><font size="4">有时想想,连母亲健康这种最基本的要求都无法得到满足,真是悲哀!</font></p><p><font size="4">03年与06年,姨和舅舅先后患宫颈癌与大细胞肺癌去世,现在母亲又在痛苦中煎熬。</font></p><p><font size="4">如果我活着,就是要看到最亲的人相即离去,真得不知道人生还有什么意义。但是为了父母和女儿我必须积极地面对今后人生。。。。。。</font></p><p><font size="4">狼版,继续坚持。为我们剩下的战友做出好的榜样!</font></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-16 12:12:00编辑过]

amei 发表于 2008-7-16 16:02:07

<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">higheels:</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713"></font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 请问奈达铂的副作用大么?你用的有效么?我们大夫让用奈达铂+力比泰,说是奈达铂副作用小,不知是否如此,盼望给点意见</font></strong></p>

langge53208 发表于 2008-7-20 17:24:46

<font size="6">好不容易可以上网站了,却发现我原来的帐号密码都不能用了,不知道是怎么回事,只好再申请一个号码。这几天母亲的状态都很平稳,今天说舌头边缘有些痛,可能是索拉的副作用,前天一起来走路头晕的很,给她吃了5小片的地米,第二天精神都很好,是颅压问题还是地米原因,只要目前平稳就再观察了。</font>

miss_mjl 发表于 2008-7-25 12:53:57

也许索拉菲尼有效,祝福,祈祷!

higheels 发表于 2008-7-25 18:59:29

<p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; amei:你好,我母亲去年10月到今年2月都一直使用奈达铂+泽菲的GP方案,副作用都还是有的,呕吐,白细胞降低,都存在.如果你母亲是初次选用,你可以试试,现在还很少有化疗药没有副反应.顺铂和卡铂一个是血象影响大,一个是呕吐反应严重,不过我母亲没试过.奈达铂是主治医生推荐的,价格上要比顺铂卡铂贵很多.是比较新的铂类药.试试吧.</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; lang:很不幸啊,才回家5天,我又被搞进医院了.妈膝关节转移灶有发病了.又进行放疗..这几天我都差点在医院憋死了.肝功能指标还是很不正常. 和上次比较,那两个指标又有涨.你母亲的蛋白芯片结果稳定了没? 你后面有什么对策没??我完全脱不了身,今天是放疗第5次完,回来休息两天..我把&lt;非小细胞肺癌诊疗实践手册&gt;打印出来了.下周看看,想系统的了解学习,不然我在医院呆着什么事都做不了,憋得我想死....&nbsp; 前几天临晨4点睡不着,打车跑回家才睡着,,,哎.......现在准备给妈吃安利的蛋白粉,她现在的脚都瘦得象木棍了..</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">&nbsp;&nbsp;<font size="7">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 坚持住,多一点时间,多一点希望.</font></font></strong></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-25 19:11:50编辑过]

lang53208 发表于 2008-7-26 22:21:45

<p><strong><font face="Verdana" color="#000000" size="5">higheels:我能体会在医院的那种难受的,我妈妈当初第一疗程化疗也是在协和医院呆了16天了,好不容易化疗结束人调养的还算可以了就回家,结果回家才1天,第二天就有因为腹泻又在当地医院住院了,又住了十多天,想想就窝火,相信你妈妈很快会出院的。</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" size="5">现在也没怎么系统的治疗,现在一直在家里,只要目前人还算平稳就由着她吧虽然每天有时会有些难受,毕竟生存质量是主要了。现在依然是早上一颗索拉,下午易瑞沙。,中药一般吃一周后休息1-2天。</font></strong></p>

lang53208 发表于 2008-7-30 11:11:19

<font size="6">再过一周多就是08奥运会了,想当初母亲生病时候,我心里就想一定要让妈妈看到,现在一路走下来了。想想真不容易啊。。。。。</font>
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