知道了， 心爱，平扫爸爸不会那么排斥的，也只能平扫了。上次加强手臂肿好大，药水打不进往外渗，还要两个人一起用力推针。得这个病都太可怜，吃那么多的苦还是要一次次面对复发转移。
治疗还是特别正规的。
可能当时和我的病情相似(局限期)
当时医生没有要求手术吗？或者是手术不复合条件吗？
龙三哥 发表于 2013-8-13 17:59 static/image/common/back.gif
治疗还是特别正规的。
可能当时和我的病情相似(局限期)
当时医生没有要求手术吗？或者是手术不复合条件吗 ...
哎，当时我们这的医生小细胞不建议手术，湘雅胸外科医生则在我们二次化疗后建议我们派特，如全身无转移就手术，我很想手术，可爸爸不同意手术。所以后面就继续放化疗了。现在还老在想，当时如果手术了，会不会是个正确的决定。
龙三哥 发表于 2013-8-13 17:59 static/image/common/back.gif
治疗还是特别正规的。
可能当时和我的病情相似(局限期)
当时医生没有要求手术吗？或者是手术不复合条件吗 ...
所以龙三哥你当时的手术是正确的，也是幸运的，您已经度过5年的大坎了，可以说是治愈了，继续迈向十年没问题的。加油！真是羡慕！
总会好起来的。 发表于 2013-8-14 17:27 static/image/common/back.gif
哎，当时我们这的医生小细胞不建议手术，湘雅胸外科医生则在我们二次化疗后建议我们派特，如全身无转移就 ...
已经过去的事情,就不要纠结了.小细胞还是不建议手术的多.希望能尽快确定治疗方案.祝福一切顺利!
枫月镶云 发表于 2013-8-14 18:09 static/image/common/back.gif
已经过去的事情,就不要纠结了.小细胞还是不建议手术的多.希望能尽快确定治疗方案.祝福一切顺利!
嗯，明天去省肿瘤医院，一来去咨询接下来的化疗方案，二来听听专家对氨柔比星的可行性有多高。祝愿有好消息带回。
总会好起来的。 发表于 2013-8-14 20:49 static/image/common/back.gif
嗯，明天去省肿瘤医院，一来去咨询接下来的化疗方案，二来听听专家对氨柔比星的可行性有多高。祝愿有好 ...
祝好运！:handshake
心随境转 发表于 2013-8-14 20:59 static/image/common/back.gif
祝好运！
好运！ 加油！