陪老爸一起战斗 发表于 2013-9-4 16:52 static/image/common/back.gif
感谢各位朋友的建议，我们确实在是否继续化疗的问题上纠结了很长时间了，虽然从二次化疗出院后一直在服用 ...
"甚至国外已经慢慢开始怀疑放化疗的治疗方案了，只是现在还是个很多人知道但没有公开的说法而已。"这话对小细胞不适用。要辩证去看待问题，不可以为了自己已预设好的目标，乱举证。
你爸爸化2次之后就停，你们全家很珍惜的当前这种状态，维持不会超过3个月。
上面几楼的朋友苦口婆心都劝了，选择权在你们家自己手里，你爸爸可以不懂，事实上我一向支持为了让病人心情放松，不必掌握太多相关知识。但你为人子女，你得有所了解。
好久只潜水了，看到这样的，还是淡定不了……自抽ing:L
不罗嗦了，小细胞也不是4次就可以控制的，作为家属，要做什么，怎么做，不需要别人教你，你自己心里应当有杆秤。
廖美琳医生论文里的摘录，供你参考。
为了心爱的妈妈 发表于 2013-9-4 17:08 static/image/common/back.gif
好久只潜水了，看到这样的，还是淡定不了……自抽ing
不罗嗦了，小细胞也不是4次就可以控制的， ...
我们真心需要你浮出水面，表自抽了。:)
病人和家属在治疗过程都是很脆弱的，一点点不好就惊恐万分，有一点点疗效就如吃了蜂蜜一样。
在治疗顺利的时候有鸵鸟心理很正常，但那只是一时最多几天的迟疑。作为家属我们还是要回归理性，面对现实，思考的长远些。治疗还是要规范，同时想办法说服病人。
感谢心爱的热心建议，老爸虽然身体相当虚弱，但还是很坚强的，我们认为如果不是他自我感觉很差的话，他是不会放弃有明显效果的化疗。他现在也不能说放弃，在我们极力劝说下，他的观点是在身体耐受情况好一些的时候再行化疗
现在病人虚弱出虚汗这样的现象大家过来的都是这样的，这是化疗必然会造成的气血两亏脾胃不和，所以在这几方面辅助，坚持过来病情得到控制人会很快都好起来！
谢谢一岁姐和sh3900，很感谢大家的建议，一定会让老爸争取最佳的时机和最佳的治疗效果！
陪老爸一起战斗 发表于 2013-9-5 16:33 static/image/common/back.gif
谢谢一岁姐和sh3900，很感谢大家的建议，一定会让老爸争取最佳的时机和最佳的治疗效果！
加油啊，家属需要理性，不能完全由着病人来啊。我妈化了两次之后也闹过不治了。