<p><font size="4">祝福您的母亲,相信在狼版的努力下,她老人家一定在挺过这一劫!</font></p><font size="4"><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-font-family: "Times New Roman"; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA;">加油</span></font>
[此贴子已经被作者于2008-7-7 11:47:22编辑过]
<p><font size="5">谢谢大家的祝福。今天是索拉菲尼+易瑞沙的第三天了，母亲的症状较为平稳，每天习惯了都有一小阵的气喘，起身走路依然感到头晕发涨，应该说每天一片的索拉菲尼不至于这么快出现高血压，决定明天如果没什么不好就开始晚上加一片索拉，虽然可能会出现副作用，但是我担心每天一片的药效不够，不过昨天和今天都有比较安心的事情就是食欲有增加，饭量多了，这也是我一直希望做到的。只要能吃我相信就有转机。妈妈继续努力。</font></p>
请问斑竹，你用的索拉是正版还是仿版？
<font size="5">是德国拜耳公司的也叫多美吉0.2MG的，是<strong><font face="楷体_GB2312">LANTIAN赠给我的。这里再次的感谢他。</font></strong></font>
<p><font size="5">昨晚网上拍了一个电子血压器，方便给母亲随时量血压，母亲的血压一直都是正常，这次因为在用索拉，这两天据她说一站起来就感到涌上来的头晕有点头痛，一天一片的索拉会这么快影响血压？还是时时检测好了，这两天母亲的食欲不错让我感到心宽，感觉现在她很有斗志，中午一碗饭剩几口时候她不想吃了，我也叫她算了别吃，她说休息一下，终于给她坚持下去，她自己说只要能吃下去就会好的快，这两天没有吸氧，有时候心悸。打算这一周先保持目前方案治疗，下周在加量索拉。</font></p><p><font size="5">今天的心情在看到爱狗狗的消息后一直很郁闷，论坛中一个个熟悉的名字，哎，我们做了这么多仍然改变不了什么吗？</font></p>
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>lang53208</i>在2008-7-9 15:25:55的发言：</b><br/><p><font size="5">昨晚网上拍了一个电子血压器，方便给母亲随时量血压，母亲的血压一直都是正常，这次因为在用索拉，这两天据她说一站起来就感到涌上来的头晕有点头痛，一天一片的索拉会这么快影响血压？还是时时检测好了，这两天母亲的食欲不错让我感到心宽，感觉现在她很有斗志，中午一碗饭剩几口时候她不想吃了，我也叫她算了别吃，她说休息一下，终于给她坚持下去，她自己说只要能吃下去就会好的快，这两天没有吸氧，有时候心悸。打算这一周先保持目前方案治疗，下周在加量索拉。</font></p><p><font size="5">今天的心情在看到爱狗狗的消息后一直很郁闷，论坛中一个个熟悉的名字，哎，我们做了这么多仍然改变不了什么吗？</font></p></div><p></p><p>我也是看到了爱狗狗的消息后很郁闷。。。</p><p>想到芬芳，想到鼠尾草，想到爱狗狗的老公，他们都是那么乐观的人了，为什么还是要这样</p>
<p><strong><font face="Verdana" color="#000000" size="4">higheels：是啊，真的好无奈啊。</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#000000" size="4">今天又是令人沮丧，今天复查CEA ，真怀疑医生搞错了，CEA150.10，7月2日是105.当时就是因为CEA高了，CT显示又肺不张了，我才上索拉菲尼，同时加上停服1个月的易瑞沙，就算没有下降，也不至于这么明显的上升，真的好无奈，今天医生听症了说左肺基本没有呼吸音，明天开始挂些瓶，明晚上加服一片索拉，过一段再复查，实在不行就2片易瑞沙。</font></strong></p>
<p> lang:</p><p><a href="http://www.azzl.org/blog/read.php?66">http://www.azzl.org/blog/read.php?66</a>这个网址上似乎有人在记录有关索这个药的.你可以上去看看.</p><p>另外我母亲去年用了4个疗程的化疗,药用的 泽菲+奈达铂,同时用的"恩度",以前和你提过,你母亲是肺腺癌吧.</p><p>但是你母亲唯一不同的是,一发病就直接用的易.不象我现在不需要选择化疗药,以前有效的就直接用.</p><p>恩度和阿瓦一个是血管抑制一个是内皮抑制,似乎是同种药,连用药的计量似乎也相同, 7.5mg和15mg计量是相同的效果,</p><p>我母亲去年参加的是3期临床,医生不准我用7.5mg(,因为那样毕竟可以节约不少经费,延长用药时间.)要不?</p>