爸爸我们一起战斗
本帖最后由 陪老爸一起战斗 于 2013-7-1 00:26 编辑老爸在今年3月份感觉自己走路会经常气短，不能走长路了，然后去医院做了检查，初步诊断是慢阻肺。在服用医院给开的治疗慢阻肺的药物后，一直不见好转，症状并没有得到有效抑制。在拍过胸片后，医生建议拍一下CT比较稳妥(同一家医院的医生也有建议不用拍CT的)。老爸是比较保守的，一生节俭惯了，不愿意为自己多花钱，尤其是他认为没必要的地方，当然对西医检查中的一些副作用也有所顾忌。在我们兄弟俩强烈建议下做了CT检查，结果给几家三甲医院的大夫看了，给出了不好的结论，认为有必要通过病理分析确诊。这期间老爸的身体越发不好了，没有食欲，呼吸困难，咳白色浓泡沫痰，几个症状基本不见好转，只有偶尔呼吸困难的症状稍有好转，夜间能偶尔睡上几个小时，白天断续睡一睡。老爸同样非常抵制做胸部穿刺，认为自己不是很严重的病，比较固执。这期间我找到专业研究抗肿瘤药物的专家对父亲的血液进行检测，和在医院做的结果同样是比较满意的，这个可能也是老人家非常坚持先通过中医保守治疗的最主要理由。事后想一想，这些辅助的检测似乎真的没必要做，有时得到的结果会干扰诊断,其实做病理性检测是金标准也是最应该做的。在一个朋友的建议下，老爸通过做颈部B超发现了淋巴结有肿块，这也是朋友担心的，但是这样就可以劝说老爸做颈部淋巴穿刺了，
昨天得到的检查结果是“小细胞恶性肿瘤，考虑小细胞癌，建议进一步免疫组化检测确诊”。现在正在等医院的床位准备住院接受全面检查和治疗。虽然之前我们兄弟俩也有过这样的猜测，但同样是因为血样检查的结果支撑着我们不是恶性病变的信心。从小我们兄弟俩就是和老爸一起生活，相依为命，得知这个我们最不愿看到的结果，心里难受极了，昨晚在网上偶然看到了这个网，看到了很多朋友的帖子，几次强忍着没让眼泪掉下来，我想生活还要继续，就像这里无数兄弟姐妹们那样，还有很多叔叔阿姨们，我会坚强的，会去积极地面对一切困难，希望老爸也能乐观的，积极地面对，不要让病魔吓倒。很多亲戚朋友都羡慕您有我们两兄弟，我能如愿的考上您心目中最好的大学也是您一直以来的骄傲，爸爸，这次您要勇敢，要坚持，让我们两兄弟也为您好好骄傲一把，期待奇迹的出现。。。。
6月23日。老爸在好朋友的帮助下在昨天顺利住院了，父亲自己通过身体的症状反应感觉出病情再进一步持续发展，所以他个人非常希望早一点开始化疗或放疗，控制住胸部肿瘤的发展，从而缓解呼吸困难和胸部不适的症状。由于是周末，医生明天才能预约一系列检查，估计下周能开始真正的治疗。医院里很多病友和患者都是非常积极乐观的面对的，这一点和我的预想有些不一样，向楼上的朋友说的一样，现在最关键的是患者和家属的心态。
今天和一个回来做化疗的小细胞肺癌病友聊天，他也觉得心态是最重要的，他已经在一年内进行了14次化疗，30次放疗了。他在三次化疗后，肺部肿瘤明显改善，几乎完全消失。但由于肩膀的疼痛，又继续开始化疗和放疗。目前看他的精神状态很好，也祝愿他能一天天好起来。谢谢楼上兄弟的建议。
今天这个病友说化疗期间他吐的基本都是胆汁了，非常厉害，有的时候真的想从楼上跳下去，默默祈祷老爸不要有这么大的反应，老爸已经很长时间没有胃口吃饭了，再不停的吐，身体怎么吃的消。。。
6月25日。父亲开始了第一次化疗，药物是顺铂+依托泊苷，由于是边检查其他项目，边进行的化疗，中途封管几次去做增强CT，颈部B超之类的检查，导致所有药物滴注结束持续到晚上11点多。又是几乎一夜没睡觉，说是呼吸困难。我从大家的帖子里分析，会不会是因为胸腔积液的原因导致的呼吸困难啊。以前的呼吸困难可能是因为肿瘤压迫气管造成的，当然这次也不能排除。
6月28日。老爸第一个次化疗结束了，我感觉反应不是很大，不知道是不是和他身体状况很不好有关，他自己感觉身体非常的虚弱（去化疗前已经很虚弱），我感觉周围的病友都是比较年轻，身体素质相对好一些的反应会很大，也就是体内脏器的自我保护会更强，不知道这样的想法对不对。他现在几乎不停的出虚汗，洗手如果用了凉水都会咳嗽的非常厉害，感觉不能受一点点凉，虽然气温比较高，也不敢开窗。吃饭很勉强，只能吃大概原来四分之一的量，持续一个多月了已经。真希望过几天他的情况能好转，但是肺部的肿瘤肯定也不会一次化疗就会缩小很多，肺部的肿瘤已经严重压迫他的主气管和部分血管，这是造成他呼吸困难和没有食欲的最关键的因素，但是目前束手无策。。。。
爸爸做了两次化疗后，身体确实很虚弱，但是做了CT后让医生看过，觉得非常理想。即使这样，老爸也不愿意再继续做化疗了，可能是觉得身体真的扛不住了，也或许是认为，现在来之不易的安稳的状态能多保持一段时间比去医院受罪要好的多。他的观点是，如果因为西医放化疗不断地治疗能使生命延长半年或一年，不如好好在家休养，自在一些，比在医院里过着治病的生活要好得多。谁能说，这样的想法一定不对呢？ 调整好自己的心态，才能更好地鼓励支持爸爸！加油！ 保守治疗是不是可以选西药？中药性能太慢了点吧 心随境转 发表于 2013-6-21 12:15 static/image/common/back.gif
调整好自己的心态，才能更好地鼓励支持爸爸！加油！
谢谢！加油！ 老爸在好朋友的帮助下在昨天顺利住院了，父亲自己通过身体的症状反应感觉出病情再进一步持续发展，所以他个人非常希望早一点开始化疗或放疗，控制住胸部肿瘤的发展，从而缓解呼吸困难和胸部不适的症状。由于是周末，医生明天才能预约一系列检查，估计下周能开始真正的治疗。医院里很多病友和患者都是非常积极乐观的面对的，这一点和我的预想有些不一样，向楼上的朋友说的一样，现在最关键的是患者和家属的心态。 现在最最需要做的就是先做全身的系统检查确定分期。锁骨上淋巴结穿刺已经证实转移，分期起码3B了，但是还是要查全身脏器CT，脑核磁，骨扫描。希望这些部位都没有转移，如果只有同侧的锁骨上淋巴结转移还在局限期！另外你们查的血液肿瘤标志物是查的NSE吗？如果不是就再查下这个。做完这些检查不必等待结果。马上开始EP方案的化疗！结果出来局限期的话再结合放疗！小细胞虽然厉害，但是对化疗和放疗都相当敏感！疗效很好！要让爸爸树立信心！好多病友现在都经过治疗正常的生活着！加油~！
今天和一个回来做化疗的小细胞肺癌病友聊天，他也觉得心态是最重要的，他已经在一年内进行了14次化疗，30次放疗了。他在三次化疗后，肺部肿瘤明显改善，几乎完全消失。但由于肩膀的疼痛，又继续开始化疗和放疗。目前看他的精神状态很好，也祝愿他能一天天好起来。谢谢楼上兄弟的建议。
今天这个病友说化疗期间他吐的基本都是胆汁了，非常厉害，有的时候真的想从楼上跳下去，默默祈祷老爸不要有这么大的反应，老爸已经很长时间没有胃口吃饭了，再不停的吐，身体怎么吃的消。。。 还要感谢这两天给我发消息准备低价转药给我的朋友，但是听说小细胞不适合易瑞沙、特罗凯等靶向药，不知道是不是这样？